| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000205 |
Andreas Pettersson [États-Unis] ; Rebecca E. Graff [États-Unis] ; Giske Ursin [Norvège, États-Unis] ; Isabel Dos Santos Silva [Royaume-Uni] ; Valerie Mccormack [France] ; Laura Baglietto [Australie] ; Celine Vachon [États-Unis] ; Marije F. Bakker [Pays-Bas] ; Graham G. Giles [Australie] ; KEE SENG CHIA [Singapour] ; Kamila Czene [Suède] ; Louise Eriksson [Suède] ; Per Hall [Suède] ; Mikael Hartman [Singapour, Suède] ; Ruth M. L. Warren [Royaume-Uni] ; Greg Hislop [Canada] ; Anna M. Chiarelli [Canada] ; John L. Hopper [Australie] ; Kavitha Krishnan [Australie] ; JINGMEI LI [Singapour] ; QING LI [Canada] ; Ian Pagano [États-Unis] ; Bernard A. Rosner [États-Unis] ; CHIA SIONG WONG [Singapour] ; Christopher Scott [États-Unis] ; Jennifer Stone [Australie] ; Gertraud Maskarinec [États-Unis] ; Norman F. Boyd [Canada] ; Carla H. Van Gils [Pays-Bas] ; Rulla M. Tamimi [États-Unis] | Mammographic Density Phenotypes and Risk of Breast Cancer: A Meta-analysis |
| 000C65 |
Ami Bebbington [Australie] ; Jenny Downs [Australie] ; Alan Percy [États-Unis] ; Mercé Pineda [Espagne] ; Bruria Ben Zeev [Israël] ; Nadia Bahi-Buisson [France] ; Helen Leonard [Australie] | The phenotype associated with a large deletion on MECP2 |
| 000E04 |
R. Chapuis [France] ; C. Delluc [France] ; R. Debeuf [France] ; F. Tardieu [France] ; C. Welcker [France] | Resiliences to water deficit in a phenotyping platform and in the field: How related are they in maize? |
| 000E60 |
Rachel Soemedi [Royaume-Uni] ; Ana Topf [Royaume-Uni] ; Ian J. Wilson [Royaume-Uni] ; Rebecca Darlay [Royaume-Uni] ; Thahira Rahman [Royaume-Uni] ; Elise Glen [Royaume-Uni] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; NI HUANG [Royaume-Uni] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; J. David Brook [Royaume-Uni] ; Javier Granados-Riveron [Royaume-Uni] ; Kerry Setchfield [Royaume-Uni] ; Frances Bu'Lock [Royaume-Uni] ; Chris Thornborough [Royaume-Uni] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Michael Hofbeck [Allemagne] ; Mark Lathrop [France] ; Anita Rauch [Suisse] ; Gillian M. Blue [Australie] ; David S. Winlaw [Australie] ; Matthew Hurles [Royaume-Uni] ; Mauro Santibanez-Koref [Royaume-Uni] ; Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni] ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni] | Phenotype-specific effect of chromosome 1q21.1 rearrangements and GJA5 duplications in 2436 congenital heart disease patients and 6760 controls |
| 000F19 |
S. Koene [Pays-Bas] ; R. J. Rodenburg [Pays-Bas] ; M. S. Van Der Knaap [Pays-Bas] ; M. A. A. P. Willemsen [Pays-Bas] ; W. Sperl [Autriche] ; V. Laugel [France] ; E. Ostergaard [Danemark] ; M. Tarnopolsky [Canada] ; M. A. Martin [Espagne] ; V. Nesbitt [Royaume-Uni] ; J. Fletcher [Australie] ; S. Edvardson [Israël] ; V. Procaccio [France] ; A. Slama [France] ; L. P. W. J. Van Den Heuvel [Pays-Bas] ; J. A. M. Smeitink [Pays-Bas] | Natural disease course and genotype-phenotype correlations in Complex I deficiency caused by nuclear gene defects: what we learned from 130 cases |
| 001445 |
