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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Oriane Trouillard »
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Ori Yellin < Oriane Trouillard < Oriol Masso  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000382 (2014) Aurélie Meneret [France] ; Christel Depienne [France] ; Florence Riant [France] ; Oriane Trouillard [France] ; Delphine Bouteiller [France] ; Massimo Cincotta [Italie] ; Pierre Bitoun [France] ; Julia Wickert [Allemagne] ; Isabelle Lagroua [France] ; Ana Westenberger [Allemagne] ; Alessandra Borgheresi [France] ; Diane Doummar [France] ; Marcello Romano [Italie] ; Simone Rossi [Italie] ; Luc Defebvre [France] ; Linda De Meirleir [Belgique] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Simona Fiori [Italie] ; Stephan Klebe [Allemagne] ; Chloé Quelin [France] ; Sabine Rudnik-Schöneborn [Allemagne] ; Ghislaine Plessis [France] ; Russell C. Dale [Australie] ; Susan Sklower Brooks ; Karolina Dziezyc ; Pierre Pollak ; Jean-Louis Golmard [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexis Brice [France, Italie] ; Emmanuel Roze [France]Congenital mirror movements: Mutational analysis of RAD51 and DCC in 26 cases
003A84 (2007) Elodie Chabrol [France] ; Isabelle Gourfinkel An [France] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Fabienne Picard [Suisse] ; Philippe Couarch [France] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Jacinta M. Mcmahon [Australie] ; Nandita Bajaj [Népal] ; Luisa Mota-Vieira [Portugal] ; Rui Mota [Portugal] ; Oriane Trouillard [France] ; Christel Depienne [France] ; Michel Baulac [France] ; Eric Leguern [France] ; Stephanie Baulac [France]Absence of mutations in the LGL1 receptor ADAM22 gene in autosomal dominant lateral temporal epilepsy

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Congénital
1Epilepsie
1Miroir
1Mutation
1Pathologie du système nerveux
1Récepteur biologique

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