| Laurence A. Bindoff < Laurence A. Boxer < Laurence A. Mound | Facettes : |
List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 1.| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|---|---|
| 001135 (2012) | Kaan Boztug [Autriche, Allemagne] ; Philip S. Rosenberg [États-Unis] ; Marie Dorda [Allemagne] ; Siddharth Banka [Royaume-Uni] ; Thomas Moulton [États-Unis] ; Julie Curtin [Australie] ; Nima Rezaei [Iran] ; John Corns [États-Unis] ; Jeffrey W. Innis [États-Unis] ; Zekai Avci [Turquie] ; HUNG CHI TRAN [États-Unis] ; Isabelle Pellier [France] ; Paolo Pierani [États-Unis] ; Rachel Fruge [États-Unis] ; Nima Parvaneh [Iran] ; Setareh Mamishi [Iran] ; Rajen Mody [États-Unis] ; Phil Darbyshire [Royaume-Uni] ; Jayashree Motwani [Royaume-Uni] ; Jennie Murray [Royaume-Uni] ; George R. Buchanan [États-Unis] ; William G. Newman [Royaume-Uni] ; Blanche P. Alter [États-Unis] ; Laurence A. Boxer [États-Unis] ; Jean Donadieu [France] ; Karl Welte [Allemagne] ; Christoph Klein [Allemagne] | Extended Spectrum of Human Glucose-6-Phosphatase Catalytic Subunit 3 Deficiency: Novel Genotypes and Phenotypic Variability in Severe Congenital Neutropenia |
List of associated FC03.fr.i
| Nombre de documents | Descripteur |
|---|---|
| 1 | Déficit |
| 1 | Glucose-6-phosphatase |
| 1 | Génotype |
| 1 | Homme |
| 1 | Pédiatrie |
| 1 | Sous-unité catalytique |
| 1 | Spectre activité |
| 1 | Syndrome de Kostmann |
| 1 | Typage |
| 1 | Variation phénotypique |
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