Lila Allou [France] ; Laetitia Lambert [France] ; Daniel Amsallem [France] ; Eric Bieth [France] ; Patrick Edery [France] ; Anne Destree [Belgique] ; François Rivier [France] ; David Amor [Australie] ; Elizabeth Thompson [Australie] ; Julian Nicholl [Australie] ; Michael Harbord [Australie] ; Christophe Nemos [France] ; Aline Saunier [France] ; Aissa Moustaïne [France] ; Adeline Vigouroux [France] ; Philippe Jonveaux [France] ; Christophe Philippe [France] | 14q12 and severe Rett-like phenotypes: new clinical insights and physical mapping of FOXG1-regulatory elements |
| 001604 |
Sarah K. Holman [Nouvelle-Zélande] ; Phil Daniel [Nouvelle-Zélande] ; Zandra A. Jenkins [Nouvelle-Zélande] ; Rachel L. Herron [Nouvelle-Zélande] ; Tim Morgan [Nouvelle-Zélande] ; Ravi Savarirayan [Australie] ; C. W. Chow [Australie] ; Axel Bohring [Allemagne] ; Annette Mosel [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Bernhard Steiner [Suisse] ; Thomas Schmitt-Mechelke [Suisse] ; Barbara Schroter [Suisse] ; Annick Raas-Rothschild [Nouvelle-Zélande] ; Sixto Garcia Minaur [Royaume-Uni] ; Mary Porteous [Royaume-Uni] ; Michael Parker [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Dagmar Tapon [États-Unis] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Ruth Nash [Royaume-Uni] ; Laurence A. Bindoff [Norvège] ; Torunn Fiskerstrand [Norvège] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande] | The Male Phenotype in Osteopathia Striata Congenita With Cranial Sclerosis |
| 001798 |
M. Pirmohamed [Royaume-Uni] ; P. S. Friedmann [Royaume-Uni] ; M. Molokhia [Royaume-Uni] ; Y. K. Loke [Royaume-Uni] ; C. Smith [Royaume-Uni] ; E. Phillips [Australie] ; L. La Grenade [États-Unis] ; B. Carleton [Canada] ; M. Papaluca-Amati [Royaume-Uni] ; P. Demoly [France] ; N. H. Shear [Canada] | Phenotype Standardization for Immune-Mediated Drug-Induced Skin Injury |
| 001872 |
Denise P. Cavalcanti [Brésil, France] ; Celine Huber [France] ; Kim-Hanh Le Quan Sang [France] ; Geneviève Baujat [France] ; Felicity Collins [Australie] ; Anne-Lise Delezoide [France] ; Nathalie Dagoneau [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Marcos Fernando S. Mello [Brésil] ; Michel Vekemans [France] ; Arnold Munnich [France] ; Valerie Cormier-Daire [France] | Mutation in IFT80 in a fetus with the phenotype of Verma-Naumoff provides molecular evidence for Jeune-Verma-Naumoff dysplasia spectrum |
| 001996 |
Graham Finlayson [Royaume-Uni] ; Agathe Arlotti [France] ; Michelle Dalton [Royaume-Uni] ; Neil King [Australie] ; John E. Blundell [Royaume-Uni] | Implicit wanting and explicit liking are markers for trait binge eating. A susceptible phenotype for overeating |
| 001A36 |
SHIMING LIU [Australie] ; Danny J. Llewellyn [Australie] ; Warwick N. Stiller [Australie] ; John Jacobs [Belgique] ; Jean-Marc Lacape [France] ; Greg A. Constable [Australie] | Heritability and predicted selection response of yield components and fibre properties in an inter-specific derived RIL population of cotton |
| 001C73 |
Mathieu Joron [France, Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Lise Frezal [France] ; Robert T. Jones [Royaume-Uni] ; Nicola L. Chamberlain [Royaume-Uni] ; Siu F. Lee [Australie] ; Christoph R. Haag [Suisse] ; Annabel Whibley [France] ; Michel Becuwe [Royaume-Uni] ; Simon W. Baxter [Royaume-Uni] ; Laura Ferguson [Royaume-Uni] ; Paul A. Wilkinson [Royaume-Uni] ; Camilo Salazar [Panama] ; Claire Davidson [Royaume-Uni] ; Richard Clark [Royaume-Uni] ; Michael A. Quail [Royaume-Uni] ; Helen Beasley [Royaume-Uni] ; Rebecca Glithero [Royaume-Uni] ; Christine Lloyd [Royaume-Uni] ; Sarah Sims [Royaume-Uni] ; Matthew C. Jones [Royaume-Uni] ; Jane Rogers [Royaume-Uni] ; Chris D. Jiggins [Royaume-Uni] ; Richard H. Ffrench-Constant [Royaume-Uni] | Chromosomal rearrangements maintain a polymorphic supergene controlling butterfly mimicry |
