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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Bronwyn Kerr »
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Bronwyn Harch < Bronwyn Kerr < Bronwyn Kingwell  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000F27 (2012) Paulien A. Terhal [Pays-Bas] ; Paula Van Dommelen [Pays-Bas] ; Martine Le Merrer [France] ; Andreas Zankl [Australie] ; Marleen E. H. Simon [Pays-Bas] ; Sarah F. Smithson [Royaume-Uni] ; Carlo Marcelis [Pays-Bas] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Esther Kinning [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Annemarie H. Van Der Hout [Pays-Bas] ; Valerie Cormier-Daire [France] ; Allan M. Lund [Danemark] ; Linda Goodwin [Australie] ; MEGARBANE [Liban] ; Melissa Lees [Royaume-Uni] ; Regina C. Betz [Allemagne] ; Edward S. Tobias [Royaume-Uni] ; Paul Coucke [Belgique] ; Geert R. Mortier [Belgique]Mutation-Based Growth Charts for SEDC and other COL2A1 Related Dysplasias
004F62 (2003) Meredith Wilson [Australie] ; David Mowat [Australie] ; Florence Dastot-Le Moal [France] ; Valère Cacheux [France] ; Helena K Ri Inen [Finlande] ; Danny Cass [Australie] ; Dian Donnai [Royaume-Uni] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni] ; Sharron Townshend [Australie] ; Cynthia Curry [États-Unis] ; Michael Gattas [Australie] ; Stephen Braddock [États-Unis] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Salim Aftimos [Nouvelle-Zélande] ; Harry Zehnwirth ; Catherine Barrey [France] ; Michel Goossens [France]Further delineation of the phenotype associated with heterozygous mutations in ZFHX1B
004F65 (2003) Lesley Mcgregor [Royaume-Uni] ; Ville Makela [Royaume-Uni] ; Susan M. Darling [Royaume-Uni] ; Sofia Vrontou [Grèce] ; Georges Chalepakis [Grèce] ; Catherine Roberts [Royaume-Uni] ; Nicola Smart [Royaume-Uni] ; Paul Rutland [Royaume-Uni] ; Natalie Prescott [Royaume-Uni] ; Jason Hopkins [Royaume-Uni] ; Elizabeth Bentley [Royaume-Uni] ; Alison Shaw [Royaume-Uni] ; Emma Roberts [Royaume-Uni] ; Robert Mueller [Royaume-Uni] ; Shalini Jadeja [Royaume-Uni] ; Nicole Philip [France] ; John Nelson [Australie] ; Christine Francannet [France] ; Antonio Perez-Aytes [France] ; Andre Megarbane [Liban] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Brandon Wainwright [Australie] ; Adrian S. Woolf [Royaume-Uni] ; Robin M. Winter [Royaume-Uni] ; Peter J. Scambler [Royaume-Uni]Fraser syndrome and mouse blebbed phenotype caused by mutations in FRAS1/Fras1 encoding a putative extracellular matrix protein

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Mutation
1Arriération mentale
1Croissance
1Dysplasie épiphysaire
1Epilepsie
1Génétique
1Hirschsprung maladie
1Homme
1Phénotype
1Symptomatologie

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