Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « William N. Charman »
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William M. Wright < William N. Charman < William N. Patton  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
003254 (2008) Jean F. Cuine [Australie] ; Claire L. Mcevoy [Australie] ; William N. Charman [Australie] ; Colin W. Pouton [Australie] ; Glenn A. Edwards [Australie] ; Hassan Benameur [France] ; Christopher J. H. Porter [Australie]Evaluation of the Impact of Surfactant Digestion on the Bioavailability of Danazol after Oral Administration of Lipidic Self-Emulsifying Formulations to Dogs
004A23 (2004) Fabienne Grellepois [France] ; Fatima Chorki [France] ; Michèle Ourevitch [France] ; Sébastien Charneau [France] ; Philippe Grellier [France] ; Kylie A. Mcintosh [Australie] ; William N. Charman [Australie] ; Bruno Pradines [France] ; Benoit Crousse [France] ; Danièle Bonnet-Delpon [France] ; Jean-Pierre Begue [France]Orally active antimalarials: Hydrolytically stable derivatives of 10-trifluoromethyl anhydrodihydroartemisinin
005830 (2001) Christopher J. H. Porter [Australie] ; William N. Charman [Australie]In vitro assessment of oral lipid based formulations

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents
Descripteur
3Animal
3In vitro
3Voie orale
2In vivo
2Lipide
2Pharmacocinétique
2Propriété physicochimique
2Technologie pharmaceutique
13,12-Epoxypyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxépine(3-[4-(2-hydroxyéthyl)pipérazino]-8a-[4-(2-hydroxyéthyl)pipérazinométhyl]-6-méthyl-9-trifluorométhyl)
1Agent surface
1Alcool
1Antipaludique
1Antiparasitaire
1Antiprotozoaire
1Appareil digestif
1Article synthèse
1Artémisinine
1Artéméther
1Biodisponibilité
1Chien
1Composé hydrosoluble
1Composé lipophile
1Danazol
1Digestion
1Dissolution
1Endoperoxyde
1Epoxypyranobenzodioxépine
1Evaluation
1Fluor Composé organique
1Forme orale
1Forme pharmaceutique
1Formulation
1Homme
1Hydrosolubilité
1Hétérocycle oxygène
1Lipophilie
1Modélisation
1Médicament
1Pipérazine dérivé
1Plasmodium berghei
1Plasmodium falciparum
1Principe actif
1Prédiction
1Rat
1Relation structure activité
1Sesquiterpène
1Solubilité
1Souris
1Synthèse chimique
1Terpénoïde
1Vecteur médicament

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