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Index « Auteurs » - entrée « Diana Zelenika »
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Diana Walker < Diana Zelenika < Diane Beysen  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001241 (2012) Rachel Soemedi [Royaume-Uni] ; Ian J. Wilson [Royaume-Uni] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Rebecca Darlay [Royaume-Uni] ; Ana Töpf [Royaume-Uni] ; Diana Zelenika [France] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; Kerry Setchfield [Royaume-Uni] ; Chris Thornborough [Royaume-Uni] ; Javier Granados-Riveron [Royaume-Uni] ; Gillian M. Blue [Australie] ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Stephen Hellens [Royaume-Uni] ; Simon Zwolinkski [Royaume-Uni] ; Elise Glen [Royaume-Uni] ; Chrysovalanto Mamasoula [Royaume-Uni] ; Thahira J. Rahman [Royaume-Uni] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; Anita Rauch [Suisse] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; Marc Gewillig [Belgique] ; John O' Sullivan [Royaume-Uni] ; David S. Winlaw [Australie] ; Frances Bu'Lock [Royaume-Uni] ; J. David Brook [Royaume-Uni] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Mark Lathrop [France] ; Mauro Santibanez-Koref [Royaume-Uni] ; Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni] ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni]Contribution of Global Rare Copy-Number Variants to the Risk of Sporadic Congenital Heart Disease
001A66 (2011) Mohamad Saad [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Aude Saint-Pierre [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Diana Zelenika [France] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Marie Vidailhet [France] ; George D. Mellick [Australie] ; Ebba Lohmann [France] ; Franck Durif [France] ; Pierre Pollak [France] ; Philippe Damier [France] ; François Tison [France] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Christophe Tzourio [France] ; Sylvie Foriani [France] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Maurice Giroud [France] ; Catherine Helmer [France] ; Florence Portet [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Mark Lathrop [France] ; Alexis Elbaz [France] ; Alexandra Durr [France] ; Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France]Genome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population
002B06 (2009) Jean-Charles Lambert [France] ; Simon Heath [France] ; Gael Even [France] ; Dominique Campion [France] ; Kristel Sleegers [Belgique] ; Mikko Hiltunen [Finlande] ; Onofre Combarros [Espagne] ; Diana Zelenika [France] ; Maria J. Bullido [Espagne] ; Béatrice Tavernier [France] ; Luc Letenneur [France] ; Karolien Bettens [Belgique] ; Claudine Berr [France] ; Florence Pasquier [France] ; Nathalie Fievet [France] ; Pascale Barberger-Gateau [France] ; Sebastiaan Engelborghs [Belgique] ; Peter De Deyn [Belgique] ; Ignacio Mateo [Espagne] ; Ana Franck [Espagne] ; Seppo Helisalmi [Finlande] ; Elisa Porcellinil [Italie] ; Olivier Hanon [France] ; Marian M. De Pancorbo ; Corinne Lendon [Espagne] ; Carole Dufouil [Australie] ; Céline Jaillard [France] ; Thierry Leveillard [France] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Paolo Bosco ; Michelangelo Mancuso ; Francesco Panza ; Benedetta Nacmias ; Paola Bossu ; Paola Piccardi ; Giorgio Annoni ; Davide Seripa ; Daniela Galimberti ; Didier Hannequin [France] ; Federico Licastro [Italie] ; Hilkka Soininen [Finlande] ; Karen Ritchie [France] ; Hélène Blanche ; Jean-François Dartigues [France] ; Christophe Tzourio [France] ; Ivo Gut [France] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Annick Alperovitch [France] ; Mark Lathrop [France] ; Philippe Amouyel [France]Genome-wide association study identifies variants at CLU and CR1 associated with Alzheimer's disease
002B07 (2009) D. Timothy Bishop [Royaume-Uni] ; Florence Demenais [France] ; Mark M. Iles [Royaume-Uni] ; Mark Harland [Royaume-Uni] ; John C. Taylor [Royaume-Uni] ; Eve Corda [France] ; Juliette Randerson-Moor [Royaume-Uni] ; Joanne F. Aitken [Australie] ; Marie-Francoise Avril [France] ; Esther Azizi [Israël] ; Bert Bakker [Pays-Bas] ; Giovanna Bianchi-Scarra [Italie] ; Brigitte Bressac-De Paillerets [France] ; Donato Calista [Italie] ; Lisa A. Cannon-Albright [États-Unis] ; Thomas Chin-A-Woeng [Pays-Bas] ; Tadeusz Debniak [Pologne] ; Gilli Galore-Haskel [Israël] ; Paola Ghiorzo [Italie] ; Ivo Gut [France] ; Johan Hansson [Suède] ; Marko Hocevar [Slovénie] ; Veronica Höiom [Suède] ; John L. Hopper [Australie] ; Christian Ingvar [Suède] ; Peter A. Kanetsky [États-Unis] ; Richard F. Kefford [Australie] ; Maria Teresa Landi [États-Unis] ; Julie Lang [Royaume-Uni] ; Jan Lubitiski [Pologne] ; Rona Mackie [Royaume-Uni] ; Josep Malvehy [Espagne] ; Graham J. Mann [Australie] ; Nicholas G. Martin [Australie] ; Grant W. Montgomery [Australie] ; Frans A. Van Nieuwpoort ; Srdjan Novakovic [Slovénie] ; Hakan Olsson [Suède] ; Susana Puig [Espagne] ; Marjan Weiss [Pays-Bas] ; Wilbert Van Workum [Pays-Bas] ; Diana Zelenika [France] ; Kevin M. Brown ; Alisa M. Goldstein [États-Unis] ; Elizabeth M. Gillanders ; Anne Boland [France] ; Pilar Galan ; David E. Elder ; Nelleke A. Gruis ; Nicholas K. Hayward [Australie] ; G. Mark Lathrop [France] ; Jennifer H. Barrett [Royaume-Uni] ; Julia A. Newton Bishop [Royaume-Uni]Genome-wide association study identifies three loci associated with melanoma risk

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents
Descripteur
3Association
3Echelle du génome
3Risque
2Facteur risque
2Génétique
2Identification
2Locus
2Variant
1Cardiopathie congénitale
1Chromosome C12
1Démence d'Alzheimer
1Europe
1Européen
1Homme
1Maladie de Parkinson
1Mélanome malin
1Nombre copie
1Sporadique

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