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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (Pmc)

Index « Auteurs » - entrée « Mark P. Gorman »
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Mark P. Goldberg < Mark P. Gorman < Mark P. Jensen  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000627 (2016) Margherita Nosadini ; Gulay Alper ; Catherine J. Riney ; Leslie A. Benson ; Shekeeb S. Mohammad ; Sudarshini Ramanathan ; Melinda Nolan ; Richard Appleton ; Richard J. Leventer ; Kumaran Deiva ; Fabienne Brilot ; Mark P. Gorman ; Amy T. Waldman ; Brenda Banwell ; Russell C. DaleRituximab monitoring and redosing in pediatric neuromyelitis optica spectrum disorder
001269 (2014) Russell C. Dale ; Fabienne Brilot ; Lisa V. Duffy ; Marinka Twilt ; Amy T. Waldman ; Sona Narula ; Eyal Muscal ; Kumaran Deiva ; Erik Andersen ; Michael R. Eyre ; Despina Eleftheriou ; Paul A. Brogan ; Rachel Kneen ; Gulay Alper ; Banu Anlar ; Evangeline Wassmer ; Kirsten Heineman ; Cheryl Hemingway ; Catherine J. Riney ; Andrew Kornberg ; Marc Tardieu ; Amber Stocco ; Brenda Banwell ; Mark P. Gorman ; Susanne M. Benseler ; Ming LimUtility and safety of rituximab in pediatric autoimmune and inflammatory CNS disease
002780 (2009) Derek E. Neilson ; Mark D. Adams ; Caitlin M. D. Orr ; Deborah K. Schelling ; Robert M. Eiben ; Douglas S. Kerr ; Jane Anderson ; Alexander G. Bassuk ; Ann M. Bye ; Anne-Marie Childs ; Antonia Clarke ; Yanick J. Crow ; Maja Di Rocco ; Christian Dohna-Schwake ; Gregor Dueckers ; Alfonso E. Fasano ; Artemis D. Gika ; Dimitris Gionnis ; Mark P. Gorman ; Padraic J. Grattan-Smith ; Annette Hackenberg ; Alice Kuster ; Markus G. Lentschig ; Eduardo Lopez-Laso ; Elysa J. Marco ; Sotiria Mastroyianni ; Julie Perrier ; Thomas Schmitt-Mechelke ; Serenella Servidei ; Angeliki Skardoutsou ; Peter Uldall ; Marjo S. Van Der Knaap ; Karrie C. Goglin ; David L. Tefft ; Cristin Aubin ; Philip De Jager ; David Hafler ; Matthew L. WarmanInfection-Triggered Familial or Recurrent Cases of Acute Necrotizing Encephalopathy Caused by Mutations in a Component of the Nuclear Pore, RANBP2

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