Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Albert David »
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Albert C. M. Ong < Albert David < Albert E. Chudley  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
002223 (2010) Alexander Pearlman [États-Unis] ; Johnny Loke [États-Unis] ; Cedric Le Caignec [France] ; Stefan White [Australie] ; Lisa Chin [États-Unis] ; Andrew Friedman [États-Unis] ; Nicholas Warr [Royaume-Uni] ; John Willan [Royaume-Uni] ; David Brauer [États-Unis] ; Charles Farmer [États-Unis] ; Eric Brooks [États-Unis] ; Carole Oddoux [États-Unis] ; Bridget Riley [États-Unis] ; Shahin Shajahan [États-Unis] ; Giovanna Camerino [Italie] ; Tessa Homfray [Royaume-Uni] ; Andrew H. Crosby [Royaume-Uni] ; Jenny Couper [Australie] ; Albert David [France] ; Andy Greenfield [Royaume-Uni] ; Andrew Sinclair [Australie] ; Harry Ostrer [États-Unis]Mutations in MAP3K1 Cause 46,XY Disorders of Sex Development and Implicate a Common Signal Transduction Pathway in Human Testis Determination
002617 (2010) Julie Demars [Australie] ; Mansur Ennuri Shmela [Australie] ; Sylvie Rossignol [France] ; Jun Okabe [Australie] ; Irène Netchine [France] ; Salah Azzi [France] ; Sylvie Cabrol [France] ; Cédric Le Caignec [France] ; Albert David [France] ; Yves Le Bouc [France] ; Assam El-Osta [Australie] ; Christine Gicquel [Australie]Analysis of the IGF2/H19 imprinting control region uncovers new genetic defects, including mutations of OCT-binding sequences, in patients with 11 p15 fetal growth disorders
002B02 (2009) Zandra A. Jenkins [Nouvelle-Zélande] ; Margriet Van Kogelenberg [Nouvelle-Zélande] ; Tim Morgan [Nouvelle-Zélande] ; Aaron Jeffs [Nouvelle-Zélande] ; Ryuji Fukuzawa [Nouvelle-Zélande] ; Esther Pearl [Nouvelle-Zélande] ; Christina Thaller [États-Unis] ; Anne V. Hing [États-Unis] ; Mary E. Porteous [Royaume-Uni] ; Sixto Garcia-Minaur [Royaume-Uni] ; Axel Bohring [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Fiona Stewart [Royaume-Uni] ; Torunn Fiskerstrand [Norvège] ; Laurence Bindoff [Norvège] ; Siren Berland [Norvège] ; Lesley C. Ades [Australie] ; Michel Tchan [Australie] ; Albert David [France] ; Louise C. Wilson [Royaume-Uni] ; Raoul C. M. Hennekam [Royaume-Uni] ; Dian Donnai [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande]Germline mutations in WTX cause a sclerosing skeletal dysplasia but do not predispose to tumorigenesis
005769 (2001) Frances J. D. Smith [Royaume-Uni] ; Carrie M. Coleman [Royaume-Uni] ; Nagy M. Bayoumy [Royaume-Uni] ; Romano Tenconi [Italie] ; John Nelson [Australie] ; Albert David [France] ; W. H. Irwin Mclean [Royaume-Uni]Novel keratin 17 mutations in pachyonychia congenita type 2

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents
Descripteur
4Mutation
3Génétique
3Homme
1Carcinogenèse
1Dysplasie
1Développement
1Empreinte génomique
1Facteur croissance IGF2
1Foetus
1Gène suppresseur tumeur
1Kératine
1Kératine 17
1Lignée germinale
1Maladie congénitale
1Pachyonychie
1Retard staturopondéral
1Régulation
1Sexe
1Testicule
1Transduction signal

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