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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Melanie Wong »
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Melanie White-Koning < Melanie Wong < Melchor Gonzalez-Davila  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000635 (2013) Megan L. Ives [Australie] ; Cindy S. Ma [Australie] ; Umaimainthan Palendira [Australie] ; Anna Chan [Australie] ; Jacinta Bustamante [France] ; Stephanie Boisson-Dupuis [France, États-Unis] ; Peter D. Arkwright [Royaume-Uni] ; Dan Engelhard [Israël] ; Diana Averbuch [Israël] ; Klaus Magdorf [Allemagne] ; Joachim Roesler [Allemagne] ; Jane Peake [Australie] ; Melanie Wong [Australie] ; Stephen Adelstein [Australie] ; Sharon Choo [Australie] ; Joanne M. Smart [Australie] ; Martyn A. French [Australie] ; David A. Fulcher [Australie] ; Matthew C. Cook [Australie] ; Capucine Picard [France] ; Anne Durandy [France] ; Miyuki Tsumura [Japon] ; Masao Kobayashi [Japon] ; Gulbu Uzel [États-Unis] ; Jean-Laurent Casanova [France, États-Unis] ; Stuart G. Tangye [Australie] ; Elissa K. Deenick [Australie]Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) mutations underlying autosomal dominant hyper-IgE syndrome impair human CD8+ T-cell memory formation and function
001107 (2012) Cindy S. Ma [Australie] ; Danielle T. Avery [Australie] ; Anna Chan [Australie] ; Marcel Batten [Australie] ; Jacinta Bustamante [France] ; Stephanie Boisson-Dupuis [France, États-Unis] ; Peter D. Arkwright [Royaume-Uni] ; Alexandra Y. Kreins [États-Unis] ; Diana Averbuch [Israël] ; Dan Engelhard [Israël] ; Klaus Magdorf [Allemagne] ; Sara S. Kilic [Turquie] ; Yoshiyuki Minegishi [Japon] ; Shigeaki Nonoyama [Japon] ; Martyn A. French [Australie] ; Sharon Choo [Australie] ; Joanne M. Smart [Australie] ; Jane Peake [Australie] ; Melanie Wong [Australie] ; Paul Gray [Australie] ; Matthew C. Cook [Australie] ; David A. Fulcher [Australie] ; Jean-Laurent Casanova [France, États-Unis] ; Elissa K. Deenick [Australie] ; Stuart G. Tangye [Australie]Functional STAT3 deficiency compromises the generation of human T follicular helper cells
001277 (2012) Simon T. Cliffe [Australie] ; Donald B. Bloch [États-Unis] ; Santi Suryani [Australie] ; Erik-Jan Kamsteeg [Pays-Bas] ; Danielle T. Avery [Australie] ; Umaimainthan Palendira [Australie] ; Joseph A. Church [États-Unis] ; Brynn K. Wainstein [Australie] ; Antonino Trizzino [Italie] ; Gerard Lefranc [France] ; Carlo Akatcherian [Liban] ; Andre Megarbane [Liban] ; Christian Gilissen [Pays-Bas] ; Despina Moshous [France] ; Janine Reichenbach [Suisse] ; Siraj Misbah [Royaume-Uni] ; Uli Salzer [Allemagne] ; Mario Abinun [Australie] ; Peck Y. Ong [États-Unis] ; Polina Stepensky [Jordanie] ; Ezia Ruga [Italie] ; John B. Ziegler [Australie] ; Melanie Wong [Australie] ; Stuart G. Tangye [Australie] ; Robert Lindeman [Australie] ; Michael F. Buckley [Australie] ; Tony Roscioli [Australie]Clinical, molecular, and cellular immunologic findings in patients with SP110-associated veno-occlusive disease with immunodeficiency syndrome
004299 (2005) Samantha L. Ginn [Australie] ; Julie A. Curtin [Australie] ; Belinda Kramer [Australie] ; Christine M. Smyth [Australie] ; Melanie Wong [Australie] ; Alyson Kakakios [Australie] ; Geoffrey B. Mccowage [Australie] ; Debbie Watson [Australie] ; Stephen I. Alexander [Australie] ; Margot Latham [Australie] ; Sharon C. Cunningham [Australie] ; Maolin Zheng [Australie] ; Linda Hobson [Australie] ; Peter B. Rowe [Australie] ; Alain Fischer [France] ; Marina Cavazzana-Calvo [France] ; Salima Hacein-Bey-Abina [France] ; Ian E. Alexander [Australie]Treatment of an infant with X-linked severe combined immunodeficiency (SCID-X1) by gene therapy in Australia

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
3Homme
2Facteur transcription STAT3
2Immunodéficit
2Immunologie
2Immunopathologie
1Association
1Australie
1Caractère lié au sexe
1Cellule
1Chromosome X
1Cytodifférenciation
1Différenciation
1Déficit fonctionnel
1Etiologie
1Facteur transcription STAT1
1Génétique
1Hématologie
1Immunodéficit combiné sévère
1Immunodéficit mixte
1Immunoglobulinopénie
1Interleukine 21
1Lymphocyte B
1Lymphocyte T CD8
1Lymphopoïèse
1Maladie héréditaire
1Maladie veinoocclusive
1Multiplication cellulaire
1Mutation
1Mémoire
1Nourrisson
1Symptomatologie
1Syndrome d'hyperimmunoglobulinémie E
1Thérapie génique
1Traitement

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