Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

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Number of relevant bibliographic references: 32.
[0-20] [0 - 20][0 - 32][20-31][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000D71 (2012) Kathryn E. Holt [Australie] ; Stephen Baker [Viêt Nam] ; François-Xavier Weill [France] ; Edward C. Holmes [États-Unis] ; Andrew Kitchen [États-Unis] ; JUN YU [Royaume-Uni] ; Vartul Sangal [Royaume-Uni] ; Derek J. Brown [Royaume-Uni] ; John E. Coia [Royaume-Uni] ; DONG WOOK KIM [Corée du Sud] ; SEON YOUNG CHOI [Corée du Sud] ; SU HEE KIN [Corée du Sud] ; Wanderley D. Da Silveira [Brésil] ; Derek J. Pickard [Royaume-Uni] ; Jeremy J. Farrar [Viêt Nam] ; Julian Parkhill [Royaume-Uni] ; Gordon Dougan [Royaume-Uni] ; Nicholas R. Thomson [Royaume-Uni]Shigella sonnei genome sequencing and phylogenetic analysis indicate recent global dissemination from Europe
001034 (2012) Jason L. Stein [États-Unis] ; Sarah E. Medland [Australie, États-Unis] ; Alejandro Arias Vasquez [Pays-Bas] ; Derrek P. Hibar [États-Unis] ; Rudy E. Senstad [États-Unis] ; Anderson M. Winkler [États-Unis] ; Roberto Toro [France] ; Katja Appel [Allemagne] ; Richard Bartecek [Pays-Bas] ; Rjan Bergmann [Norvège] ; Manon Bernard [Canada] ; Andrew A. Brown [Norvège] ; Dara M. Cannon [Irlande (pays)] ; M. Mallar Chakravarty [Canada] ; Andrea Christoforou [Norvège] ; Martin Domin [Allemagne] ; Oliver Grimm [Allemagne] ; Marisa Hollinshead ; Avram J. Holmes ; Georg Homuth ; Jouke-Jan Hottenga ; Camilla Langan [Irlande (pays)] ; Lorna M. Lopez ; Narelle K. Hansell [Australie] ; Kristy S. Hwang [États-Unis] ; Sungeun Kim ; Gonzalo Laje ; Phil H. Lee ; XINMIN LIU ; Eva Loth ; Anbarasu Lourdusamy ; Morten Mattingsdal [Norvège] ; Sebastian Mohnke ; Susana Munoz Maniega ; Kwangsik Nho ; Allison C. Nugent ; Carol O'Brien ; Martina Papmeyer ; Benno Pütz ; Adaikalavan Ramasamy ; Jerod Rasmussen ; Mark Rijpkema [Pays-Bas] ; Shannon L. Risacher ; J. Cooper Roddey ; Emma J. Rose ; Mina Ryten ; LI SHEN ; Emma Sprooten ; Eric Strengman ; Alexander Teumer ; Daniah Trabzuni ; Jessica Turner ; Kristel Van Eijk ; Theo G. M Van Erp ; Marie-Jose Van Tol ; Katharina Wittfeld [Allemagne] ; Christiane Wolf ; Saskia Woudstra ; Andre Aleman ; Saud AlhusainiIdentification of common variants associated with human hippocampal and intracranial volumes
001132 (2012) WEIBIN ZHOU [États-Unis] ; Edgar A. Otto [États-Unis] ; Andrew Cluckey [États-Unis] ; Rannar Airik [États-Unis] ; Toby W. Hurd [États-Unis] ; Moumita Chaki [États-Unis] ; Katrina Diaz [États-Unis] ; Francis P. Lach [États-Unis] ; Geoffrey R. Bennett [États-Unis] ; HEON YUNG GEE [États-Unis] ; Amiya K. Ghosh [États-Unis] ; Sivakumar Natarajan [États-Unis] ; Supawat Thongthip [États-Unis] ; Uma Veturi [États-Unis] ; Susan J. Allen [États-Unis] ; Sabine Janssen [États-Unis] ; Gokul Ramaswami [États-Unis] ; Joanne Dixon [Nouvelle-Zélande] ; Felix Burkhalter [Suisse] ; Martin Spoendlin [Suisse] ; Holger Moch [Suisse] ; Michael J. Mihatsch [Suisse] ; Jerome Verine [France] ; Richard Reade [France] ; Hany Soliman [France] ; Michel Godin [France] ; Denes Kiss [Suisse] ; Guido Monga [Italie] ; Gianna Mazzucco [Italie] ; Kerstin Amann [Allemagne] ; Ferruh Artunc [Allemagne] ; Ronald C. Newland [Australie] ; Thorsten Wiech [Allemagne] ; Stefan Zschiedrich [Allemagne] ; Tobias B. Huber [Allemagne] ; Andreas Friedl [États-Unis] ; Gisela G. Slaats [Pays-Bas] ; Jaap A. Joles [Pays-Bas] ; Roel Goldschmeding [Pays-Bas] ; Joseph Washburn [États-Unis] ; Rachel H. Giles [Pays-Bas] ; Shawn Levy ; Agata Smogorzewska [États-Unis] ; Friedhelm Hildebrandt [États-Unis]FAN1 mutations cause karyomegalic interstitial nephritis, linking chronic kidney failure to defective DNA damage repair
