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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Merge (PascalFrancis)

Index « FA11s1.i » - entrée « MOSER (Bettina) »
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MOSELEY (R. R.) < MOSER (Bettina) < MOSER (L.)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
001041 (2003) Vera M. Kalscheuer ; Kristine Freude ; Luciana Musante ; Lars R. Jensen ; Helger G. Yntema ; Jozef Gecz ; Abdelaziz Sefiani ; Kirsten Hoffmann ; Bettina Moser ; Stefan Haas ; Ulf Gurok ; Sebastian Haesler ; Beatriz Aranda ; Arpik Nshedjan ; Andreas Tzschach ; Nils Hartmann ; Tim-Christoph Roloff ; Sarah Shoichet ; Olivier Hagens ; JIONG TAO ; Hans Van Bokhoven ; Gillian Turner ; Jamel Chelly ; Claude Moraine ; Jean-Pierre Fryns ; Ulrike Nuber ; Maria Hoeltzenbein ; Constance Scharff ; Harry Scherthan ; Steffen Lenzner ; Ben C. J. Hamel ; Susann Schweiger ; Hans-Hilger RopersMutations in the polyglutamine binding protein 1 gene cause X-linked mental retardation
001267 (2003) Sarah A. Shoichet ; Kirsten Hoffmann ; Corinna Menzel ; Udo Trautmann ; Bettina Moser ; Maria Hoeltzenbein ; Bernard Echenne ; Michael Partington ; Hans Van Bokhoven ; Claude Moraine ; Jean-Pierre Fryns ; Jamel Chelly ; Hans-Dieter Rott ; Hans-Hilger Ropers ; Vera M. KalscheuerMutations in the ZNF41 gene are associated with cognitive deficits: Identification of a new candidate for X-linked mental retardation
001535 (2004) Kristine Freude ; Kirsten Hoffmann ; Lars-Riff Jensen ; Martin B. Delatycki ; Vincent Des Portes ; Bettina Moser ; Ben Hamel ; Hans Van Bokhoven ; Claude Moraine ; Jean-Pierre Fryns ; Jamel Chelly ; Jozef Gecz ; Steffen Lenzner ; Vera M. Kalscheuer ; Hans-Hilger RopersMutations in the FTSJ1 gene coding for a novel S-adenosylmethionine-binding protein cause nonsyndromic X-linked mental retardation
001618 (2005) Joyce So ; Vanessa Suckow ; Zofia Kijas ; Vera Kalscheuer ; Bettina Moser ; Jennifer Winter ; Marieke Baars ; Helen Firth ; Peter Lunt ; Ben Hamel ; Peter Meinecke ; Claude Moraine ; Sylvie Odent ; Albert Schinzel ; J. J. Van Der Smagt ; Koen Devriendt ; Beate Albrecht ; Gabriele Gillessen-Kaesbach ; Ineke Van Der Burgt ; Fred Petrij ; Laurence Faivre ; Julie Mcgaughran ; Fiona Mckenzie ; John M. Opitz ; Timothy Cox ; Susann SchweigerMild phenotypes in a series of patients with opitz gBBB syndrome with MID1 mutations
001623 (2004) JIONG TAO ; Hilde Van Esch ; M. Hagedorn-Greiwe ; Kirsten Hoffmann ; Bettina Moser ; Martine Raynaud ; Jürgen Sperner ; Jean-Pierre Fryns ; Eberhard Schwinger ; Jozef Gecz ; Hans-Hilger Ropers ; Vera M. KalscheuerMutations in the X-linked cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5/STK9) gene are associated with severe neurodevelopmental retardation
001737 (2005) Lars Riff Jensen ; Marion Amende ; Ulf Gurok ; Bettina Moser ; Verena Gimmel ; Andreas Tzschach ; Andreas R. Janecke ; Gholamali Tariverdian ; Jamel Chelly ; Jean-Pierre Fryns ; Hilde Van Esch ; Tjitske Kleefstra ; Ben Hamel ; Claude Moraine ; Jozef Gecz ; Gillian Turner ; Richard Reinhardt ; Vera M. Kalscheuer ; Hans-Hilger Ropers ; Steffen LenznerMutations in the JARID1C gene, which is involved in transcriptional regulation and chromatin remodeling, cause X-linked mental retardation
002283 (2007) WEI CHEN ; Lars R. Jensen ; Jozef Gecz ; Jean-Pierre Fryns ; Claude Moraine ; Arjan De Brouwer ; Jamel Chelly ; Bettina Moser ; H. Hilger Ropers ; Andreas W. KussMutation screening of brain-expressed X-chromosomal miRNA genes in 464 patients with nonsyndromic X-linked mental retardation
002701 (2007) Lars Riff Jensen ; Steffen Lenzner ; Bettina Moser ; Kristine Freude ; Andreas Tzschach ; CHEN WEI ; Jean-Pierre Fryns ; Jamel Chelly ; Gillian Turner ; Claude Moraine ; Ben Hamel ; Hans-Hilger Ropers ; Andreas Walter KussX-linked mental retardation : a comprehensive molecular screen of 47 candidate genes from a 7.4Mb interval in Xp11
004214 (2011) Lars R. Jensen ; WEI CHEN ; Bettina Moser ; Bettina Lipkowitz ; Christopher Schroeder ; Luciana Musante ; Andreas Tzschach ; Vera M. Kalscheuer ; Ilaria Meloni ; Martine Raynaud ; Hilde Van Esch ; Jamel Chelly ; Arjan Pm De Brouwer ; Anna Hackett ; Sigrun Van Der Haar ; Wolfram Henn ; Jozef Gecz ; Olaf Riess ; Michael Bonin ; Richard Reinhardt ; Hans-Hilger Ropers ; Andreas W. KussHybridisation-based resequencing of 17 X-linked intellectual disability genes in 135 patients reveals novel mutations in ATRX, SLC6A8 and PQBP1

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