| Myopathie mitochondriale < Myopathie multicore < Myopathie némaline | Facettes : |
List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 1.| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|---|---|
| 005526 (2002) | H. Jungbluth [Royaume-Uni] ; C. R. Müller [Allemagne] ; B. Halliger-Keller [Allemagne] ; M. Brockington [Royaume-Uni] ; S. C. Brown [Royaume-Uni] ; L. Feng [Royaume-Uni] ; A. Chattopadhyay [Royaume-Uni] ; E. Mercuri [Royaume-Uni] ; A. Y. Manzur [Royaume-Uni] ; A. Ferreiro [France] ; N. G. Laing [Australie] ; M. R. Davis [Australie] ; H. P. Roper [Royaume-Uni] ; V. Dubowitz [Royaume-Uni] ; G. Bydder [Royaume-Uni] ; C. A. Sewry [Royaume-Uni] ; F. Muntoni [Royaume-Uni] | Autosomal recessive inheritance of RYR1 mutations in a congenital myopathy with cores |
List of associated Author.i
| Nombre de documents | Descripteur |
|---|---|
| 1 | A. Chattopadhyay |
| 1 | A. Ferreiro |
| 1 | A. Y. Manzur |
| 1 | B. Halliger-Keller |
| 1 | C. A. Sewry |
| 1 | C. R. Müller |
| 1 | E. Mercuri |
| 1 | F. Muntoni |
| 1 | G. Bydder |
| 1 | H. Jungbluth |
| 1 | H. P. Roper |
| 1 | L. Feng |
| 1 | M. Brockington |
| 1 | M. R. Davis |
| 1 | N. G. Laing |
| 1 | S. C. Brown |
| 1 | V. Dubowitz |
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