001221 (2012) Erin L. Heinzen [États-Unis] ; Kathryn J. Swoboda [États-Unis] ; Yuki Hitomi [États-Unis] ; Fiorella Gurrieri [Italie] ; Sophie Nicole [France] ; Boukje De Vries [Pays-Bas] ; F. Danilo Tiziano [Italie] ; Bertrand Fontaine [France] ; Nicole M. Walley [États-Unis] ; Sinead Heavin [Australie] ; Eleni Panagiotakaki [France] ; Stefania Fiori [Italie] ; Emanuela Abiusi [Italie] ; Lorena Di Pietro [Italie] ; Matthew T. Sweney [États-Unis] ; Tara M. Newcomb [États-Unis] ; Louis Viollet [États-Unis] ; Chad Huff [États-Unis] ; Lynn B. Jorde [États-Unis] ; Sandra P. Reyna [États-Unis] ; Kelley J. Murphy [États-Unis] ; Kevin V. Shianna [États-Unis] ; Curtis E. Gumbs [États-Unis] ; Latasha Little [États-Unis] ; Kenneth Silver [États-Unis] ; Louis J. Ptacek [États-Unis] ; Joost Haan [Pays-Bas] ; Michel D. Ferrari [Pays-Bas] ; Ann M. Bye [Australie] ; Geoffrey K. Herkes [Australie] ; Charlotte M. Whitelaw [Australie] ; David Webb [Irlande (pays)] ; Bryan J. Lynch [Irlande (pays)] ; Peter Uldall ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Giovanni Neri [Italie] ; Alexis Arzimanoglou [France] ; Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Sanjay M. Sisodiya ; Mohamad A. Mikati ; David B. Goldstein [États-Unis]De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood
001264 (2012) M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; Myriam Fornage [États-Unis] ; Albert V. Smith [Islande] ; Sudha Seshadri [États-Unis] ; Reinhold Schmidt [Autriche] ; Stephanie Debette [États-Unis, France] ; Henri A. Vrooman [Pays-Bas] ; Sigurdur Sigurdsson [Islande] ; Stefan Ropele [Autriche] ; H. Rob Taal [Pays-Bas] ; Dennis O. Mook-Kanamori [Pays-Bas, Qatar] ; Laura H. Coker [États-Unis] ; W. T. Jr Longstreth [États-Unis] ; Wiro J. Niessen [Pays-Bas] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Alexa Beiser [États-Unis] ; Alex P. Zijdenbos [Canada] ; Maksim Struchalin [Pays-Bas] ; Clifford R. Jr Jack [États-Unis] ; Fernando Rivadeneira [Pays-Bas] ; Andre G. Uitterlinden [Pays-Bas] ; David S. Knopman [États-Unis] ; Anna-Liisa Hartikainen [Finlande] ; Craig E. Pennell [Australie] ; Elisabeth Thiering ; Eric A. P. Steegers ; Hakon Hakonarson ; Joachim Heinrich [Australie] ; Lyle J. Palmer ; Marjo-Riitta Jarvelin ; Mark I. Mccarthy ; Struan F. A. Grant ; Beate St Pourcain ; Nicholas J. Timpson ; George Davey Smith ; Ulla Sovio ; Mike A. Nalls ; Rhoda Au [États-Unis, Autriche] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Haukur Gudnason [Islande] ; Aad Van Der Lugt [Pays-Bas] ; Tamara B. Harris ; William M. Meeks ; Meike W. Vernooij [Pays-Bas] ; Mark A. Van Buchem ; Diane Catellier ; Vincent W. V. Jaddoe [Pays-Bas] ; Vilmundur Gudnason ; B. Gwen Windham ; Philip A. Wolf [États-Unis] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; Thomas H. Jr Mosley ; Helena Schmidt ; Lenore J. Launer ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Charles DecarliCommon variants at 6q22 and 17q21 are associated with intracranial volume
