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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Martin Delatycki »
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Martin Debbane < Martin Delatycki < Martin Deltombe  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
002393 (2010) Damien L. Bruno [Australie] ; Britt-Marie Anderlid [Suède] ; Anna Lindstrand [Suède] ; Conny Van Ravenswaaij-Arts [Pays-Bas] ; Devika Ganesamoorthy [Australie] ; Johanna Lundin [Suède] ; Christa Lese Martin [États-Unis] ; Jessica Oouglas [États-Unis] ; Catherine Nowak [États-Unis] ; Margaret P. Adam [États-Unis] ; R. Frank Kooy [Belgique] ; Nathalie Van Der Aa [Belgique] ; Edwin Reyniers [Belgique] ; Geert Vandeweyer [Belgique] ; Irene Stolte-Dijkstra [Pays-Bas] ; Trijnie Dijkhuizen [Pays-Bas] ; Alison Yeung [Australie] ; Martin Delatycki [Australie] ; Birgit Borgström [Suède] ; Lena Thelin [Suède] ; Carlos Cardoso [France] ; Bregje Van Bon [Pays-Bas] ; Rolph Pfundt [Pays-Bas] ; Bert B. A. De Vries [Pays-Bas] ; Anders Wallin [Suède] ; David J. Amor [Australie] ; Paul A. James [Australie] ; Howard R. Slater [Australie] ; Jacqueline Schoumans [Suède]Further molecular and clinical delineation of co-locating 17p13.3 microdeletions and microduplications that show distinctive phenotypes
004F49 (2003) Ferdinando Squitieri [Italie] ; Cinzia Gellera [Italie] ; Milena Cannella [Italie] ; Caterina Mariotti [Italie] ; Giuliana Cislaghi [Italie] ; David C. Rubinsztein [Royaume-Uni] ; Elisabeth W. Almqvist [Canada] ; David Turner [Australie] ; Anne-Catherine Bachoud-Levi [France] ; Sheila A. Simpson [Royaume-Uni] ; Martin Delatycki [Australie] ; Vittorio Maglione [Italie] ; Michael R. Hayden [Canada] ; Stefano Di Donato [Italie]Homozygosity for CAG mutation in Huntington disease is associated with a more severe clinical course

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Phénotype
1Adulte
1Age apparition
1Chorée Huntington
1Déterminisme génétique
1Facteur prédictif
1Femelle
1Génétique
1Homme
1Homozygotie
1Microdélétion
1Mutation
1Mâle
1Pronostic
1Symptomatologie
1Séquence répétée
1Trinucléotide

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