| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000901 (2013) |
Carla Canniffe [Irlande (pays)] ; Phalla Ou [France] ; Kevin Walsh [Irlande (pays)] ; Damien Bonnet [France] ; David Celermajer [Australie] | Hypertension after repair of aortic coarctation - A systematic review |
| 000E52 (2012) |
Joanne Ryan [France, Australie] ; Marie-Laure Ancelin [France] | Polymorphisms of Estrogen Receptors and Risk of Depression: Therapeutic Implications |
| 001B23 (2011) |
J. Demars [Australie] ; Y. Le Bouc [France] ; A. El-Osta [Australie] ; C. Gicquel [Australie] | Epigenetic and Genetic Mechanisms of Abnormal 11p15 Genomic Imprinting in Silver-Russell and Beckwith-Wiedemann Syndromes : Epigeentic Mechanisms and Therapeutic Strategies |
| 002267 (2010) |
Emmanuelle Bouzigon [France] ; Paola Forabosco [Royaume-Uni, Italie] ; Gerard H. Koppelman [Pays-Bas] ; William Ocm Cookson [Royaume-Uni] ; Marie-Hélène Dizier [France] ; David L. Duffy [Australie] ; David M. Evans [Royaume-Uni] ; Manuel Ar Ferreira [Australie] ; Juha Kere [Suède] ; Tarja Laitinen [Finlande] ; Giovanni Malerba [Italie] ; Deborah A. Meyers [États-Unis] ; Miriam Moffatt [Royaume-Uni] ; Nicholas G. Martin [Australie] ; Mandy Y. Ng [Royaume-Uni] ; Pier Franco Pignatti [Italie] ; Mathias Wjst [Allemagne, Italie] ; Francine Kauffmann [France] ; Florence Demenais [France] ; Cathryn M. Lewis [Royaume-Uni] | Meta-analysis of 20 genome-wide linkage studies evidenced new regions linked to asthma and atopy |
| 002618 (2010) |
Ann M. Arvin [États-Unis] ; Stefan Oliver [États-Unis] ; Mike Reichelt [États-Unis] ; Jennifer F. Moffat [États-Unis] ; Marvin Sommer [États-Unis] ; Leigh Zerboni [États-Unis] ; Barbara Berarducci [France] | Analysis of the Functions of Glycoproteins E and I and Their Promoters During VZV Replication In Vitro and in Skin and T-Cell Xenografts in the SCID Mouse Model of VZV Pathogenesis |
| 002943 (2009) |
L. Faivre [France] ; G. Collod-Beroud [France] ; B. Callewaert [Belgique] ; A. Child [Royaume-Uni] ; B. L. Loeys [Belgique, États-Unis] ; C. Binquet [France] ; E. Gautier [France] ; E. Arbustini [Italie] ; K. Mayer [Allemagne] ; M. Arslan-Kirchner [Allemagne] ; A. Kiotsekoglou [États-Unis] ; P. Comeglio [États-Unis] ; M. Grasso [Italie] ; C. Beroud [France] ; C. Bonithon-Kopp [France] ; M. Claustres [France] ; C. Stheneur [France] ; O. Bouchot [France] ; J. E. Wolf [France] ; P. N. Robinson [Allemagne] ; L. Ades [Australie] ; J. De Backer [Belgique] ; P. Coucke [Belgique] ; U. Francke [États-Unis] ; A. De Paepe [Belgique] ; C. Boileau [France] ; G. Jondeau [France] | Pathogenic FBN1 Mutations in 146 Adults Not Meeting Clinical Diagnostic Criteria for Marfan Syndrome : Further Delineation of Type 1 Fibrillinopathies and Focus on Patients With an Isolated Major Criterion |
| 002A75 (2009) |
Liesel M. Fitzgerald [Australie] ; Briony Patterson [Australie] ; Russell Thomson [Australie] ; Andrea Polanowski [Australie] ; Stephen Quinn [Australie] ; Jesper Brohede [Suède] ; Timothy Thornton [États-Unis] ; David Challis [Australie] ; David A. Mackey [Australie] ; Terence Dwyer [Australie] ; Simon Foote [Australie] ; Garry N. Hannan [Australie] ; James Stankovich [Australie] ; James D. Mckay [Australie, France] ; Joanne L. Dickinson [Australie] | Identification of a prostate cancer susceptibility gene on chromosome 5p13q12 associated with risk of both familial and sporadic disease |
| 002C09 (2009) |
