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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « M. Zenker »
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M. Zemcov < M. Zenker < M. Zeviani  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
002B19 (2009) T. Kleefstra [Pays-Bas] ; W. A. Van Zelst-Stams [Pays-Bas] ; W. M. Nillesen [Pays-Bas] ; V. Cormier-Daire [France] ; G. Houge [Norvège] ; N. Foulds [Royaume-Uni] ; M. Van Dooren [Pays-Bas] ; M. H. Willemsen [Pays-Bas] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; A. Turner [Australie] ; M. Wilson [Australie] ; J. Mcgaughran [Australie] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; M. P. Adam [États-Unis] ; M. Innes [Pays-Bas] ; C. Davies [Canada] ; A. Gonzalez-Meneses Lopez [Espagne] ; R. Casalone [Italie] ; A. Weber [Royaume-Uni] ; L. A. Brueton [Royaume-Uni] ; A. Delicado Navarro [Espagne] ; M. Palomares Bralo [Espagne] ; H. Venselaar [Pays-Bas] ; S. P. A. Stegmann [Pays-Bas] ; H. G. Yntema [Pays-Bas] ; H. Van Bokhoven [Pays-Bas] ; H. G. Brunner [Pays-Bas]Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype
003354 (2008) D. A. Koolen [Pays-Bas] ; A. J. Sharp [États-Unis, Suisse] ; J. A. Hurst [Royaume-Uni] ; H. V. Firth [Royaume-Uni] ; S. J. L. Knight [Royaume-Uni] ; A. Goldenberg [France] ; P. Saugier-Veber [France] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; L. E. L. M. Vissers [Pays-Bas] ; A. Destrbe [Belgique] ; B. Grisart [Belgique] ; L. Rooms [Belgique] ; N. Van Der Aa [Belgique] ; M. Field [Australie] ; A. Hackett [Australie] ; K. Bell [Canada] ; M. J. M. Nowaczyk [Canada] ; G. M. S. Mancini [Pays-Bas] ; P. J. Poddighe [Pays-Bas] ; C. E. Schwartz [États-Unis] ; E. Rossi [Italie] ; M. De Gregori [Italie] ; L. L. Antonacci-Fulton [États-Unis] ; M. D. Ii Mclellan [États-Unis] ; J. M. Garrett [États-Unis] ; M. A. Wiechert [États-Unis] ; T. L. Miner [États-Unis] ; S. Crosby [États-Unis] ; R. Ciccone [Italie] ; L. Willatt [Royaume-Uni] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; S. Aradhya [États-Unis] ; M. A. Manning [États-Unis] ; T. M. Strom [Allemagne] ; J. Wagenstaller [Allemagne] ; A. C. Krepischi-Santos [Brésil] ; A. M. Vianna-Morgante [Brésil] ; C. Rosenberg [Brésil] ; S. M. Price [Royaume-Uni] ; H. Stewart [Royaume-Uni] ; C. Shaw-Smith [Royaume-Uni] ; H. G. Brunner [Pays-Bas] ; A. O. M. Wilkie [Royaume-Uni] ; J. A. Veltman [Pays-Bas] ; O. Zuffardi [Italie] ; E. E. Eichler [États-Unis] ; B. B. A. De Vries [Pays-Bas]Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Génétique
2Homme
1Carte génétique
1Chromosome C9
1Délétion
1Grave
1Microdélétion
1Phénotype
1Symptomatologie
1Syndrome

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