001265 (2012) Joshua C. Bis [États-Unis] ; Charles Decarli [États-Unis] ; Albert Vernon Smith [Islande] ; Fedde Van Der Lijn [Pays-Bas] ; Fabrice Crivello [France] ; Myriam Fornage [États-Unis] ; Stephanie Debette [France, États-Unis] ; Joshua M. Shulman [États-Unis] ; Helena Schmidt [Autriche] ; Velandai Srikanth [Australie] ; Maaike Schuur [Pays-Bas] ; LEI YU [États-Unis] ; Seung-Hoan Choi [États-Unis] ; Sigurdur Sigurdsson [Islande] ; Benjamin F. J. Verhaaren [Pays-Bas] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Jean-Charles Lambert ; Clifford R. Jr Jack ; Maksim Struchalin [Pays-Bas] ; Jim Stankovich [Australie] ; Carla A. Ibrahim-Verbaas [Pays-Bas] ; Debra Fleischman [États-Unis] ; Alex Zijdenbos ; Tom Den Heijer [Pays-Bas] ; Bernard Mazoyer [France] ; Laura H. Coker ; Christian Enzinger ; Patrick Danoy ; Najaf Amin [Pays-Bas] ; Konstantinos Arfanakis [États-Unis] ; Mark A. Van Buchem ; Renée F. A G. De Bruijn [Pays-Bas] ; Alexa Beiser [États-Unis] ; Carole Dufouil [France] ; JUEBIN HUANG ; Margherita Cavalieri ; Russell Thomson [Australie] ; Wiro J. Niessen [Pays-Bas] ; Lori B. Chibnik [États-Unis] ; Gauti K. Gislason [Islande] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Aleksandra Pikula [États-Unis] ; Philippe Amouyel ; Kevin B. Freeman ; Thanh G. Phan [Australie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Jason L. Stein ; Sarah E. Medland ; Alejandro Arias Vasquez ; Derrek P. Hibar ; Margaret J. Wright ; Barbara Franke ; Nicholas G. Martin ; Paul M. Thompson ; Michael A. Nalls ; Andre G. Uitterlinden ; Rhoda Au [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Richard J. Beare [Australie] ; John C. Van Swieten [Pays-Bas]Common variants at 12ql4 and 12q24 are associated with hippocampal volume
001413 (2012) Jonathan P. Bradfield [États-Unis] ; H. Rob Taal [Pays-Bas] ; Nicholas J. Timpson [Royaume-Uni] ; Andre Scherag [Allemagne] ; Cecile Lecoeur [France] ; Nicole M. Warrington [Australie] ; Elina Hypponen [Royaume-Uni] ; Claus Hoist [Danemark] ; Beatriz Valcarcel [Royaume-Uni] ; Elisabeth Thiering [Allemagne] ; Rany M. Salem [États-Unis] ; Fredrick R. Schumacher ; Diana L. Cousminer ; Patrick M. A. Sleiman [États-Unis] ; JIANHUA ZHAO ; Robert I. Berkowitz ; Karani S. Vimaleswaran [Royaume-Uni] ; Ivonne Jarick ; Craig E. Pennell [Australie] ; David M. Evans [Royaume-Uni] ; Beate St Pourcain [Royaume-Uni] ; Diane J. Berry [Royaume-Uni] ; Dennis O. Mook-Kanamori [Pays-Bas] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Fernando Rivadeneira [Pays-Bas] ; Andre G. Uitterlinden [Pays-Bas] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; Ralf J. P. Van Der Valk [Pays-Bas] ; Johan C. De Jongste [Pays-Bas] ; Dirkje S. Postma ; Dorret I. Boomsma ; W. James Gauderman ; Mohamed T. Hassanein ; Cecilia M. Lindgren [Pays-Bas] ; Reedik M Gi ; Colin A. G. Boreham ; Charlotte E. Neville ; Luis A. Moreno ; Paul Elliott [Royaume-Uni] ; Anneli Pouta ; Anna-Liisa Hartikainen ; MINGYAO LI ; Olli Raitakari ; Terho Lehtim Ki ; Johan G. Eriksson ; Aarno Palotie ; Jean Dallongeville ; Shikta Das [Royaume-Uni] ; Panos Deloukas ; George Mcmahon ; Susan M. Ring ; John P. Kemp [Royaume-Uni] ; Jessica L. Buxton ; Alexandra I. F. Blakemore ; Mariona Bustamante ; Monica Guxens ; Joel N. Hirschhorn [États-Unis] ; Matthew W. Gillman ; Eskil Kreiner-Moller ; Hans BisgaardA genome-wide association meta-analysis identifies new childhood obesity loci
001A63 (2011) Daniel I. Chasman [États-Unis] ; Markus Schürks [États-Unis, Allemagne] ; Verneri Anttila [Royaume-Uni, Finlande] ; Boukje De Vries [Pays-Bas] ; Ulf Schminke [Allemagne] ; Lenore J. Launer [États-Unis] ; Gisela M. Terwindt [Pays-Bas] ; Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Konstanze Fendrich [Allemagne] ; Henry Völzke [Allemagne] ; Florian Ernst [Allemagne] ; Lyn R. Griffiths [Australie] ; Julie E. Buring [États-Unis] ; Mikko Kallela [Finlande] ; Tobias Freilinger [Allemagne] ; Christian Kubisch [Allemagne] ; Paul M. Ridker [États-Unis] ; Aarno Palotie [Royaume-Uni, Finlande, États-Unis] ; Michel D. Ferrari [Pays-Bas] ; Wolfgang Hoffmann [Allemagne] ; Robert Y. L. Zee [États-Unis] ; Tobias Kurth [États-Unis, France]Genome-wide association study reveals three susceptibility loci for common migraine in the general population