D. L. Bruno [Australie] ; D. Ganesamoorthy [Australie] ; J. Schoumans [Suède] ; A. Bankier [Australie] ; D. Coman [Australie] ; M. Delatycki [Australie] ; R. J. M. Gardner [Australie] ; M. Hunter [Australie] ; P. A. James [Australie] ; P. Kannu [Australie] ; G. Mcgillivray [Australie] ; N. Pachter [Australie] ; H. Peters [Australie] ; C. Rieubland [Australie] ; R. Savarirayan [Australie] ; I. E. Scheffer [Australie] ; L. Sheffield ; T. Tan ; S. M. White [Australie] ; A. Yeung ; Z. Bowman ; C. Ngo ; K. W. Choy [Hong Kong] ; V. Cacheux [France] ; L. Wong ; D. J. Amor [Australie] ; H. R. Slater [Australie] | Detection of cryptic pathogenic copy number variations and constitutional loss of heterozygosity using high resolution SNP microarray analysis in 117 patients referred for cytogenetic analysis and impact on clinical practice |
| 002C44 (2009) |
L. Faivre [France] ; G. Collod-Beroud [France] ; B. Callewaert [Belgique] ; A. Child [Royaume-Uni] ; C. Binquet [France] ; E. Gautier [France] ; B. L. Loeys [Belgique, États-Unis] ; E. Arbustini [Italie] ; K. Mayer [Allemagne] ; M. Arslan-Kirchner [Allemagne] ; C. Stheneur [France] ; A. Kiotsekoglou [Royaume-Uni] ; P. Comeglio [Royaume-Uni] ; N. Marziliano [Italie] ; J. E. Wolf [France] ; O. Bouchot [France] ; P. Khau-Van-Kien [France] ; C. Beroud [France] ; M. Claustres [France] ; C. Bonithon-Kopp [France] ; P. N. Robinson [Allemagne] ; L. Ades [Australie] ; J. De Backer [Belgique] ; P. Coucke [Belgique] ; U. Francke [États-Unis] ; A. De Paepe [Belgique] ; G. Jondeau [France] ; C. Boileau [France] | Clinical and mutation-type analysis from an international series of 198 probands with a pathogenic FBN1 exons 24-32 mutation |
| 003096 (2008) |
Patsy S. H. Soon [Australie] ; Rossella Libe [France] ; Diana E. Benn [Australie] ; Anthony Gill [Australie] ; Janet Shaw [Australie] ; Mark S. Sywak [Australie] ; Lionel Groussin [France] ; Xavier Bertagna [France] ; Christine Gicquel [France] ; Jerome Bertherat [France] ; Kerrie L. Mcdonald [Australie] ; Stan B. Sidhu [Australie] ; Bruce G. Robinson [Australie] | Loss of Heterozygosity of 17p13, With Possible Involvement of ACADVL and ALOX15B, in the Pathogenesis of Adrenocortical Tumors |
| 003173 (2008) |
Vilma-Lotta Lehtokari [Finlande] ; Katarina Pelin [Finlande] ; Kati Donner [Finlande] ; Thomas Voit [France] ; Sabine Rudnik-Schöneborn [Allemagne] ; Mechthild Stoetter [Allemagne] ; Beril Talim [Turquie] ; Haluk Topaloglu [Turquie] ; Nigel G. Laing [Australie] ; Carina Wallgren-Pettersson [Finlande] | Identification of a founder mutation in TPM3 in nemaline myopathy patients of Turkish origin |
| 003293 (2008) |
E. A. Gould [France, Royaume-Uni] ; T. Solomon [Royaume-Uni] ; J. S. Mackeuzie [Australie] | Does antiviral therapy have a role in the control of Japanese encephalitis? |
| 003507 (2007) |
Lars Riff Jensen [Allemagne] ; Steffen Lenzner [Allemagne] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Kristine Freude [Allemagne] ; Andreas Tzschach [Allemagne] ; CHEN WEI [Allemagne] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Jamel Chelly [France] ; Gillian Turner [Australie] ; Claude Moraine [France] ; Ben Hamel [Pays-Bas] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Andreas Walter Kuss [Allemagne] | X-linked mental retardation : a comprehensive molecular screen of 47 candidate genes from a 7.4Mb interval in Xp11 |
| 003D83 (2006) |
Jérome Rossert [France, Canada, Australie, Autriche, États-Unis, Suisse] ; Adeera Levin ; Simon D. Roger ; Walter H. Hörl ; Bruno Fouqueray ; Cristiana Gassmann-Mayer ; Dieter Frei ; William M. Mcclellan | Pathogenesis and treatment of kidney disease and hypertension : Effect of early correction of anemia on the progression of CKD |
| 003F62 (2006) |
Nicholas H. Hunt [Australie] ; Jacob Golenser [Israël] ; Tailoi Chan-Ling [Australie] ; Sapan Parekh [Australie] ; Caroline Rae [Australie] ; Sarah Potter [France] ; Isabelle M. Medana [Royaume-Uni] ; Jenny Miu [Australie] ; Helen J. Ball [Australie] | Immunopathogenesis of cerebral malaria |
