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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « I. E. Scheffer »
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I. E. Molotov < I. E. Scheffer < I. E. Woodrow  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001B97 (2011) D. Carranza Rojo [Australie] ; L. Hamiwka [États-Unis] ; J. M. Mcmahon [Australie] ; L. M. Dibbens [Australie] ; T. Arsov [Australie] ; A. Suls [Belgique] ; T. Stodberg [Suède] ; K. Kelley [États-Unis] ; E. Wirrell [États-Unis] ; B. Appleton [Australie] ; M. Mackay [Australie] ; J. L. Freeman [Australie] ; S. C. Yendle [Australie] ; S. F. Berkovic [Australie] ; T. Bienvenu [France] ; P. De Jonghe [Belgique] ; D. R. Thorburn [Australie] ; J. C. Mulley [Australie] ; H. C. Mefford [États-Unis] ; I. E. Scheffer [Australie]Die novo SCN1A mutations in migrating: partial seizures of infancy
001E67 (2010) C. G. F. De Kovel [Pays-Bas] ; D. Pinto [Canada] ; U. Tauer [Allemagne] ; S. Lorenz [Allemagne, Norvège] ; H. Muhle [Allemagne] ; C. Leu [Allemagne] ; B. A. Neubauer [Allemagne] ; A. Hempelmann [Allemagne] ; P. M. C. Callenbach [Pays-Bas] ; I. E. Scheffer [Australie] ; S. F. Berkovic [Australie] ; G. Rudolf [France] ; P. Striano [Italie] ; A. Siren [Finlande] ; B. Baykan [Turquie] ; T. Sander [Allemagne] ; D. Lindhout [Pays-Bas] ; D. G. Kasteleijn-Nolst Trenite [Pays-Bas] ; U. Stephani [Allemagne] ; B. P. C. Koeleman [Pays-Bas]Whole-genome linkage scan for epilepsy-related photosensitivity: A mega-analysis
002941 (2009) C. Cardoso [France] ; A. Boys [Australie] ; E. Parrini [Italie] ; C. Mignon-Ravix [France] ; J. M. Mcmahon [Australie] ; S. Khantane [France] ; E. Bertini [Italie] ; E. Pallesi [France] ; C. Missirian [France] ; O. Zuffardi [Italie] ; F. Novara [Italie] ; L. Villard [France] ; S. Giglio [Italie] ; B. Chabrol [France] ; H. R. Slater [Australie] ; A. Moncla [France] ; I. E. Scheffer [Australie] ; R. Guerrini [Italie]Periventricular heterotopia, mental retardation, and epilepsy associated with 5ql4.3-ql5 deletion
002C09 (2009) D. L. Bruno [Australie] ; D. Ganesamoorthy [Australie] ; J. Schoumans [Suède] ; A. Bankier [Australie] ; D. Coman [Australie] ; M. Delatycki [Australie] ; R. J. M. Gardner [Australie] ; M. Hunter [Australie] ; P. A. James [Australie] ; P. Kannu [Australie] ; G. Mcgillivray [Australie] ; N. Pachter [Australie] ; H. Peters [Australie] ; C. Rieubland [Australie] ; R. Savarirayan [Australie] ; I. E. Scheffer [Australie] ; L. Sheffield ; T. Tan ; S. M. White [Australie] ; A. Yeung ; Z. Bowman ; C. Ngo ; K. W. Choy [Hong Kong] ; V. Cacheux [France] ; L. Wong ; D. J. Amor [Australie] ; H. R. Slater [Australie]Detection of cryptic pathogenic copy number variations and constitutional loss of heterozygosity using high resolution SNP microarray analysis in 117 patients referred for cytogenetic analysis and impact on clinical practice

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
3Epilepsie
3Pathologie du système nerveux
1Arriération mentale
1Convulsion
1Cryptique
1Cytogénétique
1Délétion
1Détection
1Génome
1Génétique
1Haute résolution
1Homme
1Idiopathique
1Liaison génétique
1Malade
1Mutation
1Nombre copie
1Nourrisson
1Pathogène
1Pathogénie
1Perte hétérozygotie
1Photosensibilité
1Polymorphisme mononucléotide
1Pratique professionnelle
1Variation

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