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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « N. G. Laing »
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N. G. Hung < N. G. Laing < N. G. Martin  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
002C62 (2009) N. B. Romero [France] ; V.-L. Lehtokari [Finlande] ; S. Quijano-Roy [France] ; N. Monnier [France] ; K. G. Claeys [France] ; R. Y. Carlier [France] ; N. Pellegrini [France] ; D. Orlikowski [France] ; A. Barois [France] ; N. G. Laing [Australie] ; J. Lunardi [France] ; M. Fardeau [France] ; K. Pelin [Finlande] ; C. Wallgren-Pettersson [Finlande]CORE-ROD MYOPATHY CAUSED BY MUTATIONS IN THE NEBULIN GENE
005526 (2002) H. Jungbluth [Royaume-Uni] ; C. R. Müller [Allemagne] ; B. Halliger-Keller [Allemagne] ; M. Brockington [Royaume-Uni] ; S. C. Brown [Royaume-Uni] ; L. Feng [Royaume-Uni] ; A. Chattopadhyay [Royaume-Uni] ; E. Mercuri [Royaume-Uni] ; A. Y. Manzur [Royaume-Uni] ; A. Ferreiro [France] ; N. G. Laing [Australie] ; M. R. Davis [Australie] ; H. P. Roper [Royaume-Uni] ; V. Dubowitz [Royaume-Uni] ; G. Bydder [Royaume-Uni] ; C. A. Sewry [Royaume-Uni] ; F. Muntoni [Royaume-Uni]Autosomal recessive inheritance of RYR1 mutations in a congenital myopathy with cores
005F65 (1999) K. J. Nowak [Australie] ; D. Wattanasirichaigoon [États-Unis] ; H. H. Goebel [Allemagne] ; M. Wilce [Australie] ; K. Pelin [Finlande] ; K. Donner [Finlande] ; R. L. Jacob [Australie] ; C. Hübner [Allemagne] ; K. Oexle [Allemagne] ; J. R. Anderson [Royaume-Uni] ; C. M. Verity [Royaume-Uni] ; K. N. North [Australie] ; S. T. Iannaccone [États-Unis] ; C. R. Müller [Allemagne] ; P. Nürnberg [Allemagne] ; F. Muntoni [Royaume-Uni] ; C. Sewry [Royaume-Uni] ; I. Hughes [Royaume-Uni] ; R. Sutphen [États-Unis] ; A. G. Lacson [États-Unis] ; K. J. Swoboda [États-Unis] ; J. Vigneron [France] ; C. Wallgren-Pettersson [Finlande] ; A. H. Beggs [États-Unis] ; N. G. Laing [Australie]Mutations in the skeletal muscle α-actin gene in patients with actin myopathy and nemaline myopathy
006288 (1998) A. Al-Chalabi [Royaume-Uni] ; P. M. Andersen [Suède] ; B. Chioza [Royaume-Uni] ; C. Shaw [Royaume-Uni] ; P. C. Sham [Royaume-Uni] ; W. Robberecht [Belgique] ; G. Matthijs [Belgique] ; W. Camu [France] ; S. L. Marklund [Suède] ; L. Forsgren [Suède] ; G. Rouleau [Canada] ; N. G. Laing [Australie] ; P. V. Hurse [Australie] ; T. Siddique [États-Unis] ; P. N. Leigh [Royaume-Uni] ; J. F. Powell [Royaume-Uni]Recessive amyotrophic lateral sclerosis families with the D90A SOD1 mutation share a common founder : Evidence for a linked protective factor

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
4Mutation
3Etude familiale
3Homme
2Liaison génétique
1Actine
1Association génétique
1Bâtonnet
1Caractère autosomique
1Caractère récessif
1Carte génétique
1Chromosome G21
1Effet fondateur
1Gène
1Gène ACTA1
1Gène RYR1
1Génétique
1Haplotype
1Maladie héréditaire
1Muscle strié
1Myopathie
1Myopathie multicore
1Myopathie némaline
1Pathologie du système nerveux
1Physiopathologie
1Sclérose latérale amyotrophique
1Superoxide dismutase

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