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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « G. Turner »
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G. Turban < G. Turner < G. Tytgat  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
004162 (2006) D. Lugtenberg [Pays-Bas] ; A. P. M. De Brouwer [Pays-Bas] ; T. Kleefstra [Pays-Bas] ; A. R. Oudakker [Pays-Bas] ; S. G. M. Frints [Pays-Bas] ; C. T. R. M. Schrander-Stumpel [Pays-Bas] ; J. P. Fryns [Belgique] ; L. R. Jensen [Allemagne] ; J. Chelly [France] ; C. Moraine [France] ; G. Turner [Australie] ; J. A. Veltman [Pays-Bas] ; B. C. J. Hamel [Pays-Bas] ; B. B. A. De Vries [Pays-Bas] ; H. Van Bokhoven [Pays-Bas] ; H. G. Yntema [Pays-Bas]Chromosomal copy number changes in patients with non-syndromic X linked mental retardation detected by array CGH
005C28 (2000) M. Takahashi [Royaume-Uni] ; E. Rapley [Royaume-Uni] ; P. J. Biggs [Royaume-Uni] ; S. R. Lakhani [Royaume-Uni] ; D. Cooke [Australie] ; J. Hansen [États-Unis] ; E. Blair [Royaume-Uni] ; B. Hofmann [Allemagne] ; R. Siebert [Allemagne] ; G. Turner [Royaume-Uni] ; D. G. Evans [Royaume-Uni] ; C. Schrander-Stumpel [Pays-Bas] ; F. A. Beemer [Pays-Bas] ; W. A. Van Vloten [Pays-Bas] ; M. H. Breuning [Pays-Bas] ; A. Van Den Ouweland [Pays-Bas] ; D. Halley [Pays-Bas] ; B. Delpech [France] ; M. Cleveland [États-Unis] ; I. Leigh [Royaume-Uni] ; P. Chapman [Royaume-Uni] ; J. Burn [Royaume-Uni] ; D. Hohl [Suisse] ; J.-P. Görög [Suisse] ; S. Seal [Royaume-Uni] ; J. Mangion [Royaume-Uni] ; W. Warren [Royaume-Uni] ; G. Bignell [Royaume-Uni] ; M. R. Stratton [Royaume-Uni]Linkage and LOH studies in 19 cylindromatosis families show no evidence of genetic heterogeneity and refine the CYLD locus on chromosome 16q12-q13

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Homme
1Arriération mentale
1Caractère lié au sexe
1Carte génétique
1Chromosome E16
1Chromosome X
1Cylindromatose
1Cylindrome
1Etude familiale
1Gène suppresseur tumeur
1Génétique
1Liaison génétique
1Malade
1Maladie héréditaire
1Nombre copie
1Perte hétérozygotie

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