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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « A. Calender »
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A. Calenda < A. Calender < A. Calin  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
005C24 (2000) B. Nord [Suède] ; A. Platz [Suède] ; K. Smoczynski [Suède] ; S. Kytöl [Suède] ; G. Robertson [États-Unis] ; A. Calender [France] ; A. Murat [France] ; D. Weintraub [Suisse] ; J. Burgess [Australie] ; M. Edwards [Australie] ; B. Skogseid [Suède] ; D. Owen [Canada] ; N. Lassam [Canada] ; D. Hogg [Canada] ; C. Larsson [Suède] ; BIN TEAN TEH [Suède]Malignant melanoma in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 and involvement of the MEN1 gene in sporadic melanoma
006226 (1998) BIN TEAN TEH [Suède] ; J. Zedenius [Australie] ; S. Kytöl [Finlande] ; B. Skogseid [Suède] ; J. Trotter [Australie] ; H. Choplin [France] ; S. Twigg [Australie] ; F. Farnebo [Suède] ; S. Giraud [France] ; D. Cameron [Australie] ; B. Robinson [Australie] ; A. Calender [France] ; C. Larsson [Suède] ; P. Salmela [Finlande]Thymic carcinoids in multiple endocrine neoplasia type 1
006472 (1998) C. Stewart [Australie] ; F. Parente [France] ; F. Piehl [Suède] ; F. Farnebo [Suède] ; D. Quincey [France] ; G. Silins [Australie] ; L. Bergman [Australie] ; G. F. Carle [France] ; I. Lemmens [Belgique] ; S. Grimmond [Royaume-Uni] ; CHANG ZHANG XIAN [France] ; S. Khodei [Suède] ; BIN TEAN TEH [Suède] ; J. Lagercrantz [Suède] ; P. Siggers [Royaume-Uni] ; A. Calender [France] ; V. Van De Vem [Belgique] ; K. Kas [Belgique] ; G. Weber [Suède] ; N. Hayward [Australie] ; P. Gaudray [France] ; C. Larsson [Suède]Characterization of the mouse Men1 gene and its expression during development
006716 (1997) I. Lemmens [Belgique] ; W. J. M. Van De Ven [Belgique] ; K. Kas [Belgique] ; C. X. Zhang [France] ; S. Giraud [France] ; V. Wautot [France] ; N. Buisson [France] ; K. De Witte [France] ; J. Salandre [France] ; G. Lenoir [France] ; M. Pugeat [France] ; A. Calender [France] ; F. Parente [France] ; D. Quincey [France] ; P. Gaudray [France] ; M. J. De Wit [Pays-Bas] ; C. J. M. Lips [Pays-Bas] ; J. W. M. Höppener [Pays-Bas] ; S. Khodaei [Suède] ; A. L. Grant [Suède] ; G. Weber [Suède] ; S. Kytöl [Suède, Finlande] ; B. T. Teh [Suède] ; F. Farnebo [Suède] ; C. Phelan [Suède] ; N. Hayward [Australie] ; C. Larsson [Suède] ; A. A. J. Pannett [Royaume-Uni] ; S. A. Forbes [Royaume-Uni] ; J. H. D. Bassett [Royaume-Uni] ; R. V. Thakker [Royaume-Uni]Identification of the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) gene
006769 (1997) I. Lemmens [Belgique] ; J. Merregaert [Belgique] ; W. J. M. Van De Ven [Belgique] ; K. Kas [Belgique] ; C. X. Zhang [France] ; S. Giraud [France] ; V. Wautot [France] ; N. Buisson [France] ; K. De Witte [France] ; J. Salandre [France] ; G. Lenoir [France] ; A. Calender [France] ; F. Parente [France] ; D. Quincey [France] ; A. Courseaux [France] ; G. F. Carle [France] ; P. Gaudray [France] ; M. J. De Wit [Pays-Bas] ; C. J. M. Lips [Pays-Bas] ; J. W. M. Höppener [Pays-Bas] ; S. Khodaei [Suède] ; A. L. Grant [Suède] ; G. Weber [Suède] ; S. Kytöl [Belgique, Suède, Finlande] ; B. T. Teh [Belgique, Suède] ; F. Farnebo [Belgique, Suède] ; S. Grimmond [Australie] ; C. Phelan [Belgique, Suède] ; C. Larsson [Belgique, Suède] ; S. A. Forbes [Royaume-Uni] ; J. H. D. Bassett [Royaume-Uni] ; A. A. J. Pannett [Royaume-Uni] ; R. V. Thakker [Royaume-Uni]Construction of a 1.2-Mb sequence-ready contig of chromosome 11q13 encompassing the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) gene : The European consortium on MEN1

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
4Homme
4Polyadénomatose endocrinienne I
3Gène MEN1
3Gène suppresseur tumeur
2Carte génétique
2Chromosome C11
2Expression génique
2Mutation
1Association
1Association morbide
1Batterie gène
1Carte physique
1Chromosome C11 anormal
1Contig
1Cytogénétique
1Diagnostic
1Délétion
1Développement embryonnaire
1Evolution
1Génétique
1Homologie
1Hyperparathyroïdie
1Marqueur EST
1Multiple
1Mutation somatique
1Mélanome
1Peau
1Perte hétérozygotie
1Souris
1Sporadique
1Spécificité tissu
1Séquence nucléotide
1Thymus
1Traitement
1Tumeur
1Tumeur carcinoïde maligne
1Tumeur endocrine maligne multiple type 1
1Tumorigénicité

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