001A64 (2011) Jennifer H. Barrett [Royaume-Uni] ; Markm Iles [Royaume-Uni] ; Mark Harland [Royaume-Uni] ; John C. Taylor [Royaume-Uni] ; Joanne F. Aitken [Australie] ; Per Arne Andresen [Norvège] ; Lars A. Akslen [Norvège] ; Bruce K. Armstrong [Australie] ; Marie-Francoise Avril [France] ; Esther Azizi [Israël] ; Bert Bakker [Pays-Bas] ; Wilma Bergman [Pays-Bas] ; Giovanna Bianchi-Scarra [Italie] ; Brigitte Bressac-De Paillerets [France] ; Donato Calista [Italie] ; Lisa A. Cannon-Albright [États-Unis] ; Eve Corda [France] ; Annee Cust [Australie] ; Tadeusz Derbniak [Pologne] ; David Duffy [Australie] ; Alison M. Dunning [Royaume-Uni] ; Douglas F. Easton [Royaume-Uni] ; Eitan Friedman [Israël] ; Pilar Galan [France] ; Paola Ghiorzo [Italie] ; Graham G. Giles [Australie] ; Johan Hansson ; Marko Hocevar ; Veronica Höiom ; John L. Hopper [Australie] ; Christian Ingvar ; Bart Janssen ; Mark A. Jenkins [Australie] ; Goran Jonsson ; Richard F. Kefford [Australie] ; Giorgio Landi [Italie] ; Maria Teresa Landi ; JULIE LANG ; Jan Lubinski [Pologne] ; Rona Mackie ; Josep Malvehy ; Nicholas G. Martin [Australie] ; Anders Molven [Norvège] ; Grant W. Montgomery [Australie] ; Frans A. Van Nieuwpoort [Pays-Bas] ; Srdjan Novakovic ; H Kan Olsson ; Lorenza Pastorino [Italie] ; Susana Puig ; Joan Anton Puig-Butille ; Juliette Randerson-Moor [Royaume-Uni] ; Helen Snowden [Royaume-Uni] ; Rainer Tuominen ; Patricia Vanbelle ; Nienke Van Der Stoep [Pays-Bas]Genome-wide association study identifies three new melanoma susceptibility loci
001A65 (2011) Stuart Macgregor [Australie] ; Grant W. Montgomery [Australie] ; Jimmy Z. Liu [Australie] ; ZHEN ZHEN ZHAO [Australie] ; Anjali K. Henders [Australie] ; Mitchell Stark [Australie] ; Helen Schmid [Australie] ; Elizabeth A. Holland [Australie] ; David L. Duffy [Australie] ; MINGFENG ZHANG [États-Unis] ; Jodie N. Painter [Australie] ; Dale R. Nyholt [Australie] ; Judith A. Maskiell [Australie] ; Jodie Jetann [Australie] ; Megan Ferguson [Australie] ; Anne E. Cust [Australie] ; Mark A. Jenkins [Australie] ; David C. Whiteman [Australie] ; H Kan Olsson [Suède] ; Susana Puig [Espagne] ; Giovanna Bianchi-Scarra [Italie] ; Johan Hansson [Suède] ; Florence Demenais [France] ; Maria Teresa Landi [États-Unis] ; Tadeusz Debniak [Pologne] ; Rona Mackie [Royaume-Uni] ; Esther Azizi [Israël] ; Brigitte Bressac-De Pailleretss [France] ; Alisam Goldstein [États-Unis] ; Peter A. Kanetsky [États-Unis] ; Nelleke A. Gruis [Pays-Bas] ; David E. Elder [États-Unis] ; Julia A. Newton-Bishop [Royaume-Uni] ; D. Timothy Bishop [Royaume-Uni] ; Mark M. Iles [Royaume-Uni] ; Per Helsing [Norvège] ; Christopher I. Amos ; QINGYI WEI ; Li-E Wang ; Jeffrey E. Lee ; Abrar A. Qureshi [États-Unis] ; Richard F. Kefford [Australie] ; Graham G. Giles ; Bruce K. Armstrong [Australie] ; Joanne F. Aitken [Australie] ; JIALI HAN [États-Unis] ; John L. Hopper [Australie] ; Jeffrey M. Trent ; Kevin M. Brown ; Nicholas G. Martin [Australie] ; Graham J. Mann [Australie] ; Nicholas K. Hayward [Australie]Genome-wide association study identifies a new melanoma susceptibility locus at 1q21.3
