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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (Pmc)

Index « Auteurs » - entrée « Rachel Soemedi »
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Rachel Shaw < Rachel Soemedi < Rachel Stones  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001B06 (2013) Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Ana Topf [Royaume-Uni] ; Diana Zelenika [France] ; Simon Heath [France, Espagne] ; Chrysovalanto Mamasoula [Royaume-Uni] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; Gillian Blue [Australie] ; Javier Granados-Riveron [Royaume-Uni] ; Kerry Setchfield [Royaume-Uni] ; Chris Thornborough [Royaume-Uni] ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Rachel Soemedi [Royaume-Uni] ; Ruairidh Martin [Royaume-Uni] ; Thahira J. Rahman [Royaume-Uni] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; Klaartje Van Engelen [Pays-Bas] ; Antoon F. M. Moorman [Pays-Bas] ; Aelko H. Zwinderman [Pays-Bas] ; Phil Barnett [Pays-Bas] ; Tamara T. Koopmann [Pays-Bas] ; Michiel E. Adriaens [Pays-Bas] ; Andras Varro [Hongrie] ; Alfred L. George [États-Unis] ; Christobal Dos Remedios [Australie] ; Nanette H. Bishopric [États-Unis] ; Connie R. Bezzina [Pays-Bas] ; John O Ullivan [Royaume-Uni] ; Marc Gewillig [Belgique] ; Frances A. Bu Ock [Royaume-Uni] ; David Winlaw [Australie] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Koen Devriendt [Belgique] ; J. David Brook [Royaume-Uni] ; Barbara J. M. Mulder [Pays-Bas] ; Seema Mital [Canada] ; Alex V. Postma [Pays-Bas] ; G. Mark Lathrop [France] ; Martin Farrall [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni] ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni]Genome-wide association study of multiple congenital heart disease phenotypes identifies a susceptibility locus for atrial septal defect at chromosome 4p16
001B08 (2013) Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Ana Töpf [Royaume-Uni] ; Chrysovalanto Mamasoula [Royaume-Uni] ; Alex V. Postma [Pays-Bas] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Diana Zelenika [France] ; Simon Heath [France, Espagne] ; Gillian Blue [Australie] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; Javier Granados Riveron [Royaume-Uni] ; Rebecca Darlay [Royaume-Uni] ; Rachel Soemedi [Royaume-Uni] ; Ian J. Wilson [Royaume-Uni] ; Kristin L. Ayers [Royaume-Uni] ; Thahira J. Rahman [Royaume-Uni] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; Barbara J. M. Mulder [Pays-Bas] ; Aelko H. Zwinderman [Pays-Bas] ; Klaartje Van Engelen [Pays-Bas] ; J. David Brook [Royaume-Uni] ; Kerry Setchfield [Royaume-Uni] ; Frances A. Bu'Lock [Royaume-Uni] ; Chris Thornborough [Royaume-Uni] ; John O'Sullivan [Royaume-Uni] ; A. Graham Stuart [Royaume-Uni] ; Jonathan Parsons [Royaume-Uni] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; David Winlaw [Australie] ; Seema Mital [Canada] ; Marc Gewillig ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Antoon F. M. Moorman [Pays-Bas] ; Anita Rauch [Suisse] ; G. Mark Lathrop [France] ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni]Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with Tetralogy of Fallot
001F93 (2012) Rachel Soemedi [Royaume-Uni] ; Ian J. Wilson [Royaume-Uni] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Rebecca Darlay [Royaume-Uni] ; Ana Töpf [Royaume-Uni] ; Diana Zelenika [France] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; Kerry Setchfield [Royaume-Uni] ; Chris Thornborough [Royaume-Uni] ; Javier Granados-Riveron [Royaume-Uni] ; Gillian M. Blue [Australie] ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Stephen Hellens [Royaume-Uni] ; Simon Zwolinkski [Royaume-Uni] ; Elise Glen [Royaume-Uni] ; Chrysovalanto Mamasoula [Royaume-Uni] ; Thahira J. Rahman [Royaume-Uni] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; Anita Rauch [Suisse] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; Marc Gewillig [Belgique] ; John O Ullivan [Royaume-Uni] ; David S. Winlaw [Australie] ; Frances Bu Ock [Royaume-Uni] ; J. David Brook [Royaume-Uni] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Mark Lathrop [France] ; Mauro Santibanez-Koref [Royaume-Uni] ; Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni] ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni]Contribution of Global Rare Copy-Number Variants to the Risk of Sporadic Congenital Heart Disease
002212 (2011) Rachel Soemedi [Royaume-Uni] ; Ana Topf [Royaume-Uni] ; Ian J. Wilson [Royaume-Uni] ; Rebecca Darlay [Royaume-Uni] ; Thahira Rahman [Royaume-Uni] ; Elise Glen [Royaume-Uni] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; Ni Huang [Royaume-Uni] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; J. David Brook [Royaume-Uni] ; Javier Granados-Riveron [Royaume-Uni] ; Kerry Setchfield [Royaume-Uni] ; Frances Bu'Lock [Royaume-Uni] ; Chris Thornborough [Royaume-Uni] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Michael Hofbeck [Allemagne] ; Mark Lathrop [France] ; Anita Rauch [Suisse] ; Gillian M. Blue [Australie] ; David S. Winlaw [Australie] ; Matthew Hurles [Royaume-Uni] ; Mauro Santibanez-Koref [Royaume-Uni] ; Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni] ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni]Phenotype-specific effect of chromosome 1q21.1 rearrangements and GJA5 duplications in 2436 congenital heart disease patients and 6760 controls

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