Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Mark Lathrop »
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Mark L. Wieland < Mark Lathrop < Mark Liberman  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000E60 (2012) Rachel Soemedi [Royaume-Uni] ; Ana Topf [Royaume-Uni] ; Ian J. Wilson [Royaume-Uni] ; Rebecca Darlay [Royaume-Uni] ; Thahira Rahman [Royaume-Uni] ; Elise Glen [Royaume-Uni] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; NI HUANG [Royaume-Uni] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; J. David Brook [Royaume-Uni] ; Javier Granados-Riveron [Royaume-Uni] ; Kerry Setchfield [Royaume-Uni] ; Frances Bu'Lock [Royaume-Uni] ; Chris Thornborough [Royaume-Uni] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Michael Hofbeck [Allemagne] ; Mark Lathrop [France] ; Anita Rauch [Suisse] ; Gillian M. Blue [Australie] ; David S. Winlaw [Australie] ; Matthew Hurles [Royaume-Uni] ; Mauro Santibanez-Koref [Royaume-Uni] ; Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni] ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni]Phenotype-specific effect of chromosome 1q21.1 rearrangements and GJA5 duplications in 2436 congenital heart disease patients and 6760 controls
001027 (2012) Liana K. Billings [États-Unis] ; Yi-Hsiang Hsu [États-Unis] ; Rachel J. Ackerman [États-Unis] ; Josee Dupuis [États-Unis] ; Benjamin F. Voight [États-Unis] ; Laura J. Rasmussen-Torvik [États-Unis] ; Serge Hercberg [France] ; Mark Lathrop [France] ; Daniel Barnes [Royaume-Uni] ; Claudia Langenberg [Royaume-Uni] ; JENNIE HUI [Australie] ; MAO FU [États-Unis] ; Nabila Bouatia-Naji [France] ; Cecile Lecoeur [France] ; PING AN [États-Unis] ; Patrik K. Magnusson [Suède] ; Ida Surakka [États-Unis] ; Samuli Ripatti [États-Unis] ; Lene Christiansen [Danemark] ; Christine Dalgard [Danemark] ; Lasse Folkersen [Suède] ; Elin Grundberg [Royaume-Uni] ; Per Eriksson [Suède] ; Jaakko Kaprio [États-Unis] ; KIRSTEN OHM KYVIK ; Nancy L. Pedersen [Suède] ; Ingrid B. Borecki [États-Unis] ; Michael A. Province [Suède] ; Beverley Balkau ; Philippe Froguel [France] ; Alan R. Shuldiner [États-Unis] ; Lyle J. Palmer ; Nick Wareham [Royaume-Uni] ; Pierre Meneton ; Toby Johnson ; James S. Pankow ; David Karasik [États-Unis] ; James B. Meigs [États-Unis] ; Douglas P. Kiel [États-Unis] ; Jose C. Florez [États-Unis]Impact of Common Variation in Bone-Related Genes on Type 2 Diabetes and Related Traits
001241 (2012) Rachel Soemedi [Royaume-Uni] ; Ian J. Wilson [Royaume-Uni] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Rebecca Darlay [Royaume-Uni] ; Ana Töpf [Royaume-Uni] ; Diana Zelenika [France] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; Kerry Setchfield [Royaume-Uni] ; Chris Thornborough [Royaume-Uni] ; Javier Granados-Riveron [Royaume-Uni] ; Gillian M. Blue [Australie] ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Stephen Hellens [Royaume-Uni] ; Simon Zwolinkski [Royaume-Uni] ; Elise Glen [Royaume-Uni] ; Chrysovalanto Mamasoula [Royaume-Uni] ; Thahira J. Rahman [Royaume-Uni] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; Anita Rauch [Suisse] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; Marc Gewillig [Belgique] ; John O' Sullivan [Royaume-Uni] ; David S. Winlaw [Australie] ; Frances Bu'Lock [Royaume-Uni] ; J. David Brook [Royaume-Uni] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Mark Lathrop [France] ; Mauro Santibanez-Koref [Royaume-Uni] ; Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni] ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni]Contribution of Global Rare Copy-Number Variants to the Risk of Sporadic Congenital Heart Disease