001E84 (2010) Rachel M. Freathy [Royaume-Uni] ; Dennis O. Mook-Kanamori [Pays-Bas] ; Ulla Sovio [Royaume-Uni] ; Inga Prokopenko [Royaume-Uni] ; Nicholas J. Timpson [Royaume-Uni] ; Diane J. Berry [Royaume-Uni] ; Nicole M. Warrington [Australie] ; Elisabeth Widen [Finlande] ; Jouke Jan Hottenga [Pays-Bas] ; Marika Kaakinen [Finlande] ; Leslie A. Lange [États-Unis] ; Jonathan P. Bradfield [États-Unis] ; Marjan Kerkhof [Pays-Bas] ; Julie A. Marsh [Australie] ; Reedik M Gi [Royaume-Uni] ; Chih-Mei Chen [Allemagne] ; Helen N. Lyon [États-Unis] ; Mirna Kirin [Royaume-Uni] ; Linda S. Adair [États-Unis] ; Yurii S. Aulchenko [Pays-Bas] ; Amanda J. Bennett [Royaume-Uni] ; Judith B. Borja [Philippines] ; Nabila Bouatia-Naji [France] ; Pimphen Charoen [Royaume-Uni] ; Lachlan J. M. Coin [Royaume-Uni] ; Diana L. Cousminer [Finlande] ; Eco J. C. De Geus [Pays-Bas] ; Panos Deloukas ; Paul Elliott [Royaume-Uni] ; David M. Evans [Royaume-Uni] ; Philippe Froguel [France] ; Beate Glaser [Royaume-Uni] ; Christopher J. Groves [Royaume-Uni] ; Anna-Liisa Hartikainen ; Neelam Hassanali [Royaume-Uni] ; Joel N. Hirschhorn [États-Unis] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Jeff M. P. Holly ; Elina Hyppönen [Royaume-Uni] ; Stavroula Kanoni ; Bridget A. Knight ; Jaana Laitinen ; Cecilia M. Lindgren [Royaume-Uni] ; Wendy L. Mcardle ; Paul F. O'Reilly [Royaume-Uni] ; Craig E. Pennell ; Dirkje S. Postma ; Anneli Pouta ; Adaikalavan Ramasamy [Royaume-Uni] ; Nigel W. Rayner [Royaume-Uni] ; Susan M. Ring ; Fernando Rivadeneira [Pays-Bas] ; Beverley M. Shields ; David P. Strachan ; Ida Surakka [Finlande] ; Anja Taanilal [Pays-Bas] ; Carla Tiesler [Allemagne]Variants in ADCY5 and near CCNL1 are associated with fetal growth and birth weight
002168 (2010) Pieter Vanvlierberghe [États-Unis, Belgique, Pays-Bas] ; Teresa Palomero [États-Unis] ; Hossein Khiabanian [États-Unis] ; Joni Van Der Meulen [Belgique] ; Mireia Castillo [États-Unis] ; Nadine Van Roy [Belgique] ; Barbara De Moerloose [Belgique] ; Jan Philippe [Belgique] ; Sara Gonzalez-Garcia [Espagne] ; Maria L. Toribio [Espagne] ; Tom Taghon [Belgique] ; Linda Zuurbier [Pays-Bas] ; Barbara Cauwelier [Belgique] ; Christine J. Harrison [Royaume-Uni] ; Claire Schwab [Royaume-Uni] ; Markus Pisecker [Autriche] ; Sabine Strehl [Autriche] ; Anton W. Langerak [Pays-Bas] ; Jozef Gecz [Australie] ; Edwin Sonneveld [Pays-Bas] ; Rob Pieters [Pays-Bas] ; Elisabeth Paietta [États-Unis] ; Jacob M. Rowe [Israël] ; Peter H. Wiernik [États-Unis] ; Yves Benoit [Belgique] ; Jean Soulier [France] ; Bruce Poppe [Belgique] ; XIAOPAN YAO [États-Unis] ; Carlos Cordon-Cardo [États-Unis] ; Jules Meijerink [Pays-Bas] ; Raul Rabadan [États-Unis] ; Frank Speleman [Belgique] ; Adolfo Ferrando [États-Unis]PHF6 mutations in T-cell acute lymphoblastic leukemia
002978 (2009) Gillian I. Rice [Royaume-Uni] ; Jacquelyn Bond [Royaume-Uni] ; Aruna Asipu [Royaume-Uni] ; Rebecca L. Brunette [États-Unis] ; Iain W. Manfield [Royaume-Uni] ; Ian M. Carr [Royaume-Uni] ; Jonathan C. Fufler [Royaume-Uni] ; Richard M. Jackson [Royaume-Uni] ; Teresa Lamb [Royaume-Uni] ; Tracy A. Briggs [Royaume-Uni] ; Manir Ali [Royaume-Uni] ; Hannah Gornall [Royaume-Uni] ; Lydia R. Couthard [Royaume-Uni] ; Alec Aeby [Belgique] ; Simon P. Attard-Montalto [Malte] ; Enrico Bertini [Italie] ; Christine Bodemer [France] ; Knut Brockmann [Allemagne] ; Louise A. Brueton [Royaume-Uni] ; Peter C. Corry [Royaume-Uni] ; Isabelle Desguerre [France] ; Elisa Fazzi [Italie] ; Angels Garcia Cazorla [Espagne] ; Blanca Gener [Espagne] ; Ben C. J. Hamel [Pays-Bas] ; Arvid Heiberg [Norvège] ; Matthew Hunter [Australie] ; Marjo S. Van Der Knaap [Pays-Bas] ; Ram Kumar [Royaume-Uni] ; Lieven Lagae [Belgique] ; Pierre G. Landrieu [France] ; Charles M. Lourenco [Brésil] ; Daphna Marom [Israël] ; Michael F. Mcdermott [Royaume-Uni] ; William Van Der Merwe ; Simona Orcesi [Italie] ; Julie S. Prendiville ; Magnhild Rasmussen ; Stavit A. Shalev ; Doriette M. Soler [Malte] ; Marwan Shinawi ; Ronen Spiegel ; Tiong Y. Tan ; Adeline Vanderver ; Emma L. Wakeling ; Evangeline Wassmer ; Elizabeth Whittaker ; Pierre Lebon ; Daniel B. Stetson [États-Unis] ; David T. Bonthron [Royaume-Uni] ; Yanick J. Crow [Royaume-Uni]Mutations involved in Aicardi-Goutières syndrome implicate SAMHD1 as regulator of the innate immune response