| 001F52 |
Susan M. White [Australie] ; Angela Morgan [Australie] ; Annette Da Costa [Australie] ; Didier Lacombe [France] ; Samantha J. L. Knight [Royaume-Uni] ; Richard Houlston [Royaume-Uni] ; Margo L. Whiteford [Royaume-Uni] ; Ruth A. Newbury-Ecob [Royaume-Uni] ; Jane A. Hurst [Royaume-Uni] | The Phenotype of Floating-Harbor Syndrome in 10 Patients |
| 002150 |
Cheng-Yuan Xu [Australie] ; Mic H. Julien [France] ; Mohammad Fatemi [Australie] ; Christophe Giro [France] ; Rieks D. Van Klinken [Australie] ; Caroline L. Gross [Australie] ; Stephen J. Novak [États-Unis] | Phenotypic divergence during the invasion of Phyla canescens in Australia and France: evidence for selection-driven evolution |
| 002173 |
Bram Perdu [Belgique] ; Fenna De Freitas [Belgique] ; Suzanne Gm Frints [Pays-Bas] ; Meyke Schouten [Pays-Bas] ; Connie Schrander-Stumpel [Pays-Bas] ; Mafalda Barbosa [Portugal] ; Jorge Pinto-Basto [Portugal] ; Margarida Reis-Lima [Portugal] ; Marie-Christine De Vernejoul [France] ; Kristin Becker [Royaume-Uni] ; Marie-Louise Freckmann [Australie] ; Kathlijn Keymolen [Belgique] ; Eric Haan [Australie] ; Ravi Savarirayan [Australie] ; Rainer Koenig [Allemagne] ; Bernhard Zabel [Allemagne] ; Filip M. Vanhoenacker [Belgique] ; Wim Van Hul [Belgique] | Osteopathia Striata With Cranial Sclerosis Owing to WTX Gene Defect |
| 002393 |
Damien L. Bruno [Australie] ; Britt-Marie Anderlid [Suède] ; Anna Lindstrand [Suède] ; Conny Van Ravenswaaij-Arts [Pays-Bas] ; Devika Ganesamoorthy [Australie] ; Johanna Lundin [Suède] ; Christa Lese Martin [États-Unis] ; Jessica Oouglas [États-Unis] ; Catherine Nowak [États-Unis] ; Margaret P. Adam [États-Unis] ; R. Frank Kooy [Belgique] ; Nathalie Van Der Aa [Belgique] ; Edwin Reyniers [Belgique] ; Geert Vandeweyer [Belgique] ; Irene Stolte-Dijkstra [Pays-Bas] ; Trijnie Dijkhuizen [Pays-Bas] ; Alison Yeung [Australie] ; Martin Delatycki [Australie] ; Birgit Borgström [Suède] ; Lena Thelin [Suède] ; Carlos Cardoso [France] ; Bregje Van Bon [Pays-Bas] ; Rolph Pfundt [Pays-Bas] ; Bert B. A. De Vries [Pays-Bas] ; Anders Wallin [Suède] ; David J. Amor [Australie] ; Paul A. James [Australie] ; Howard R. Slater [Australie] ; Jacqueline Schoumans [Suède] | Further molecular and clinical delineation of co-locating 17p13.3 microdeletions and microduplications that show distinctive phenotypes |
| 002632 |
Graeme L. Hammer [Australie] ; Erik Van Oosterom [Australie] ; Greg Mclean [Australie] ; Scott C. Chapman [Australie] ; Ian Broad [Australie] ; Peter Harland [Australie] ; Russell C. Muchow [Australie] | Adapting APSIM to model the physiology and genetics of complex adaptive traits in field crops |
| 002792 |
Ricardo Azziz [États-Unis] ; Enrico Carmina [Italie] ; Didier Dewailly [France] ; Evanthia Diamanti-Kandarakis [Grèce] ; Héctor F. Escobar-Morreale [Espagne] ; Walter Futterweit [États-Unis] ; Onno E. Janssen [Allemagne] ; Richard S. Legro [États-Unis] ; Robert J. Norman [Australie] ; Ann E. Taylor [États-Unis] ; Selma F. Witchel [États-Unis] | The Androgen Excess and PCOS Society criteria for the polycystic ovary syndrome : the complete task force report |
