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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Sarah F. Smithson »
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Sarah Edkins < Sarah F. Smithson < Sarah Fattet  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000F27 (2012) Paulien A. Terhal [Pays-Bas] ; Paula Van Dommelen [Pays-Bas] ; Martine Le Merrer [France] ; Andreas Zankl [Australie] ; Marleen E. H. Simon [Pays-Bas] ; Sarah F. Smithson [Royaume-Uni] ; Carlo Marcelis [Pays-Bas] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Esther Kinning [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Annemarie H. Van Der Hout [Pays-Bas] ; Valerie Cormier-Daire [France] ; Allan M. Lund [Danemark] ; Linda Goodwin [Australie] ; MEGARBANE [Liban] ; Melissa Lees [Royaume-Uni] ; Regina C. Betz [Allemagne] ; Edward S. Tobias [Royaume-Uni] ; Paul Coucke [Belgique] ; Geert R. Mortier [Belgique]Mutation-Based Growth Charts for SEDC and other COL2A1 Related Dysplasias
003880 (2007) Asif Ali [Royaume-Uni] ; Paul T. Christie [Royaume-Uni] ; Irina V. Grigorieva [Royaume-Uni] ; Brian Harding [Royaume-Uni] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; S. Faisal Ahmed [Royaume-Uni] ; Maria Bitner-Glindzicz [Royaume-Uni] ; Eberhard Blind [Allemagne] ; Catherine Bloch [France] ; Patricia Christin [France] ; Peter Clayton [Royaume-Uni] ; Jozef Gecz [Australie] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Encarna Guillen-Navarro [Espagne] ; Anna Hackett [Australie] ; Isil Halac ; Geoffrey N. Hendy ; Fiona Lalloo ; Christoph J. Mache ; Zulf Mughal ; Albert C. M. Ong ; Choni Rinat ; Nicholas Shaw ; Sarah F. Smithson ; John Tolmie ; Jacques Weill ; M. Andrew Nesbit [Royaume-Uni] ; Rajesh V. Thakker [Royaume-Uni]Functional characterization of GATA3 mutations causing the hypoparathyroidism-deafness-renal (HDR) dysplasia syndrome : Insight into mechanisms of DNA binding by the GATA3 transcription factor

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Mutation
1Caractérisation
1Croissance
1DNA
1Dysplasie rénale
1Dysplasie épiphysaire
1Facteur transcription
1Génétique
1Hypoparathyroïdie
1Mécanisme
1Surdité
1Syndrome

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Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024