002A20 (2009) YARAN WEN [République populaire de Chine] ; YANG LIU [République populaire de Chine] ; YIMING XU [République populaire de Chine] ; YIWEI ZHAO [Royaume-Uni] ; RUI HUA [République populaire de Chine] ; KAIBO WANG [République populaire de Chine] ; MIAO SUN [République populaire de Chine] ; YUANHONG LI [République populaire de Chine] ; SEN YANG [République populaire de Chine] ; Xue-Jun Zhang [République populaire de Chine] ; Roland Kruse [Allemagne] ; Sven Cichon [Allemagne] ; Regina C. Betz [Allemagne] ; Markus M. Nöthen [Allemagne] ; Maurice A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; Michel Van Geel [Pays-Bas] ; Peter M. Steijlen [Pays-Bas] ; Daniel Hohl [Suisse] ; Marcel Huber [Suisse] ; Giles S. Dunnill [Royaume-Uni] ; Cameron Kennedy [Royaume-Uni] ; Andrew Messenger [Royaume-Uni] ; Colin S. Munro [Royaume-Uni] ; Alessandro Terrinoni [Italie] ; Alain Hovnanian [France] ; Christine Bodemer [France] ; Yves De Prost [France] ; Amy S. Palier [États-Unis] ; Alan D. Irvine [Irlande (pays)] ; Rod Sinclair [Australie] ; Jack Green [Australie] ; DANDAN SHANG [République populaire de Chine] ; QING LIU [République populaire de Chine] ; YANG LUO [République populaire de Chine] ; LI JIANG [République populaire de Chine] ; Hong-Duo Chen [République populaire de Chine] ; Wilson H.-Y. Lo [République populaire de Chine] ; W. H. Irwin Mclean [Royaume-Uni] ; Chun-Di He [République populaire de Chine] ; XUE ZHANG [République populaire de Chine]Loss-of-function mutations of an inhibitory upstream ORF in the human hairless transcript cause Marie Unna hereditary hypotrichosis
002A83 (2009) Sabina Benko [France] ; Judy A. Fantes [Royaume-Uni] ; Jeanne Amiel [France] ; Dirk-Jan Kleinjan [Royaume-Uni] ; Sophie Thomas [France] ; Jacqueline Ramsay [Royaume-Uni] ; Negar Jamshidi [Australie] ; Abdelkader Essafi [Royaume-Uni] ; Simon Heaney [Royaume-Uni] ; Christopher T. Gordon [Australie] ; David Mcbride [Royaume-Uni] ; Christelle Golzio [France] ; Malcolm Fisher [Royaume-Uni] ; Paul Perry [Royaume-Uni] ; Veronique Abadie [France] ; Carmen Ayuso [Espagne] ; Muriel Holder-Espinasse [France] ; Nicky Kilpatrick [Australie] ; Melissa M. Lees [Royaume-Uni] ; Arnaud Picard [France] ; I. Karen Temple [Royaume-Uni] ; Paul Thomas [Australie] ; Marie-Paule Vazquez [France] ; Michel Vekemans [France] ; Hugues Roest Crollius [France] ; Nicholas D. Hastie [Royaume-Uni] ; Arnold Munnich [France] ; Heather C. Etchevers [France] ; Anna Pelet [France] ; Peter G. Farlie [Australie] ; David R. Fitzpatrick [Royaume-Uni] ; Stanislas Lyonnet [France]Highly conserved non-coding elements on either side of SOX9 associated with Pierre Robin sequence
002B02 (2009) Zandra A. Jenkins [Nouvelle-Zélande] ; Margriet Van Kogelenberg [Nouvelle-Zélande] ; Tim Morgan [Nouvelle-Zélande] ; Aaron Jeffs [Nouvelle-Zélande] ; Ryuji Fukuzawa [Nouvelle-Zélande] ; Esther Pearl [Nouvelle-Zélande] ; Christina Thaller [États-Unis] ; Anne V. Hing [États-Unis] ; Mary E. Porteous [Royaume-Uni] ; Sixto Garcia-Minaur [Royaume-Uni] ; Axel Bohring [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Fiona Stewart [Royaume-Uni] ; Torunn Fiskerstrand [Norvège] ; Laurence Bindoff [Norvège] ; Siren Berland [Norvège] ; Lesley C. Ades [Australie] ; Michel Tchan [Australie] ; Albert David [France] ; Louise C. Wilson [Royaume-Uni] ; Raoul C. M. Hennekam [Royaume-Uni] ; Dian Donnai [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande]Germline mutations in WTX cause a sclerosing skeletal dysplasia but do not predispose to tumorigenesis