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L. Faivre [France] ; G. Collod-Beroud [France] ; B. Callewaert [Belgique] ; A. Child [Royaume-Uni] ; B. L. Loeys [Belgique, États-Unis] ; C. Binquet [France] ; E. Gautier [France] ; E. Arbustini [Italie] ; K. Mayer [Allemagne] ; M. Arslan-Kirchner [Allemagne] ; A. Kiotsekoglou [États-Unis] ; P. Comeglio [États-Unis] ; M. Grasso [Italie] ; C. Beroud [France] ; C. Bonithon-Kopp [France] ; M. Claustres [France] ; C. Stheneur [France] ; O. Bouchot [France] ; J. E. Wolf [France] ; P. N. Robinson [Allemagne] ; L. Ades [Australie] ; J. De Backer [Belgique] ; P. Coucke [Belgique] ; U. Francke [États-Unis] ; A. De Paepe [Belgique] ; C. Boileau [France] ; G. Jondeau [France] | Pathogenic FBN1 Mutations in 146 Adults Not Meeting Clinical Diagnostic Criteria for Marfan Syndrome : Further Delineation of Type 1 Fibrillinopathies and Focus on Patients With an Isolated Major Criterion |
| 002A04 |
Saverio Caini [Italie] ; Sara Gandini [Italie] ; Francesco Sera [Italie] ; Sara Raimondi [Italie] ; Maria Concetta Farynoli [Italie] ; Mathieu Boniol [France] ; Bruce K. Armstrong [Australie] | Meta-analysis of risk factors for cutaneous melanoma according to anatomical site and clinico-pathological variant |
| 002A91 |
In-Gyu Bae [États-Unis, Corée du Sud] ; Jerome J. Federspiel [États-Unis] ; Jose M. Miro [Espagne] ; Christopher W. Woods ; Lawrence Park [États-Unis] ; Michael J. Rybak [États-Unis] ; Thomas H. Rude [États-Unis] ; Suzanne Bradley [États-Unis] ; Suzana Bukovski [Croatie] ; Cristina Garcia De La Maria [Espagne] ; Souha S. Kanj [Liban] ; Tony M. Korman [Australie] ; Francesc Marco [Espagne] ; David R. Murdoch [Nouvelle-Zélande] ; Patrick Plesiat [France] ; Marta Rodriguez-Creixems [Espagne] ; Porl Reinbott [Australie] ; Lisa Steed [États-Unis] ; Pierre Tattevin [France] ; Marie-Françoise Tripodi [Italie] ; Karly L. Newton [États-Unis] ; G. Ralph Core [États-Unis] ; Vance G. Jr Fowler [États-Unis] | Heterogeneous Vancomycin-Intermediate Susceptibility Phenotype in Bloodstream Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Isolates from an International Cohort of Patients with Infective Endocarditis: Prevalence, Genotype, and Clinical Significance |
| 002B05 |
Judith Calvo [France] ; Benoît Funalot [France] ; Robert A. Ouvrier [Australie] ; Leila Lazaro [France] ; Annick Toutain [France] ; Philippe De Mas [France] ; Pierre Bouche [France] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Marie-Christine Arne-Bes [France] ; Jean-Pierre Carriere [France] ; Hubert Journel [France] ; Marie-Christine Minot-Myhie [France] ; Claire Guillou [France] ; Karima Ghorab [France] ; Laurent Magy [France] ; Franck Sturtz [France] ; Jean-Michel Vallat [France] ; Corinne Magdelaine [France] | Genotype-Phenotype Correlations in Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2 Caused by Mitofusin 2 Mutations |
| 002B19 |
T. Kleefstra [Pays-Bas] ; W. A. Van Zelst-Stams [Pays-Bas] ; W. M. Nillesen [Pays-Bas] ; V. Cormier-Daire [France] ; G. Houge [Norvège] ; N. Foulds [Royaume-Uni] ; M. Van Dooren [Pays-Bas] ; M. H. Willemsen [Pays-Bas] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; A. Turner [Australie] ; M. Wilson [Australie] ; J. Mcgaughran [Australie] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; M. P. Adam [États-Unis] ; M. Innes [Pays-Bas] ; C. Davies [Canada] ; A. Gonzalez-Meneses Lopez [Espagne] ; R. Casalone [Italie] ; A. Weber [Royaume-Uni] ; L. A. Brueton [Royaume-Uni] ; A. Delicado Navarro [Espagne] ; M. Palomares Bralo [Espagne] ; H. Venselaar [Pays-Bas] ; S. P. A. Stegmann [Pays-Bas] ; H. G. Yntema [Pays-Bas] ; H. Van Bokhoven [Pays-Bas] ; H. G. Brunner [Pays-Bas] | Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype |
