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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg »
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Armin Steinmetz < Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg < Arnab Pain  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
001221 (2012) Erin L. Heinzen [États-Unis] ; Kathryn J. Swoboda [États-Unis] ; Yuki Hitomi [États-Unis] ; Fiorella Gurrieri [Italie] ; Sophie Nicole [France] ; Boukje De Vries [Pays-Bas] ; F. Danilo Tiziano [Italie] ; Bertrand Fontaine [France] ; Nicole M. Walley [États-Unis] ; Sinead Heavin [Australie] ; Eleni Panagiotakaki [France] ; Stefania Fiori [Italie] ; Emanuela Abiusi [Italie] ; Lorena Di Pietro [Italie] ; Matthew T. Sweney [États-Unis] ; Tara M. Newcomb [États-Unis] ; Louis Viollet [États-Unis] ; Chad Huff [États-Unis] ; Lynn B. Jorde [États-Unis] ; Sandra P. Reyna [États-Unis] ; Kelley J. Murphy [États-Unis] ; Kevin V. Shianna [États-Unis] ; Curtis E. Gumbs [États-Unis] ; Latasha Little [États-Unis] ; Kenneth Silver [États-Unis] ; Louis J. Ptacek [États-Unis] ; Joost Haan [Pays-Bas] ; Michel D. Ferrari [Pays-Bas] ; Ann M. Bye [Australie] ; Geoffrey K. Herkes [Australie] ; Charlotte M. Whitelaw [Australie] ; David Webb [Irlande (pays)] ; Bryan J. Lynch [Irlande (pays)] ; Peter Uldall ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Giovanni Neri [Italie] ; Alexis Arzimanoglou [France] ; Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Sanjay M. Sisodiya ; Mohamad A. Mikati ; David B. Goldstein [États-Unis]De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood
001A63 (2011) Daniel I. Chasman [États-Unis] ; Markus Schürks [États-Unis, Allemagne] ; Verneri Anttila [Royaume-Uni, Finlande] ; Boukje De Vries [Pays-Bas] ; Ulf Schminke [Allemagne] ; Lenore J. Launer [États-Unis] ; Gisela M. Terwindt [Pays-Bas] ; Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Konstanze Fendrich [Allemagne] ; Henry Völzke [Allemagne] ; Florian Ernst [Allemagne] ; Lyn R. Griffiths [Australie] ; Julie E. Buring [États-Unis] ; Mikko Kallela [Finlande] ; Tobias Freilinger [Allemagne] ; Christian Kubisch [Allemagne] ; Paul M. Ridker [États-Unis] ; Aarno Palotie [Royaume-Uni, Finlande, États-Unis] ; Michel D. Ferrari [Pays-Bas] ; Wolfgang Hoffmann [Allemagne] ; Robert Y. L. Zee [États-Unis] ; Tobias Kurth [États-Unis, France]Genome-wide association study reveals three susceptibility loci for common migraine in the general population
003E41 (2006) Mark I. Rees [Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande] ; Kirsten Harvey [Royaume-Uni] ; Brian R. Pearce [Royaume-Uni] ; Seo-Kyung Chung [Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande] ; Ian C. Duguid [Royaume-Uni] ; Philip Thomas [Royaume-Uni] ; Sarah Beatty [Nouvelle-Zélande] ; Gail E. Graham [Canada] ; Linlea Armstrong [Canada] ; Rita Shiang [États-Unis] ; Kim J. Abbott [Australie] ; Sameer M. Zuberi [Royaume-Uni] ; John B. P. Stephenson [Royaume-Uni] ; Michael J. Owen [Royaume-Uni] ; Marina A. J. Tijssen [Pays-Bas] ; Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Trevor G. Smart [Royaume-Uni] ; Stéphane Supplisson [France] ; Robert J. Harvey [Royaume-Uni]Mutations in the gene encoding GlyT2 (SLC6A5) define a presynaptic component of human startle disease

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Nombre de
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2Mutation
1Association génétique
1De novo
1Douleur
1Echelle du génome
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1Homme
1Hémiplégie
1Locus
1Migraine

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