002B06 (2009) Jean-Charles Lambert [France] ; Simon Heath [France] ; Gael Even [France] ; Dominique Campion [France] ; Kristel Sleegers [Belgique] ; Mikko Hiltunen [Finlande] ; Onofre Combarros [Espagne] ; Diana Zelenika [France] ; Maria J. Bullido [Espagne] ; Béatrice Tavernier [France] ; Luc Letenneur [France] ; Karolien Bettens [Belgique] ; Claudine Berr [France] ; Florence Pasquier [France] ; Nathalie Fievet [France] ; Pascale Barberger-Gateau [France] ; Sebastiaan Engelborghs [Belgique] ; Peter De Deyn [Belgique] ; Ignacio Mateo [Espagne] ; Ana Franck [Espagne] ; Seppo Helisalmi [Finlande] ; Elisa Porcellinil [Italie] ; Olivier Hanon [France] ; Marian M. De Pancorbo ; Corinne Lendon [Espagne] ; Carole Dufouil [Australie] ; Céline Jaillard [France] ; Thierry Leveillard [France] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Paolo Bosco ; Michelangelo Mancuso ; Francesco Panza ; Benedetta Nacmias ; Paola Bossu ; Paola Piccardi ; Giorgio Annoni ; Davide Seripa ; Daniela Galimberti ; Didier Hannequin [France] ; Federico Licastro [Italie] ; Hilkka Soininen [Finlande] ; Karen Ritchie [France] ; Hélène Blanche ; Jean-François Dartigues [France] ; Christophe Tzourio [France] ; Ivo Gut [France] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Annick Alperovitch [France] ; Mark Lathrop [France] ; Philippe Amouyel [France]Genome-wide association study identifies variants at CLU and CR1 associated with Alzheimer's disease
002B07 (2009) D. Timothy Bishop [Royaume-Uni] ; Florence Demenais [France] ; Mark M. Iles [Royaume-Uni] ; Mark Harland [Royaume-Uni] ; John C. Taylor [Royaume-Uni] ; Eve Corda [France] ; Juliette Randerson-Moor [Royaume-Uni] ; Joanne F. Aitken [Australie] ; Marie-Francoise Avril [France] ; Esther Azizi [Israël] ; Bert Bakker [Pays-Bas] ; Giovanna Bianchi-Scarra [Italie] ; Brigitte Bressac-De Paillerets [France] ; Donato Calista [Italie] ; Lisa A. Cannon-Albright [États-Unis] ; Thomas Chin-A-Woeng [Pays-Bas] ; Tadeusz Debniak [Pologne] ; Gilli Galore-Haskel [Israël] ; Paola Ghiorzo [Italie] ; Ivo Gut [France] ; Johan Hansson [Suède] ; Marko Hocevar [Slovénie] ; Veronica Höiom [Suède] ; John L. Hopper [Australie] ; Christian Ingvar [Suède] ; Peter A. Kanetsky [États-Unis] ; Richard F. Kefford [Australie] ; Maria Teresa Landi [États-Unis] ; Julie Lang [Royaume-Uni] ; Jan Lubitiski [Pologne] ; Rona Mackie [Royaume-Uni] ; Josep Malvehy [Espagne] ; Graham J. Mann [Australie] ; Nicholas G. Martin [Australie] ; Grant W. Montgomery [Australie] ; Frans A. Van Nieuwpoort ; Srdjan Novakovic [Slovénie] ; Hakan Olsson [Suède] ; Susana Puig [Espagne] ; Marjan Weiss [Pays-Bas] ; Wilbert Van Workum [Pays-Bas] ; Diana Zelenika [France] ; Kevin M. Brown ; Alisa M. Goldstein [États-Unis] ; Elizabeth M. Gillanders ; Anne Boland [France] ; Pilar Galan ; David E. Elder ; Nelleke A. Gruis ; Nicholas K. Hayward [Australie] ; G. Mark Lathrop [France] ; Jennifer H. Barrett [Royaume-Uni] ; Julia A. Newton Bishop [Royaume-Uni]Genome-wide association study identifies three loci associated with melanoma risk
