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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « FC03.fr.i » - entrée « Chromosome G21 »
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Chromosome F19 anormal < Chromosome G21 < Chromosome G22 anormal  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
002353 (2010) Emanuele Leoncini [Italie] ; Lorenzo D. Botto [États-Unis] ; Guido Cocchi [Italie] ; Goran Anneren [Suède] ; Carol Bower [Australie] ; Jane Halliday [Australie] ; Emmanuelle Amar [France] ; Marian K. Bakker [Pays-Bas] ; Sebastiano Bianca [Italie] ; Maria Aurora Canessa Tapia [Chili] ; Eduardo E. Castilla [Argentine, Brésil] ; Melinda Csaky-Szunyogh [Hongrie] ; Saeed Dastgiri [Iran] ; Marcia L. Feldkamp [États-Unis] ; Miriam Gatt [Malte] ; Fumiki Hirahara [Japon] ; Danielle Landau [Israël] ; R. Brian Lowry [Canada] ; Lisa Marengo [Royaume-Uni] ; Robert Mcdonnell [Irlande (pays)] ; Triphti M. Mathew [États-Unis] ; Margery Morgan [Royaume-Uni] ; Osvaldo M. Mutchinick [Mexique] ; Anna Pierini [Italie] ; Simone Poetzsch ; Annukka Ritvanen ; Gioacchino Scarano ; Csaba Siffel ; Antonin Sipek ; Elena Szabova ; Giovanna Tagliabue ; Stein Emil Vollset ; Wladimir Wertelecki ; Ludmila Zhuchenko ; Pierpaolo Mastroiacovo [Italie]How Valid Are the Rates of Down Syndrome Internationally? Findings from the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research
005551 (2002) A-M Lossi [France] ; F. Laugier-Anfossi [France] ; D. Depetris [France] ; J. Gecz [Australie] ; A. Gedeon [Australie] ; F. Kooy [Belgique] ; C. Schwartz [États-Unis] ; M-G Mattei [France] ; M-F Croquette [France] ; L. Villard [France]Abnormal expression of the KLF8 (ZNF741) gene in a female patient with an X;autosome translocation t(X;21)(p11.2;q22.3) and non-syndromic mental retardation
006288 (1998) A. Al-Chalabi [Royaume-Uni] ; P. M. Andersen [Suède] ; B. Chioza [Royaume-Uni] ; C. Shaw [Royaume-Uni] ; P. C. Sham [Royaume-Uni] ; W. Robberecht [Belgique] ; G. Matthijs [Belgique] ; W. Camu [France] ; S. L. Marklund [Suède] ; L. Forsgren [Suède] ; G. Rouleau [Canada] ; N. G. Laing [Australie] ; P. V. Hurse [Australie] ; T. Siddique [États-Unis] ; P. N. Leigh [Royaume-Uni] ; J. F. Powell [Royaume-Uni]Recessive amyotrophic lateral sclerosis families with the D90A SOD1 mutation share a common founder : Evidence for a linked protective factor

List of associated Author.i

Nombre de
documents		Descripteur
1A-M Lossi
1A. Al-Chalabi
1A. Gedeon
1Anna Pierini
1Annukka Ritvanen
1Antonin Sipek
1B. Chioza
1C. Schwartz
1C. Shaw
1Carol Bower
1Csaba Siffel
1D. Depetris
1Danielle Landau
1Eduardo E. Castilla
1Elena Szabova
1Emanuele Leoncini
1Emmanuelle Amar
1F. Kooy
1F. Laugier-Anfossi
1Fumiki Hirahara
1G. Matthijs
1G. Rouleau
1Gioacchino Scarano
1Giovanna Tagliabue
1Goran Anneren
1Guido Cocchi
1J. F. Powell
1J. Gecz
1Jane Halliday
1L. Forsgren
1L. Villard
1Lisa Marengo
1Lorenzo D. Botto
1Ludmila Zhuchenko
1M-F Croquette
1M-G Mattei
1Marcia L. Feldkamp
1Margery Morgan
1Maria Aurora Canessa Tapia
1Marian K. Bakker
1Melinda Csaky-Szunyogh
1Miriam Gatt
1N. G. Laing
1Osvaldo M. Mutchinick
1P. C. Sham
1P. M. Andersen
1P. N. Leigh
1P. V. Hurse
1Pierpaolo Mastroiacovo
1R. Brian Lowry
1Robert Mcdonnell
1S. L. Marklund
1Saeed Dastgiri
1Sebastiano Bianca
1Simone Poetzsch
1Stein Emil Vollset
1T. Siddique
1Triphti M. Mathew
1W. Camu
1W. Robberecht
1Wladimir Wertelecki

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/PascalFrancis/Checkpoint

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i  \
                -Sk "Chromosome G21" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/biblio.hfd

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   |area=    AustralieFrV1
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   |index=    FC03.fr.i
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