| J. Lucas < J. Lunardi < J. Lungershausen | Facettes : |
List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 2.| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|---|---|
| 001720 (2011) | J. A. Bevilacqua [France, Chili] ; N. Monnier [France] ; M. Bitoun [France] ; B. Eymard [France] ; A. Ferreiro [France] ; S. Monges [Australie] ; F. Lubieniecki [Australie] ; A. L. Taratuto [Argentine] ; A. Laquerriere [France] ; K. G. Claeys [France] ; I. Marty [France] ; M. Fardeau [France] ; P. Guicheney [France] ; J. Lunardi [France] ; N. B. Romero [France] | Recessive RYR1 mutations cause unusual congenital myopathy with prominent nuclear internalization and large areas of myofibrillar disorganization |
| 002C62 (2009) | N. B. Romero [France] ; V.-L. Lehtokari [Finlande] ; S. Quijano-Roy [France] ; N. Monnier [France] ; K. G. Claeys [France] ; R. Y. Carlier [France] ; N. Pellegrini [France] ; D. Orlikowski [France] ; A. Barois [France] ; N. G. Laing [Australie] ; J. Lunardi [France] ; M. Fardeau [France] ; K. Pelin [Finlande] ; C. Wallgren-Pettersson [Finlande] | CORE-ROD MYOPATHY CAUSED BY MUTATIONS IN THE NEBULIN GENE |
List of associated FC03.fr.i
| Nombre de documents | Descripteur |
|---|---|
| 2 | Mutation |
| 2 | Myopathie |
| 2 | Pathologie du système nerveux |
| 1 | Bâtonnet |
| 1 | Congénital |
| 1 | Gène |
| 1 | Internalisation |
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