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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « H. G. Yntema »
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H. G. Poulos < H. G. Yntema < H. Gabra  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
002B19 (2009) T. Kleefstra [Pays-Bas] ; W. A. Van Zelst-Stams [Pays-Bas] ; W. M. Nillesen [Pays-Bas] ; V. Cormier-Daire [France] ; G. Houge [Norvège] ; N. Foulds [Royaume-Uni] ; M. Van Dooren [Pays-Bas] ; M. H. Willemsen [Pays-Bas] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; A. Turner [Australie] ; M. Wilson [Australie] ; J. Mcgaughran [Australie] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; M. P. Adam [États-Unis] ; M. Innes [Pays-Bas] ; C. Davies [Canada] ; A. Gonzalez-Meneses Lopez [Espagne] ; R. Casalone [Italie] ; A. Weber [Royaume-Uni] ; L. A. Brueton [Royaume-Uni] ; A. Delicado Navarro [Espagne] ; M. Palomares Bralo [Espagne] ; H. Venselaar [Pays-Bas] ; S. P. A. Stegmann [Pays-Bas] ; H. G. Yntema [Pays-Bas] ; H. Van Bokhoven [Pays-Bas] ; H. G. Brunner [Pays-Bas]Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype
004162 (2006) D. Lugtenberg [Pays-Bas] ; A. P. M. De Brouwer [Pays-Bas] ; T. Kleefstra [Pays-Bas] ; A. R. Oudakker [Pays-Bas] ; S. G. M. Frints [Pays-Bas] ; C. T. R. M. Schrander-Stumpel [Pays-Bas] ; J. P. Fryns [Belgique] ; L. R. Jensen [Allemagne] ; J. Chelly [France] ; C. Moraine [France] ; G. Turner [Australie] ; J. A. Veltman [Pays-Bas] ; B. C. J. Hamel [Pays-Bas] ; B. B. A. De Vries [Pays-Bas] ; H. Van Bokhoven [Pays-Bas] ; H. G. Yntema [Pays-Bas]Chromosomal copy number changes in patients with non-syndromic X linked mental retardation detected by array CGH

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Génétique
2Homme
1Arriération mentale
1Caractère lié au sexe
1Carte génétique
1Chromosome C9
1Chromosome X
1Délétion
1Grave
1Malade
1Maladie héréditaire
1Nombre copie
1Phénotype
1Symptomatologie

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