001A66 (2011) Mohamad Saad [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Aude Saint-Pierre [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Diana Zelenika [France] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Marie Vidailhet [France] ; George D. Mellick [Australie] ; Ebba Lohmann [France] ; Franck Durif [France] ; Pierre Pollak [France] ; Philippe Damier [France] ; François Tison [France] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Christophe Tzourio [France] ; Sylvie Foriani [France] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Maurice Giroud [France] ; Catherine Helmer [France] ; Florence Portet [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Mark Lathrop [France] ; Alexis Elbaz [France] ; Alexandra Durr [France] ; Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France]Genome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population
002B06 (2009) Jean-Charles Lambert [France] ; Simon Heath [France] ; Gael Even [France] ; Dominique Campion [France] ; Kristel Sleegers [Belgique] ; Mikko Hiltunen [Finlande] ; Onofre Combarros [Espagne] ; Diana Zelenika [France] ; Maria J. Bullido [Espagne] ; Béatrice Tavernier [France] ; Luc Letenneur [France] ; Karolien Bettens [Belgique] ; Claudine Berr [France] ; Florence Pasquier [France] ; Nathalie Fievet [France] ; Pascale Barberger-Gateau [France] ; Sebastiaan Engelborghs [Belgique] ; Peter De Deyn [Belgique] ; Ignacio Mateo [Espagne] ; Ana Franck [Espagne] ; Seppo Helisalmi [Finlande] ; Elisa Porcellinil [Italie] ; Olivier Hanon [France] ; Marian M. De Pancorbo ; Corinne Lendon [Espagne] ; Carole Dufouil [Australie] ; Céline Jaillard [France] ; Thierry Leveillard [France] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Paolo Bosco ; Michelangelo Mancuso ; Francesco Panza ; Benedetta Nacmias ; Paola Bossu ; Paola Piccardi ; Giorgio Annoni ; Davide Seripa ; Daniela Galimberti ; Didier Hannequin [France] ; Federico Licastro [Italie] ; Hilkka Soininen [Finlande] ; Karen Ritchie [France] ; Hélène Blanche ; Jean-François Dartigues [France] ; Christophe Tzourio [France] ; Ivo Gut [France] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Annick Alperovitch [France] ; Mark Lathrop [France] ; Philippe Amouyel [France]Genome-wide association study identifies variants at CLU and CR1 associated with Alzheimer's disease
003D14 (2006) Patrice Roll [France] ; Gabrielle Rudolf [France] ; Sandrine Pereira [France] ; Barbara Royer [France] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Annick Massacrier [France] ; Maria-Paola Valenti [France] ; Nathalie Roeckel-Trevisiol [France] ; Sarah Jamali [France] ; Christophe Beclin [France] ; Caroline Seegmuller [France] ; Marie-Noëlle Metz-Lutz [France] ; Arnaud Lemainque [France] ; Marc Delepine [France] ; Christophe Caloustian [France] ; Anne De Saint Martin [France] ; Nadine Bruneau [France] ; Daniele Depetris [France] ; Marie-Geneviève Mattei [France] ; Elisabeth Flori [France] ; Andrée Robaglia-Schlupp [France] ; Nicolas Levy [France] ; Bernd A. Neubauer [Allemagne] ; Rivka Ravid [Pays-Bas] ; Christian Marescaux [France] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Edouard Hirsch [France] ; Mark Lathrop [France] ; Pierre Cau [France] ; Pierre Szepetowski [France]SRPX2 mutations in disorders of language cortex and cognition

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents
Descripteur
4Génétique
2Association
2Cardiopathie congénitale
2Echelle du génome
2Facteur risque
2Homme
2Risque
2Variant
1Chromosome
1Chromosome C12
1Cognition
1Diabète de type 2
1Duplication
1Démence d'Alzheimer
1Europe
1Européen
1Gène
1Identification
1Locus
1Maladie de Parkinson
1Mutation
1Nombre copie
1Os
1Phénotype
1Réarrangement génique
1Régulation
1Sporadique
1Trouble langage

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