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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (Pmc)

Index « Auteurs » - entrée « Henry Houlden »
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Henry H. Heng < Henry Houlden < Henry J. Bockholt  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
001008 (2015) Fatima Jaffer [Royaume-Uni] ; Andreja Avbersek [Royaume-Uni] ; Rosaria Vavassori [Italie] ; Carmen Fons [Espagne] ; Jaume Campistol [Espagne] ; Michela Stagnaro [Italie] ; Elisa De Grandis [Italie] ; Edvige Veneselli [Italie] ; Hendrik Rosewich [Allemagne] ; Melania Gianotta [Italie] ; Claudio Zucca [Italie] ; Francesca Ragona [Italie] ; Tiziana Granata [Italie] ; Nardo Nardocci [Italie] ; Mohamed Mikati [États-Unis] ; Ashley R. Helseth [États-Unis] ; Cyrus Boelman [Canada] ; Berge A. Minassian [Canada] ; Sophia Johns [Royaume-Uni] ; Sarah I. Garry [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Isabelle Gourfinkel-An [France] ; Ines Carrilho [Portugal] ; Sarah E. Aylett [Royaume-Uni] ; Matthew Parton [Royaume-Uni] ; Michael G. Hanna [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Brian Neville [Royaume-Uni] ; Manju A. Kurian [Royaume-Uni] ; Jan Novy [Royaume-Uni] ; Josemir W. Sander [Royaume-Uni] ; Pier D. Lambiase [Royaume-Uni] ; Elijah R. Behr [Royaume-Uni] ; Tsveta Schyns [Belgique] ; Alexis Arzimanoglou [France] ; J. Helen Cross [Royaume-Uni] ; Juan P. Kaski [Royaume-Uni] ; Sanjay M. Sisodiya [Royaume-Uni]Faulty cardiac repolarization reserve in alternating hemiplegia of childhood broadens the phenotype
001819 (2013) A. Reghan Foley [Royaume-Uni] ; Manoj P. Menezes [Australie] ; Amelie Pandraud [Royaume-Uni] ; Michael A. Gonzalez [États-Unis] ; Ahmad Al-Odaib [Australie, Arabie saoudite] ; Alexander J. Abrams [États-Unis] ; Kumiko Sugano [Japon] ; Atsushi Yonezawa [Japon] ; Adnan Y. Manzur [Royaume-Uni] ; Joshua Burns [Australie] ; Imelda Hughes [Royaume-Uni] ; B. Gary Mccullagh [Royaume-Uni] ; Heinz Jungbluth [Royaume-Uni] ; Ming J. Lim [Royaume-Uni] ; Jean-Pierre Lin [Royaume-Uni] ; Andre Megarbane [Liban] ; J. Andoni Urtizberea [France] ; Ayaz H. Shah [Royaume-Uni] ; Jayne Antony [Australie] ; Richard Webster [Australie] ; Alexander Broomfield [Royaume-Uni] ; Joanne Ng [Royaume-Uni] ; Ann A. Mathew [Royaume-Uni] ; James J. O Yrne [Irlande (pays)] ; Eva Forman [Irlande (pays)] ; Mariacristina Scoto [Royaume-Uni] ; Manish Prasad [Royaume-Uni] ; Katherine O Rien [Australie] ; Simon Olpin [Royaume-Uni] ; Marcus Oppenheim [Royaume-Uni] ; Iain Hargreaves [Royaume-Uni] ; John M. Land [Royaume-Uni] ; Min X. Wang [Australie] ; Kevin Carpenter [Australie] ; Rita Horvath [Royaume-Uni] ; Volker Straub [Royaume-Uni] ; Monkol Lek [Australie] ; Wendy Gold [Australie] ; Michael O. Farrell [Irlande (pays)] ; Sebastian Brandner [Royaume-Uni] ; Rahul Phadke [Royaume-Uni] ; Kazuo Matsubara [Japon] ; Michael L. Mcgarvey [États-Unis] ; Steven S. Scherer [États-Unis] ; Peter S. Baxter [Royaume-Uni] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Peter Clayton [Royaume-Uni] ; Shamima Rahman [Royaume-Uni] ; Mary M. Reilly [Royaume-Uni] ; Robert A. Ouvrier [Australie] ; John Christodoulou [Australie] ; Stephan Züchner [États-Unis] ; Francesco Muntoni [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni]Treatable childhood neuronopathy caused by mutations in riboflavin transporter RFVT2
001F41 (2012) Elisa Majounie [États-Unis] ; Alan E. Renton [États-Unis] ; Kin Mok [Royaume-Uni] ; Elise Gp Dopper [Pays-Bas] ; Adrian Waite [Royaume-Uni] ; Sara Rollinson [Royaume-Uni] ; Adriano Chi [Italie] ; Gabriella Restagno [Italie] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; John C. Van Swieten [Pays-Bas] ; Yevgeniya Abramzon [États-Unis] ; Janel O. Johnson [États-Unis] ; Michael Sendtner [Allemagne] ; Roger Pamphlett [Australie] ; Richard W. Orrell [Royaume-Uni] ; Simon Mead [Royaume-Uni] ; Katie C. Sidle [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Jonathan D. Rohrer [Royaume-Uni] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Hardev Pall [Royaume-Uni] ; Kevin Talbot [Royaume-Uni] ; Olaf Ansorge [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Sampath Arepalli [États-Unis] ; Mario Sabatelli [Italie] ; Gabriele Mora [Italie] ; Massimo Corbo [Italie] ; Fabio Giannini [Italie] ; Andrea Calvo [Italie] ; Elisabet Englund [Suède] ; Giuseppe Borghero [Italie] ; Gian Luca Floris [Italie] ; Anne M. Remes [Finlande] ; Hannu Laaksovirta [Finlande] ; Leo Mccluskey [États-Unis] ; John Q. Trojanowski [États-Unis] ; Vivianna M. Van Deerlin [États-Unis] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Vivian E. Drory [Israël] ; Chin-Song Lu [Taïwan] ; Tu-Hsueh Yeh [Taïwan] ; Hiroyuki Ishiura [Japon] ; Yuji Takahashi [Japon] ; Shoji Tsuji [Japon] ; Isabelle Le Ber [France] ; Alexis Brice [France] ; Carsten Drepper [Allemagne] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Janine Kirby [Royaume-Uni] ; Pamela Shaw [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Pentti J. Tienari [Finlande] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Stuart Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; Bryan J. Traynor [États-Unis]Frequency of the C9orf72 hexanucleotide repeat expansion in patients with amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia: a cross-sectional study

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