| D. Denton < D. Depetris < D. Derangere | Facettes : |
List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 2.| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|---|---|
| 004B88 (2004) | V. Cantagrel [France] ; A.-M. Lossi [France] ; S. Boulanger [Belgique] ; D. Depetris [France] ; M.-G. Mattei [France] ; J. Gecz [Australie] ; C. E. Schwartz [États-Unis] ; L. Van Maldergem [Belgique] ; L. Villard [France] | Disruption of a new X linked gene highly expressed in brain in a family with two mentally retarded males |
| 005551 (2002) | A-M Lossi [France] ; F. Laugier-Anfossi [France] ; D. Depetris [France] ; J. Gecz [Australie] ; A. Gedeon [Australie] ; F. Kooy [Belgique] ; C. Schwartz [États-Unis] ; M-G Mattei [France] ; M-F Croquette [France] ; L. Villard [France] | Abnormal expression of the KLF8 (ZNF741) gene in a female patient with an X;autosome translocation t(X;21)(p11.2;q22.3) and non-syndromic mental retardation |
List of associated FC03.fr.i
| Nombre de documents | Descripteur |
|---|---|
| 2 | Arriération mentale |
| 2 | Caractère lié au sexe |
| 2 | Chromosome X |
| 2 | Gène |
| 2 | Homme |
| 1 | Autosome |
| 1 | Carte génétique |
| 1 | Cartographie |
| 1 | Cellule |
| 1 | Chromosome G21 |
| 1 | DNA |
| 1 | Disruption |
| 1 | Encéphale |
| 1 | Etude familiale |
| 1 | Exon |
| 1 | Expression génique |
| 1 | Femelle |
| 1 | Fluorescence |
| 1 | Fragment |
| 1 | Génétique |
| 1 | In situ |
| 1 | Maladie héréditaire |
| 1 | Milieu familial |
| 1 | Mutation complète |
| 1 | Mâle |
| 1 | Phénotype |
| 1 | Point cassure |
| 1 | RNA messager |
| 1 | Syndrome complexe |
| 1 | Translocation chromosomique |
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