002B08 (2009) Jeffrey C. Barrett [Royaume-Uni] ; David G. Clayton [Royaume-Uni] ; Patrick Concannon [États-Unis] ; Beena Akolkar [États-Unis] ; Jason D. Cooper [Royaume-Uni] ; Henry A. Erlich [États-Unis] ; Cécile Julier [France] ; Grant Morahan [Australie] ; J Rn Nerup [Danemark] ; Concepcion Nierras [États-Unis] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; Flemming Pociot [Danemark] ; Helen Schuilenburg [Royaume-Uni] ; Deborah J. Smyth [Royaume-Uni] ; Helen Stevens [Royaume-Uni] ; John A. Todd [Royaume-Uni] ; Neil M. Walker [Royaume-Uni] ; Stephen S. Rich [États-Unis]Genome-wide association study and meta-analysis find that over 40 loci affect risk of type 1 diabetes
002D11 (2009) Patrick S. Tarpey [Royaume-Uni, Australie] ; Raffaella Smith [Royaume-Uni] ; Erin Pleasance [Royaume-Uni] ; Annabel Whibley [Royaume-Uni] ; Sarah Edkins [Royaume-Uni] ; Claire Hardy [Royaume-Uni] ; Sarah O'Meara [Royaume-Uni] ; Calli Latimer [Royaume-Uni] ; Ed Dicks [Royaume-Uni] ; Andrew Menzies [Royaume-Uni] ; Phil Stephens [Royaume-Uni] ; Matt Blow [Royaume-Uni] ; Chris Greenman [Royaume-Uni] ; YALI XUE [Royaume-Uni] ; Chris Tyler-Smith [Royaume-Uni] ; Deborah Thompson [Royaume-Uni] ; Kristian Gray [Royaume-Uni] ; Jenny Andrews [Royaume-Uni] ; Syd Barthorpe [Royaume-Uni] ; Gemma Buck [Royaume-Uni] ; Jennifer Cole [Royaume-Uni] ; Rebecca Dunmore [Royaume-Uni] ; David Jones [Royaume-Uni] ; Mark Maddison [Royaume-Uni] ; Tatiana Mironenko [Royaume-Uni] ; Rachel Turner [Royaume-Uni] ; Kelly Turrell [Royaume-Uni] ; Jennifer Varian [Royaume-Uni] ; Sofie West [Royaume-Uni] ; Sara Widaa [Royaume-Uni] ; Paul Wray [Royaume-Uni] ; Jon Teague [Royaume-Uni] ; Adam Butler [Royaume-Uni] ; Andrew Jenkinson [Royaume-Uni] ; MINGMING JIA [Royaume-Uni] ; David Richardson [Royaume-Uni] ; Rebecca Shepherd [Royaume-Uni] ; Richard Wooster [Royaume-Uni] ; M. Isabel Tejada [Espagne] ; Francisco Martinez [Espagne] ; Gemma Carvill [Afrique du Sud] ; Rene Goliath [Afrique du Sud] ; Arjan P. M. De Brouwer [Pays-Bas] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Jamel Chelly [France] ; Martine Raynaud [France] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Fatima E. Abidi [États-Unis] ; Anand K. Srivastava [États-Unis] ; James Cox [Royaume-Uni] ; YING LUO [Royaume-Uni] ; Uma Mallya [Royaume-Uni] ; Jenny Moon [Royaume-Uni] ; Josef Parnau [Royaume-Uni] ; Shehla Mohammed [Royaume-Uni] ; John L. Tolmie [Royaume-Uni] ; Cheryl Shoubridge [Australie]A systematic, large-scale resequencing screen of X-chromosome coding exons in mental retardation
003349 (2008) Kevin M. Brown [États-Unis] ; Stuart Macgregor [Australie] ; Grant W. Montgomery [Australie] ; David W. Craig [États-Unis] ; ZHEN ZHEN ZHAO [Australie] ; Kelly Iyadurai [États-Unis] ; Anjali K. Henders [Australie] ; Nils Homer [États-Unis] ; Megan J. Campbell [Australie] ; Mitchell Stark [Australie] ; Shane Thomas [Australie] ; Helen Schmid [Australie] ; Elizabeth A. Holland [Australie] ; Elizabeth M. Gillanders [États-Unis] ; David L. Duffy [Australie] ; Judith A. Maskiell [Australie] ; Jodie Jetann [Australie] ; Megan Ferguson [Australie] ; Dietrich A. Stephan [États-Unis] ; Anne E. Cust [Australie] ; David Whiteman [Australie] ; Adele Green [Australie] ; Hakan Olsson [Suède] ; Susana Puig [Espagne] ; Paola Ghiorzo [Italie] ; Johan Hansson [Suède] ; Florence Demenais [France] ; Alisa M. Goldstein [États-Unis] ; Nelleke A. Gruis [Pays-Bas] ; David E. Elder [États-Unis] ; Julia Newton Bishop [Royaume-Uni] ; Richard F. Kefford [Australie] ; Graham G. Giles [Australie] ; Bruce K. Armstrong [Australie] ; Joanne F. Aitken [Australie] ; John L. Hopper [Australie] ; Nicholas G. Martin [Australie] ; Jeffrey M. Trent [États-Unis] ; Graham J. Mann [Australie] ; Nicholas K. Hayward [Australie]Common sequence variants on 20qll.22 confer melanoma susceptibility

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