Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (Pmc)

Index « Auteurs » - entrée « K. Mayer »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
K. Matsuo < K. Mayer < K. Mcgeechan  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
001E81 (2012) C. Feuillet [France] ; N. Stein [Allemagne] ; L. Rossini [Italie] ; S. Praud [France] ; K. Mayer [Allemagne] ; A. Schulman [Finlande] ; K. Eversole [États-Unis] ; R. AppelsIntegrating cereal genomics to support innovation in the Triticeae
002A31 (2008) L. Faivre [France] ; G. Collod-Beroud [France] ; B. Callewaert [Belgique] ; A. Child [Royaume-Uni] ; C. Binquet [France] ; E. Gautier [France] ; B L Loeys [Belgique, États-Unis] ; E. Arbustini [Italie] ; K. Mayer [Allemagne] ; M. Arslan-Kirchner [Allemagne] ; C. Stheneur [France] ; A. Kiotsekoglou [Royaume-Uni] ; P. Comeglio [Royaume-Uni] ; N. Marziliano [Italie] ; J E Wolf [France] ; O. Bouchot [France] ; P. Khau-Van-Kien [France] ; C. Beroud [France] ; M. Claustres [France] ; C. Bonithon-Kopp [France] ; P N Robinson [Allemagne] ; L. Adès [Australie] ; J. De Backer [Belgique] ; P. Coucke [Belgique] ; U. Francke [États-Unis] ; A. De Paepe [Belgique] ; G. Jondeau [France] ; C. Boileau [France]Clinical and mutation-type analysis from an international series of 198 probands with a pathogenic FBN1 exons 24–32 mutation
002B33 (2007) L. Faivre ; G. Collod-Beroud ; B. L. Loeys ; A. Child ; C. Binquet ; E. Gautier ; B. Callewaert ; E. Arbustini ; K. Mayer ; M. Arslan-Kirchner ; A. Kiotsekoglou ; P. Comeglio ; N. Marziliano ; H. C. Dietz ; D. Halliday ; C. Beroud ; C. Bonithon-Kopp ; M. Claustres ; C. Muti ; H. Plauchu ; P. N. Robinson ; L. C. Adès ; A. Biggin ; B. Benetts ; M. Brett ; K. J. Holman ; J. De Backer ; P. Coucke ; U. Francke ; A. De Paepe ; G. Jondeau ; C. BoileauEffect of Mutation Type and Location on Clinical Outcome in 1,013 Probands with Marfan Syndrome or Related Phenotypes and FBN1 Mutations: An International Study

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Pmc/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Pmc/Checkpoint/Author.i -k "K. Mayer" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Pmc/Checkpoint/Author.i  \
                -Sk "K. Mayer" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Pmc/Checkpoint/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    Pmc
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    K. Mayer
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024