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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Alexander G. Bassuk »
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Alexander G. Agrios < Alexander G. Bassuk < Alexander G. G. Turpie  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
002A57 (2009) Derek E. Neilson [États-Unis] ; Mark D. Adams [États-Unis] ; Caitlin M. D. Orr [États-Unis] ; Deborah K. Schelling [États-Unis] ; Robert M. Eiben [États-Unis] ; Douglas S. Kerr [États-Unis] ; Jane Anderson [États-Unis] ; Alexander G. Bassuk [États-Unis] ; Ann M. Bye [Australie] ; Anne-Marie Childs [Royaume-Uni] ; Antonia Clarke [Royaume-Uni] ; Yanick J. Crow [Royaume-Uni] ; Maja Di Rocco [Italie] ; Christian Dohna-Schwake [Allemagne] ; Gregor Dueckers [Allemagne] ; Alfonso E. Fasano [Italie] ; Artemis D. Gika [Royaume-Uni] ; Dimitris Gionnis [Grèce] ; Mark P. German [États-Unis] ; Padraic J. Grattan-Smith [Australie] ; Annette Hackenberg [Allemagne] ; Alice Kuster [France] ; Markus G. Lentschig [Allemagne] ; Eduardo Lopez-Laso ; Elysa J. Marco ; Sotiria Mastroyianni ; Julie Perrier ; Thomas Schmitt-Mechelke ; Serenella Servidei [Italie] ; Angeliki Skardoutsou ; Peter Uldall ; Marjo S. Van Der Knaap ; Karrie C. Goglin [États-Unis] ; David L. Tefft [États-Unis] ; Cristin Aubin ; Philip De Jager ; David Hafler ; Matthew L. Warman [États-Unis]Infection-Triggered Familial or Recurrent Cases of Acute Necrotizing Encephalopathy Caused by Mutations in a Component of the Nuclear Pore, RANBP2
003479 (2008) Alexander G. Bassuk [États-Unis] ; Robyn H. Wallace [Australie] ; Aimee Buhr [États-Unis] ; Andrew R. Buller [États-Unis] ; Zaid Afawi [Israël] ; Masahito Shimojo [États-Unis] ; Shingo Miyata [Japon] ; SHAN CHEN [États-Unis] ; Pedro Gonzalez-Alegre [États-Unis] ; Hilary L. Griesbach [États-Unis] ; SHU WU [États-Unis] ; Marcus Nashelsky [États-Unis] ; Eszter K. Vladar [États-Unis] ; Dragana Antic [États-Unis] ; Polly J. Ferguson [États-Unis] ; Sebahattin Cirak [Allemagne] ; Thomas Voit [France] ; Matthew P. Scott [États-Unis] ; Jeffrey D. Axelrod [États-Unis] ; Christina Gurnett [États-Unis] ; Azhar S. Daoud [Jordanie] ; Sara Kivity [Israël] ; Miriam Y. Neufeld [Israël] ; Aziz Mazarib [Israël] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Simri Walid [Israël] ; Amos D. Korczyn [Israël] ; Diane C. Slusarski [États-Unis] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Hatem I. El-Shanti [États-Unis]A Homozygous Mutation in Human PRICKLE1 Causes an Autosomal-Recessive Progressive Myoclonus Epilepsy-Ataxia Syndrome

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Génétique
2Homme
2Mutation
1Aigu
1Ataxie
1Caractère autosomique
1Caractère récessif
1Cause
1Encéphalopathie
1Epilepsie myoclonique familiale d'Unverricht-Lundborg
1Etude cas
1Etude familiale
1Homozygotie
1Infection
1Maladie héréditaire
1Pathologie du système nerveux central
1Pore nucléaire
1Récidivant
1Récidive
1Syndrome
1Trouble neurologique

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