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Index « Auteurs » - entrée « Alain Verloes »
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Alain Trembleau < Alain Verloes < Alain Viari  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000D30 (2017) Christel Depienne ; Caroline Nava ; Boris Keren ; Solveig Heide ; Agnès Rastetter ; Sandrine Passemard ; Sandra Chantot-Bastaraud ; Marie-Laure Moutard ; Pankaj B. Agrawal ; Grace Vannoy ; Joan M. Stoler ; David J. Amor ; Thierry Billette De Villemeur ; Diane Doummar ; Caroline Alby ; Valérie Cormier-Daire ; Catherine Garel ; Pauline Marzin ; Sophie Scheidecker ; Anne De Saint-Martin ; Edouard Hirsch ; Christian Korff ; Armand Bottani ; Laurence Faivre ; Alain Verloes ; Christine Orzechowski ; Lydie Burglen ; Bruno Leheup ; Joelle Roume ; Joris Andrieux ; Frenny Sheth ; Chaitanya Datar ; Michael J. Parker ; Laurent Pasquier ; Sylvie Odent ; Sophie Naudion ; Marie-Ange Delrue ; Cédric Le Caignec ; Marie Vincent ; Bertrand Isidor ; Florence Renaldo ; Fiona Stewart ; Annick Toutain ; Udo Koehler ; Birgit H Ckl ; Celina Von Stülpnagel ; Gerhard Kluger ; Rikke S. M Ller ; Deb Pal ; Tord Jonson ; Maria Soller ; Nienke E. Verbeek ; Mieke M. Van Haelst ; Carolien De Kovel ; Bobby Koeleman ; Glen Monroe ; Gijs Van Haaften ; Tania Attié-Bitach ; Lucile Boutaud ; Delphine Héron ; Cyril MignotGenetic and phenotypic dissection of 1q43q44 microdeletion syndrome and neurodevelopmental phenotypes associated with mutations in ZBTB18 and HNRNPU
000F25 (2007) Charles E. Schwartz ; Patrick S. Tarpey ; Herbert A. Lubs ; Alain Verloes ; Melanie M. May ; Hiba Risheg ; Michael J. Friez ; P Andrew Futreal ; Sarah Edkins ; Jon Teague ; Sylvain Briault ; Cindy Skinner ; Astrid Bauer-Carlin ; Richard J. Simensen ; Sumy M. Joseph ; Julie R. Jones ; Josef Gecz ; Michael R. Stratton ; F Lucy Raymond ; Roger E. StevensonThe original Lujan syndrome family has a novel missense mutation (p.N1007S) in the MED12 gene
001236 (2012) Martin Breuss ; Julian Ik-Tsen Heng ; Karine Poirier ; Guoling Tian ; Xavier Hubert Jaglin ; Zhengdong Qu ; Andreas Braun ; Thomas Gstrein ; Linh Ngo ; Matilda Haas ; Nadia Bahi-Buisson ; Marie-Laure Moutard ; Sandrine Passemard ; Alain Verloes ; Pierre Gressens ; Yunli Xie ; Kathryn J. H. Robson ; Deepa Selvi Rani ; Kumarasamy Thangaraj ; Tim Clausen ; Jamel Chelly ; Nicholas Justin Cowan ; David Anthony KeaysMutations in the β-Tubulin Gene TUBB5 Cause Microcephaly with Structural Brain Abnormalities
002787 (2013) Graciana Jaureguiberry ; Muriel De La Dure-Molla ; David Parry ; Mickael Quentric ; Nina Himmerkus ; Toshiyasu Koike ; James Poulter ; Enriko Klootwijk ; Steven L. Robinette ; Alexander J. Howie ; Vaksha Patel ; Marie-Lucile Figueres ; Horia C. Stanescu ; Naomi Issler ; Jeremy K. Nicholson ; Detlef Bockenhauer ; Christopher Laing ; Stephen B. Walsh ; David A. Mccredie ; Sue Povey ; Audrey Asselin ; Arnaud Picard ; Aurore Coulomb ; Alan J. Medlar ; Isabelle Bailleul-Forestier ; Alain Verloes ; Cedric Le Caignec ; Gwenaelle Roussey ; Julien Guiol ; Bertrand Isidor ; Clare Logan ; Roger Shore ; Colin Johnson ; Christopher Inglehearn ; Suhaila Al-Bahlani ; Matthieu Schmittbuhl ; François Clauss ; Mathilde Huckert ; Virginie Laugel ; Emmanuelle Ginglinger ; Sandra Pajarola ; Giuseppina Spartà ; Deborah Bartholdi ; Anita Rauch ; Marie-Claude Addor ; Paulo M. Yamaguti ; Heloisa P. Safatle ; Ana Carolina Acevedo ; Hercílio Martelli-Júnior ; Pedro E. Dos Santos Netos ; Ricardo D. Coletta ; Sandra Gruessel ; Carolin Sandmann ; Denise Ruehmann ; Craig B. Langman ; Steven J. Scheinman ; Didem Ozdemir-Ozenen ; Thomas C. Hart ; P. Suzanne Hart ; Ute Neugebauer ; Eberhard Schlatter ; Pascal Houillier ; William A. Gahl ; Miikka Vikkula ; Agnès Bloch-Zupan ; Markus Bleich ; Hiroshi Kitagawa ; Robert J. Unwin ; Alan Mighell ; Ariane Berdal ; Robert KletaNephrocalcinosis (Enamel Renal Syndrome) Caused by Autosomal Recessive FAM20A Mutations

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