Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « FC03.fr.i » - entrée « Dysplasie »
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Dyspepsie < Dysplasie < Dysplasie diaphysaire Camurati Engelmann  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
001604 (2011) Sarah K. Holman [Nouvelle-Zélande] ; Phil Daniel [Nouvelle-Zélande] ; Zandra A. Jenkins [Nouvelle-Zélande] ; Rachel L. Herron [Nouvelle-Zélande] ; Tim Morgan [Nouvelle-Zélande] ; Ravi Savarirayan [Australie] ; C. W. Chow [Australie] ; Axel Bohring [Allemagne] ; Annette Mosel [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Bernhard Steiner [Suisse] ; Thomas Schmitt-Mechelke [Suisse] ; Barbara Schroter [Suisse] ; Annick Raas-Rothschild [Nouvelle-Zélande] ; Sixto Garcia Minaur [Royaume-Uni] ; Mary Porteous [Royaume-Uni] ; Michael Parker [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Dagmar Tapon [États-Unis] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Ruth Nash [Royaume-Uni] ; Laurence A. Bindoff [Norvège] ; Torunn Fiskerstrand [Norvège] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande]The Male Phenotype in Osteopathia Striata Congenita With Cranial Sclerosis
001719 (2011) Eric D. Boyden [États-Unis] ; A. Belinda Campos-Xavier [Suisse] ; Sebastian Kalamajski [États-Unis] ; Trevor L. Cameron [Australie] ; Philippe Suarez [Suisse] ; Goranka Tanackovich [Suisse] ; Generoso Andria [Italie] ; Diana Ballhausen [Suisse] ; Michael D. Briggs [Royaume-Uni] ; Claire Hartley [Royaume-Uni] ; Daniel H. Cohn [États-Unis] ; H. Rosemarie Davidson [Royaume-Uni] ; Christine Hall [Royaume-Uni] ; Shiro Ikegawa [Japon] ; Pierre-Simon Jouk [France] ; Rainer König [Allemagne] ; Andre Megarbane [Liban] ; Gen Nishimura [Japon] ; Ralph S. Lachman [États-Unis] ; Geert Mortier [Belgique] ; David L. Rimoin [États-Unis] ; R. Curtis Rogers [États-Unis] ; Massimiliano Rossi [Italie] ; Hirotake Sawada [Japon] ; Richard Scott [Royaume-Uni] ; Sheila Unger [Suisse] ; Eugenia Ribeiro Valadares [Brésil] ; John F. Bateman [Australie] ; Matthew L. Warman [États-Unis] ; Andrea Superti-Furga [Suisse] ; Luisa Bonafe [Suisse]Recurrent Dominant Mutations Affecting Two Adjacent Residues in the Motor Domain of the Monomeric Kinesin KIF22 Result in Skeletal Dysplasia and Joint Laxity
001871 (2011) Carine Le Goff [France] ; Clementine Mahaut [France] ; Lauren W. Wang [États-Unis] ; Slimane Allali [France] ; Avinash Abhyankar [États-Unis] ; Sacha Jensen [Royaume-Uni] ; Louise Zylberberg [France] ; Gwenaelle Collod-Beroud [France] ; Damien Bonnet [France] ; Yasemin Alanay [Turquie] ; Angela F. Brady [Royaume-Uni] ; Marie-Pierre Cordier [France] ; Koen Devriendt [Belgique] ; David Genevieve [France] ; Pelin Ozlem Simsek Kiper [Turquie] ; Hiroshi Kitoh [Japon] ; Deborah Krakow [États-Unis] ; Sally Ann Lynch [Irlande (pays)] ; Martine Le Merrer [France] ; André Megarbane [Liban] ; Geert Mortier [Belgique] ; Sylvie Odent [France] ; Michel Polak [France] ; Marianne Rohrbach [Suisse] ; David Sillence [Australie] ; Irene Stolte-Dijkstra [Pays-Bas] ; Andrea Superti-Furga [Suisse] ; David L. Rimoin [États-Unis] ; Vicken Topouchian ; Sheila Unger [Suisse] ; Bernhard Zabel ; Christine Bole-Feysot ; Patrick Nitschke ; Penny Handford [Royaume-Uni] ; Jean-Laurent Casanova [États-Unis] ; Catherine Boileau ; Suneel S. Apte [États-Unis] ; Arnold Munnich [France] ; Valérie Cormier-Daire [France]Mutations in the TGFβ Binding-Protein-Like Domain 5 of FBN1 Are Responsible for Acromicric and Geleophysic Dysplasias
001872 (2011) Denise P. Cavalcanti [Brésil, France] ; Celine Huber [France] ; Kim-Hanh Le Quan Sang [France] ; Geneviève Baujat [France] ; Felicity Collins [Australie] ; Anne-Lise Delezoide [France] ; Nathalie Dagoneau [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Marcos Fernando S. Mello [Brésil] ; Michel Vekemans [France] ; Arnold Munnich [France] ; Valerie Cormier-Daire [France]Mutation in IFT80 in a fetus with the phenotype of Verma-Naumoff provides molecular evidence for Jeune-Verma-Naumoff dysplasia spectrum
002690 (2009) Viviane Bouilleret [Australie, France] ; Terence J. O'Brien [Australie] ; Catherine Chiron [France]La tomographie d'émission de positons (TEP) dans les malformations corticales de développement
002926 (2009) P. Jissendi-Tchofo [États-Unis, France, Belgique] ; D. Doherty [États-Unis] ; G. Mcgillivray [Australie] ; R. Hevner [États-Unis] ; D. Shaw [États-Unis] ; G. Ishak [États-Unis] ; R. Leventer [Australie] ; A. J. Barkovich [États-Unis]Pontine Tegmental Cap Dysplasia : MR Imaging and Diffusion Tensor Imaging Features of Impaired Axonal Navigation
002B02 (2009) Zandra A. Jenkins [Nouvelle-Zélande] ; Margriet Van Kogelenberg [Nouvelle-Zélande] ; Tim Morgan [Nouvelle-Zélande] ; Aaron Jeffs [Nouvelle-Zélande] ; Ryuji Fukuzawa [Nouvelle-Zélande] ; Esther Pearl [Nouvelle-Zélande] ; Christina Thaller [États-Unis] ; Anne V. Hing [États-Unis] ; Mary E. Porteous [Royaume-Uni] ; Sixto Garcia-Minaur [Royaume-Uni] ; Axel Bohring [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Fiona Stewart [Royaume-Uni] ; Torunn Fiskerstrand [Norvège] ; Laurence Bindoff [Norvège] ; Siren Berland [Norvège] ; Lesley C. Ades [Australie] ; Michel Tchan [Australie] ; Albert David [France] ; Louise C. Wilson [Royaume-Uni] ; Raoul C. M. Hennekam [Royaume-Uni] ; Dian Donnai [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande]Germline mutations in WTX cause a sclerosing skeletal dysplasia but do not predispose to tumorigenesis
003983 (2007) Kristien P. Hoornaert [Belgique] ; Ivo Marik [République tchèque] ; Kazimierz Kozlowski [Australie] ; Trevor Cole [Royaume-Uni] ; Martine Le Merrer [France] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Paul J. Coucke [Belgique] ; David Sillence [Australie] ; Geert R. Mortier [Belgique]Czech dysplasia metatarsal type : another type II collagen disorder
004390 (2005) Tadeusz Bieganski [Pologne] ; Krzysztof Bik [Pologne] ; Valerie Cormier-Daire [France] ; Celine Huber [France] ; Grzegorz Nowicki [Pologne] ; Kazimierz Kozlowski [Australie]Severe, atypical form of dyschondrosteosis (report of two cases)

