FC03.fr.i
Checkpoint
PascalFrancis
Racine
Checkpoint
PascalFrancis
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « FC03.fr.i » - entrée « Homozygotie »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Homotransplantation < Homozygotie < Homoépitaxie  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
002F17 (2008) G. A. Nicholson [Australie] ; C. Magdelaine [France] ; D. Zhu [Australie] ; S. Grew [Australie] ; M. M. Ryan [Australie] ; F. Sturtz [France] ; J.-M. Vallat [France] ; R. A. Ouvrier [Australie]Severe early-onset axonal neuropathy with homozygous and compound heterozygous MFN2 mutations
003479 (2008) Alexander G. Bassuk [États-Unis] ; Robyn H. Wallace [Australie] ; Aimee Buhr [États-Unis] ; Andrew R. Buller [États-Unis] ; Zaid Afawi [Israël] ; Masahito Shimojo [États-Unis] ; Shingo Miyata [Japon] ; SHAN CHEN [États-Unis] ; Pedro Gonzalez-Alegre [États-Unis] ; Hilary L. Griesbach [États-Unis] ; SHU WU [États-Unis] ; Marcus Nashelsky [États-Unis] ; Eszter K. Vladar [États-Unis] ; Dragana Antic [États-Unis] ; Polly J. Ferguson [États-Unis] ; Sebahattin Cirak [Allemagne] ; Thomas Voit [France] ; Matthew P. Scott [États-Unis] ; Jeffrey D. Axelrod [États-Unis] ; Christina Gurnett [États-Unis] ; Azhar S. Daoud [Jordanie] ; Sara Kivity [Israël] ; Miriam Y. Neufeld [Israël] ; Aziz Mazarib [Israël] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Simri Walid [Israël] ; Amos D. Korczyn [Israël] ; Diane C. Slusarski [États-Unis] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Hatem I. El-Shanti [États-Unis]A Homozygous Mutation in Human PRICKLE1 Causes an Autosomal-Recessive Progressive Myoclonus Epilepsy-Ataxia Syndrome
004F49 (2003) Ferdinando Squitieri [Italie] ; Cinzia Gellera [Italie] ; Milena Cannella [Italie] ; Caterina Mariotti [Italie] ; Giuliana Cislaghi [Italie] ; David C. Rubinsztein [Royaume-Uni] ; Elisabeth W. Almqvist [Canada] ; David Turner [Australie] ; Anne-Catherine Bachoud-Levi [France] ; Sheila A. Simpson [Royaume-Uni] ; Martin Delatycki [Australie] ; Vittorio Maglione [Italie] ; Michael R. Hayden [Canada] ; Stefano Di Donato [Italie]Homozygosity for CAG mutation in Huntington disease is associated with a more severe clinical course
005911 (2001) Stephanie Portrat [France] ; Paolo Mulatero [Italie] ; Kathleen M. Curnow [Australie] ; Jean-Louis Chaussain [France] ; Yves Morel [France] ; Leigh Pascoe [France]Deletion hybrid genes, due to unequal crossing over between CYP11B1 (11β-hydroxylase) and CYP11B2 (aldosterone synthase) cause steroid 11β-hydroxylase deficiency and congenital adrenal hyperplasia

List of associated Author.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Aimee Buhr
1Alexander G. Bassuk
1Amos D. Korczyn
1Andrew R. Buller
1Anne-Catherine Bachoud-Levi
1Azhar S. Daoud
1Aziz Mazarib
1C. Magdelaine
1Caterina Mariotti
1Christina Gurnett
1Cinzia Gellera
1D. Zhu
1David C. Rubinsztein
1David Turner
1Diane C. Slusarski
1Dragana Antic
1Elisabeth W. Almqvist
1Eszter K. Vladar
1F. Sturtz
1Ferdinando Squitieri
1G. A. Nicholson
1Giuliana Cislaghi
1Hatem I. El-Shanti
1Hilary L. Griesbach
1J.-M. Vallat
1Jean-Louis Chaussain
1Jeffrey D. Axelrod
1Kathleen M. Curnow
1Leigh Pascoe
1M. M. Ryan
1Marcus Nashelsky
1Martin Delatycki
1Masahito Shimojo
1Matthew P. Scott
1Michael R. Hayden
1Milena Cannella
1Miriam Y. Neufeld
1Paolo Mulatero
1Pedro Gonzalez-Alegre
1Polly J. Ferguson
1R. A. Ouvrier
1Rachel Straussberg
1Robyn H. Wallace
1S. Grew
1SHAN CHEN
1SHU WU
1Samuel F. Berkovic
1Sara Kivity
1Sebahattin Cirak
1Sheila A. Simpson
1Shingo Miyata
1Simri Walid
1Stefano Di Donato
1Stephanie Portrat
1Thomas Voit
1Vittorio Maglione
1Yves Morel
1Zaid Afawi

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/PascalFrancis/Checkpoint

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i -k "Homozygotie" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i  \
                -Sk "Homozygotie" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    PascalFrancis
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    FC03.fr.i
   |clé=    Homozygotie
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024