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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Jean-Laurent Casanova »
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Jean-Joseph Adjizian < Jean-Laurent Casanova < Jean-Lou Justine  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000635 (2013) Megan L. Ives [Australie] ; Cindy S. Ma [Australie] ; Umaimainthan Palendira [Australie] ; Anna Chan [Australie] ; Jacinta Bustamante [France] ; Stephanie Boisson-Dupuis [France, États-Unis] ; Peter D. Arkwright [Royaume-Uni] ; Dan Engelhard [Israël] ; Diana Averbuch [Israël] ; Klaus Magdorf [Allemagne] ; Joachim Roesler [Allemagne] ; Jane Peake [Australie] ; Melanie Wong [Australie] ; Stephen Adelstein [Australie] ; Sharon Choo [Australie] ; Joanne M. Smart [Australie] ; Martyn A. French [Australie] ; David A. Fulcher [Australie] ; Matthew C. Cook [Australie] ; Capucine Picard [France] ; Anne Durandy [France] ; Miyuki Tsumura [Japon] ; Masao Kobayashi [Japon] ; Gulbu Uzel [États-Unis] ; Jean-Laurent Casanova [France, États-Unis] ; Stuart G. Tangye [Australie] ; Elissa K. Deenick [Australie]Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) mutations underlying autosomal dominant hyper-IgE syndrome impair human CD8+ T-cell memory formation and function
001107 (2012) Cindy S. Ma [Australie] ; Danielle T. Avery [Australie] ; Anna Chan [Australie] ; Marcel Batten [Australie] ; Jacinta Bustamante [France] ; Stephanie Boisson-Dupuis [France, États-Unis] ; Peter D. Arkwright [Royaume-Uni] ; Alexandra Y. Kreins [États-Unis] ; Diana Averbuch [Israël] ; Dan Engelhard [Israël] ; Klaus Magdorf [Allemagne] ; Sara S. Kilic [Turquie] ; Yoshiyuki Minegishi [Japon] ; Shigeaki Nonoyama [Japon] ; Martyn A. French [Australie] ; Sharon Choo [Australie] ; Joanne M. Smart [Australie] ; Jane Peake [Australie] ; Melanie Wong [Australie] ; Paul Gray [Australie] ; Matthew C. Cook [Australie] ; David A. Fulcher [Australie] ; Jean-Laurent Casanova [France, États-Unis] ; Elissa K. Deenick [Australie] ; Stuart G. Tangye [Australie]Functional STAT3 deficiency compromises the generation of human T follicular helper cells
001250 (2012) Matthew Koss [États-Unis] ; Alexandre Bolze [États-Unis, France] ; Andrea Brendolan [États-Unis, Italie] ; Matilde Saggese [États-Unis] ; Terence D. Capellini [États-Unis] ; Ekaterina Bojilova [États-Unis] ; Bertrand Boisson [États-Unis] ; Owen W. J. Prall [Australie] ; David A. Elliott [Australie] ; Mark Solloway [Australie] ; Elisa Lenti [Italie] ; Chisa Hidaka [États-Unis] ; Ching-Pin Chang [États-Unis] ; Nizar Mahlaoui [France] ; Richard P. Harvey [Australie] ; Jean-Laurent Casanova [États-Unis, France] ; Licia Selleri [États-Unis]Congenital Asplenia in Mice and Humans with Mutations in a Pbx/Nkx2-5/p15 Module
001871 (2011) Carine Le Goff [France] ; Clementine Mahaut [France] ; Lauren W. Wang [États-Unis] ; Slimane Allali [France] ; Avinash Abhyankar [États-Unis] ; Sacha Jensen [Royaume-Uni] ; Louise Zylberberg [France] ; Gwenaelle Collod-Beroud [France] ; Damien Bonnet [France] ; Yasemin Alanay [Turquie] ; Angela F. Brady [Royaume-Uni] ; Marie-Pierre Cordier [France] ; Koen Devriendt [Belgique] ; David Genevieve [France] ; Pelin Ozlem Simsek Kiper [Turquie] ; Hiroshi Kitoh [Japon] ; Deborah Krakow [États-Unis] ; Sally Ann Lynch [Irlande (pays)] ; Martine Le Merrer [France] ; André Megarbane [Liban] ; Geert Mortier [Belgique] ; Sylvie Odent [France] ; Michel Polak [France] ; Marianne Rohrbach [Suisse] ; David Sillence [Australie] ; Irene Stolte-Dijkstra [Pays-Bas] ; Andrea Superti-Furga [Suisse] ; David L. Rimoin [États-Unis] ; Vicken Topouchian ; Sheila Unger [Suisse] ; Bernhard Zabel ; Christine Bole-Feysot ; Patrick Nitschke ; Penny Handford [Royaume-Uni] ; Jean-Laurent Casanova [États-Unis] ; Catherine Boileau ; Suneel S. Apte [États-Unis] ; Arnold Munnich [France] ; Valérie Cormier-Daire [France]Mutations in the TGFβ Binding-Protein-Like Domain 5 of FBN1 Are Responsible for Acromicric and Geleophysic Dysplasias
005600 (2001) Robert S. Wildin [États-Unis] ; Fred Ramsdell [États-Unis] ; Jane Peake [Australie] ; Francesca Faravelli [Italie] ; Jean-Laurent Casanova [France] ; Neil Buist [États-Unis] ; Ephrat Levy-Lahad [Israël] ; Massimo Mazzella [Italie] ; Olivier Goulet [France] ; Lucia Perroni [Italie] ; Franca Dagna Bricarelli [Italie] ; Geoffrey Byrne [Australie] ; Mark Mceuen [États-Unis] ; Sean Proll [États-Unis] ; Mark Appleby [États-Unis] ; Mary E. Brunkow [États-Unis]X-linked neonatal diabetes mellitus, enteropathy and endocrinopathy syndrome is the human equivalent of mouse scurfy

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
5Homme
4Mutation
2Facteur transcription STAT3
2Génétique
1Asplénie
1Caractère lié au sexe
1Chromosome X
1Congénital
1Cytodifférenciation
1DNA
1Diabète
1Différenciation
1Dysplasie
1Déficit fonctionnel
1Développement
1Etiologie
1Facteur transcription STAT1
1Gène
1Gène suppresseur tumeur
1Homologie
1Hématologie
1Immunodéficit
1Immunologie
1Immunopathologie
1Interaction moléculaire
1Interleukine 21
1Lymphocyte T CD8
1Lymphopoïèse
1Maladie héréditaire
1Mémoire
1Protéine liaison
1Souris
1Syndrome complexe
1Syndrome d'hyperimmunoglobulinémie E
1Séquence nucléotide

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