| 004002 (2006) |
Brian K. Suarez [États-Unis] ; Jubao Duan [États-Unis] ; Alan R. Sanders [États-Unis] ; Anthony L. Hinrichs [États-Unis] ; Carol H. Jin [États-Unis] ; CUIPING HOU [États-Unis] ; Nancy G. Buccola [États-Unis] ; Nancy Hale [États-Unis] ; Ann N. Weilbaecher [États-Unis] ; Deborah A. Nertney [Australie] ; Ann Olincy [États-Unis] ; Susan Green [États-Unis] ; Arthur W. Schaffer [États-Unis] ; Christopher J. Smith [États-Unis] ; Dominique E. Hannah [Australie] ; John P. Rice [États-Unis] ; Nancy J. Cox [États-Unis] ; Maria Martinez [États-Unis, France] ; Bryan J. Mowry [Australie] ; Farooq Amin [États-Unis] ; Jeremy M. Silverman [États-Unis] ; Donald W. Black [États-Unis] ; William F. Byerley [États-Unis] ; Raymond R. Crowe [États-Unis] ; Robert Freedman [États-Unis] ; C. Robert Cloninger [États-Unis] ; Douglas F. Levinson [États-Unis] ; Pablo V. Gejman [États-Unis] | Genomewide linkage scan of 409 European-ancestry and African American families with schizophrenia : Suggestive evidence of linkage at 8p23.3-p21.2 and 11p13.1-q14.1 in the combined sample |
| 004048 (2006) |
Michael F. O'Rourke [Australie] ; Stanley S. Franklin [États-Unis] ; Stephane Laurent [France] ; John Cockcroft [Royaume-Uni] ; Luc Van Bortel [Belgique] ; Pierre Boutouyrie [France] ; Cristina Giannattasio [Italie] ; Daniel Hayoz [Suisse] ; Bruno Pannier [France] ; Charalambos Vlachopoulos [Grèce] ; Ian Wilkinson [Royaume-Uni] ; Harry Struijker-Boudier [Pays-Bas] | Expert consensus document on arterial stiffness : methodological issues and clinical applications. Commentary |
| 004999 (2004) |
Jubao Duan [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Alan R. Sanders [États-Unis] ; CUIPING HOU [États-Unis] ; Naruya Saitou [Japon] ; Takashi Kitano [Japon] ; Bryan J. Mowry [Australie] ; Raymond R. Crowe [États-Unis] ; Jeremy M. Silverman [États-Unis] ; Douglas F. Levinson [États-Unis] ; Pablo V. Gejman [États-Unis] | Polymorphisms in the Trace Amine Receptor 4 (TRAR4) gene on chromosome 6q23.2 are associated with susceptibility to schizophrenia |
| 004C11 (2004) |
Mark J. Smyth [Australie] ; Erika Cretney [Australie] ; Michael H. Kershaw [Australie] ; Yoshihiro Hayakawa [Australie] | Cytokines in cancer immunity and immunotherapy |
| 004D40 (2003) |
Francesca De Falco [Italie] ; Silvia Cainarca [Italie] ; Grazia Andolfi [Italie] ; Rosa Ferrentino [Italie] ; Caterina Berti [Italie] ; German Rodriguez Criado [Espagne] ; Olaf Rittinger [Autriche] ; Nick Dennis [Royaume-Uni] ; Sylvie Odent [France] ; Amit Rastogi [États-Unis] ; Jan Liebelt [Australie] ; David Chitayat [Canada] ; Robin Winter [Royaume-Uni] ; Harindar Jawanda [Canada] ; Andrea Ballabio [Italie] ; Brunella Franco [Italie] ; Germana Meroni [Italie] | X-linked Opitz syndrome: Novel mutations in the MID1 gene and redefinition of the clinical spectrum |
| 004E29 (2003) |
Carlos Cardoso [États-Unis, France] ; Richard J. Leventer [États-Unis, Australie] ; Heather L. Ward [États-Unis] ; Kazuhito Toyo-Oka [États-Unis] ; June Chung [États-Unis] ; Alyssa Gross [États-Unis] ; Christa L. Martin [États-Unis] ; Judith Allanson [Canada] ; Daniela T. Pilz [Royaume-Uni] ; Ann H. Olney [États-Unis] ; Osvaldo M. Mutchinick [Mexique] ; Shinji Hirotsune [Japon] ; Anthony Wynshaw-Boris [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; David H. Ledbetter [États-Unis] | Refinement of a 400-kb critical region allows genotypic differentiation between isolated lissencephaly, Miller-Dieker syndrome, and other phenotypes secondary to deletions of 17p13.3 |
