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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Alain Verloes »
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Alain Van Dorsselaer < Alain Verloes < Alain Vezina  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
001F75 (2010) Adeline Jacquinet [Belgique] ; Marion Gerard [France] ; Michael T. Gabbett [Australie] ; Léon Rausin [Belgique] ; Jean-Paul Misson [Belgique] ; Björn Menten [Belgique] ; Geert Mortier [Belgique] ; Lionel Van Maldergem [Belgique] ; Alain Verloes [France] ; François-Guillaume Debray [Belgique]Temple-Baraitser Syndrome: A Rare and Possibly Unrecognized Condition
003555 (2007) Charles E. Schwartz [États-Unis] ; Patrick S. Tarpey [Royaume-Uni] ; Herbert A. Lubs [États-Unis] ; Alain Verloes [France] ; Melanie M. May [États-Unis] ; Hiba Risheg [États-Unis] ; Michael J. Friez [États-Unis] ; P. Andrew Futreal [Royaume-Uni] ; Sarah Edkins [Royaume-Uni] ; Jon Teague [Royaume-Uni] ; Sylvain Briault [France] ; Cindy Skinner [États-Unis] ; Astrid Bauer-Carlin [États-Unis] ; Richard J. Simensen [États-Unis] ; Sumy M. Joseph [États-Unis] ; Julie R. Jones [États-Unis] ; Josef Gecz [Australie] ; Michael R. Stratton [Royaume-Uni] ; F. Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Roger E. Stevenson [États-Unis]The original lujan syndrome family has a novel missense mutation (p.N1007S) in the MED12 gene
005747 (2001) Ana Belinda Campos-Xavier [France] ; Jorge M. Saraiva [Portugal] ; Ravi Savarirayan [Australie] ; Alain Verloes [France] ; Josué Feingold [France] ; Laurence Faivre [France] ; Arnold Munnich [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Valérie Cormier-Daire [France]Phenotypic variability at the TGF-β1 locus in Camurati-Engelmann disease

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Etude familiale
2Homme
1Anomalie
1Arriération mentale
1Dysplasie diaphysaire Camurati Engelmann
1Dysplasie osseuse
1Facteur croissance transformant
1Gène
1Génétique
1Hypoplasie
1Milieu familial
1Mutation
1Mutation faux sens
1Ongle
1Phénotype
1Polymorphisme
1Pouce
1Syndrome
1Variation phénotypique

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