List of associated Author.i

Nombre de
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Descripteur
3Martine Le Merrer
3Valérie Cormier-Daire
2Andrea Superti-Furga
2Arnold Munnich
2Axel Bohring
2Celine Huber
2David L. Rimoin
2David Sillence
2Didier Lacombe
2Geert Mortier
2Kazimierz Kozlowski
2Sahar Mansour
2Sheila Unger
2Stephen P. Robertson
2Tim Morgan
2Torunn Fiskerstrand
2Valerie Cormier-Daire
2Zandra A. Jenkins
1A. Belinda Campos-Xavier
1A. J. Barkovich
1Aaron Jeffs
1Albert David
1Andre Megarbane
1André Megarbane
1Angela F. Brady
1Anne V. Hing
1Anne-Lise Delezoide
1Annette Mosel
1Annick Raas-Rothschild
1Avinash Abhyankar
1Barbara Schroter
1Bernhard Steiner
1Bernhard Zabel
1C. W. Chow
1Carine Le Goff
1Catherine Boileau
1Catherine Chiron
1Christina Thaller
1Christine Bole-Feysot
1Christine Hall
1Claire Hartley
1Clementine Mahaut
1D. Doherty
1D. Shaw
1Dagmar Tapon
1Damien Bonnet
1Daniel H. Cohn
1David Genevieve
1Deborah Krakow
1Denise P. Cavalcanti
1Dian Donnai
1Diana Ballhausen
1Eric D. Boyden
1Esther Pearl
1Eugenia Ribeiro Valadares
1Felicity Collins
1Fiona Stewart
1G. Ishak
1G. Mcgillivray
1Geert R. Mortier
1Gen Nishimura
1Generoso Andria
1Geneviève Baujat
1Goranka Tanackovich
1Grzegorz Nowicki
1Gwenaelle Collod-Beroud
1H. Rosemarie Davidson
1Hiroshi Kitoh
1Hirotake Sawada
1Irene Stolte-Dijkstra
1Ivo Marik
1Jean-Laurent Casanova
1Jelena Martinovic
1John F. Bateman
1Jules G. Leroy
1Kim-Hanh Le Quan Sang
1Koen Devriendt
1Kristien P. Hoornaert
1Krzysztof Bik
1Lauren W. Wang
1Laurence A. Bindoff
1Laurence Bindoff
1Lesley C. Ades
1Louise C. Wilson
1Louise Zylberberg
1Luisa Bonafe
1Marcos Fernando S. Mello
1Margriet Van Kogelenberg
1Marianne Rohrbach
1Marie-Pierre Cordier
1Mary E. Porteous
1Mary Porteous
1Massimiliano Rossi
1Matthew L. Warman
1Michael D. Briggs
1Michael Parker
1Michel Polak
1Michel Tchan
1Michel Vekemans
1Nathalie Dagoneau

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i  \
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         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/biblio.hfd 

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