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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Curation (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « I. E. Scheffer »
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I. E. Molotov < I. E. Scheffer < I. E. Woodrow  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
003102 (2009) C. Cardoso [France] ; A. Boys [Australie] ; E. Parrini [Italie] ; C. Mignon-Ravix [France] ; J. M. Mcmahon [Australie] ; S. Khantane [France] ; E. Bertini [Italie] ; E. Pallesi [France] ; C. Missirian [France] ; O. Zuffardi [Italie] ; F. Novara [Italie] ; L. Villard [France] ; S. Giglio [Italie] ; B. Chabrol [France] ; H. R. Slater [Australie] ; A. Moncla [France] ; I. E. Scheffer [Australie] ; R. Guerrini [Italie]Periventricular heterotopia, mental retardation, and epilepsy associated with 5ql4.3-ql5 deletion
003226 (2009) D. L. Bruno [Australie] ; D. Ganesamoorthy [Australie] ; J. Schoumans [Suède] ; A. Bankier [Australie] ; D. Coman [Australie] ; M. Delatycki [Australie] ; R. J. M. Gardner [Australie] ; M. Hunter [Australie] ; P. A. James [Australie] ; P. Kannu [Australie] ; G. Mcgillivray [Australie] ; N. Pachter [Australie] ; H. Peters [Australie] ; C. Rieubland [Australie] ; R. Savarirayan [Australie] ; I. E. Scheffer [Australie] ; L. Sheffield ; T. Tan ; S. M. White [Australie] ; A. Yeung ; Z. Bowman ; C. Ngo ; K. W. Choy [Hong Kong] ; V. Cacheux [France] ; L. Wong ; D. J. Amor [Australie] ; H. R. Slater [Australie]Detection of cryptic pathogenic copy number variations and constitutional loss of heterozygosity using high resolution SNP microarray analysis in 117 patients referred for cytogenetic analysis and impact on clinical practice
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004476 (2011) D. Carranza Rojo [Australie] ; L. Hamiwka [États-Unis] ; J. M. Mcmahon [Australie] ; L. M. Dibbens [Australie] ; T. Arsov [Australie] ; A. Suls [Belgique] ; T. Stodberg [Suède] ; K. Kelley [États-Unis] ; E. Wirrell [États-Unis] ; B. Appleton [Australie] ; M. Mackay [Australie] ; J. L. Freeman [Australie] ; S. C. Yendle [Australie] ; S. F. Berkovic [Australie] ; T. Bienvenu [France] ; P. De Jonghe [Belgique] ; D. R. Thorburn [Australie] ; J. C. Mulley [Australie] ; H. C. Mefford [États-Unis] ; I. E. Scheffer [Australie]Die novo SCN1A mutations in migrating: partial seizures of infancy

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