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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « FC03.fr.i » - entrée « Chromosome E17 »
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Chromosome E16 < Chromosome E17 < Chromosome E17 anormal  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
003096 (2008) Patsy S. H. Soon [Australie] ; Rossella Libe [France] ; Diana E. Benn [Australie] ; Anthony Gill [Australie] ; Janet Shaw [Australie] ; Mark S. Sywak [Australie] ; Lionel Groussin [France] ; Xavier Bertagna [France] ; Christine Gicquel [France] ; Jerome Bertherat [France] ; Kerrie L. Mcdonald [Australie] ; Stan B. Sidhu [Australie] ; Bruce G. Robinson [Australie]Loss of Heterozygosity of 17p13, With Possible Involvement of ACADVL and ALOX15B, in the Pathogenesis of Adrenocortical Tumors
004E29 (2003) Carlos Cardoso [États-Unis, France] ; Richard J. Leventer [États-Unis, Australie] ; Heather L. Ward [États-Unis] ; Kazuhito Toyo-Oka [États-Unis] ; June Chung [États-Unis] ; Alyssa Gross [États-Unis] ; Christa L. Martin [États-Unis] ; Judith Allanson [Canada] ; Daniela T. Pilz [Royaume-Uni] ; Ann H. Olney [États-Unis] ; Osvaldo M. Mutchinick [Mexique] ; Shinji Hirotsune [Japon] ; Anthony Wynshaw-Boris [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; David H. Ledbetter [États-Unis]Refinement of a 400-kb critical region allows genotypic differentiation between isolated lissencephaly, Miller-Dieker syndrome, and other phenotypes secondary to deletions of 17p13.3
006024 (1999) J. Lopes [France] ; S. Tardieu [France] ; K. Silander [Finlande] ; I. Blair [Australie] ; A. Vandenberghe [France] ; F. Palau [Espagne] ; M. Ruberg [France] ; A. Brice [France] ; E. Leguern [France]Homologous DNA exchanges in humans can be explained by the yeast double-strand break repair model: a study of 17p11.2 rearrangements associated with CMT1A and HNPP
006526 (1998) M. Town [Royaume-Uni] ; G. Jean [France] ; S. Cherqui [France] ; M. Attard [Royaume-Uni] ; L. Forestier [France] ; S. A. Whitmore [France] ; D. F. Callen [France] ; O. Gribouval [France] ; M. Broyer [Australie] ; G. P. Bates [Royaume-Uni] ; W. Vant' Hoff [Royaume-Uni] ; C. Antignac [France]A novel gene encoding an integral membrane protein is mutated in nephropathic cystinosis

List of associated Author.i

Nombre de
documents		Descripteur
1A. Brice
1A. Vandenberghe
1Alyssa Gross
1Ann H. Olney
1Anthony Gill
1Anthony Wynshaw-Boris
1Bruce G. Robinson
1C. Antignac
1Carlos Cardoso
1Christa L. Martin
1Christine Gicquel
1D. F. Callen
1Daniela T. Pilz
1David H. Ledbetter
1Diana E. Benn
1E. Leguern
1F. Palau
1G. Jean
1G. P. Bates
1Heather L. Ward
1I. Blair
1J. Lopes
1Janet Shaw
1Jerome Bertherat
1Judith Allanson
1June Chung
1K. Silander
1Kazuhito Toyo-Oka
1Kerrie L. Mcdonald
1L. Forestier
1Lionel Groussin
1M. Attard
1M. Broyer
1M. Ruberg
1M. Town
1Mark S. Sywak
1O. Gribouval
1Osvaldo M. Mutchinick
1Patsy S. H. Soon
1Richard J. Leventer
1Rossella Libe
1S. A. Whitmore
1S. Cherqui
1S. Tardieu
1Shinji Hirotsune
1Stan B. Sidhu
1W. Vant' Hoff
1William B. Dobyns
1Xavier Bertagna

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i  \
                -Sk "Chromosome E17" \
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