| 003011 |
Isabelle Audo [Royaume-Uni, France] ; Michel Michaelides [Royaume-Uni] ; Anthony G. Robson [Royaume-Uni] ; Marko Hawlina [Slovénie] ; Veronika Vaclavik [Royaume-Uni] ; Jennifer M. Sandbach [Royaume-Uni, Australie] ; Magella M. Neveu [Royaume-Uni] ; Chris R. Hogg [Royaume-Uni] ; David M. Hunt [Royaume-Uni] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Alan C. Bird [Royaume-Uni] ; Andrew R. Webster [Royaume-Uni] ; Graham E. Holder [Royaume-Uni] | Phenotypic Variation in Enhanced S-cone Syndrome |
| 003202 |
J. A. Downs [Australie] ; A. Bebbington [Australie] ; P. Jacoby [Australie] ; M. E. Msall [États-Unis] ; O. Mcilroy [Australie] ; S. Fyfe [Australie] ; N. Bahi-Buisson [France] ; W. E. Kaufmann [États-Unis] ; H. Leonard [Australie] | Gross Motor Profile in Rett Syndrome as Determined by Video Analysis |
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F. Kauffmann [France] ; R. Nadif [France] ; G. Zhang [Australie] ; C. M. Hayden [Australie] ; S-K. Khoo [Australie] ; P. Candelaria [Australie] ; I. A. Laing [Australie] ; S. Turner [Australie] ; P. Franklin [Australie] ; S. Stick [Australie] ; L. Landau [Australie] ; J. Goldblatt [Australie] ; P. N. Le Souëf [Australie] | β2-adrenoceptor polymorphisms and asthma phenotypes : Interactions with passive smoking. Commentary |
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| 003942 |
L. Faivre [France] ; G. Collod-Beroud [France] ; B. L. Loeys [Belgique, États-Unis] ; A. Child [Royaume-Uni] ; C. Binquet [France] ; E. Gautier [France] ; B. Callewaert [Belgique] ; E. Arbustini [Italie] ; K. Mayer [Allemagne] ; M. Arslan-Kirchner [Allemagne] ; A. Kiotsekoglou [Royaume-Uni] ; P. Comeglio [Royaume-Uni] ; N. Marziliano [Italie] ; H. C. Dietz [États-Unis] ; D. Halliday [Royaume-Uni] ; C. Beroud [France] ; C. Bonithon-Kopp [France] ; M. Claustres [France] ; C. Muti [France] ; H. Plauchu [France] ; P. N. Robinson [Allemagne] ; L. C. Ades [Australie] ; A. Biggin [Australie] ; B. Benetts [Australie] ; M. Brett [Australie] ; K. J. Holman [Australie] ; J. De Backer [Belgique] ; P. Coucke [Belgique] ; U. Francke [États-Unis] ; A. De Paepe [Belgique] ; G. Jondeau [France] ; C. Boileau [France] | Effect of mutation type and location on clinical outcome in 1,013 probands with marfan syndrome or related phenotypes and FBN1 mutations : An international study |
| 003A10 |
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| 004013 |
Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Zandra A. Jenkins [Nouvelle-Zélande] ; Timothy Morgan [Nouvelle-Zélande] ; Lesley Ades [Australie] ; Salim Aftimos [Nouvelle-Zélande] ; Odile Boute [France] ; Torunn Fiskerstrand [Norvège] ; Sixto Garcia-Minaur [Royaume-Uni] ; Arthur Grix [États-Unis] ; Andrew Green [Irlande (pays)] ; Vazken Der Kaloustian [Canada] ; Ray Lewkonia [Canada] ; Brenda Mcinnes [Canada] ; Mieke M. Van Haelst [Pays-Bas] ; Grazia Macini [Pays-Bas] ; Tamas Illes [Hongrie] ; Geert Mortier [Belgique] ; Ruth Newbury-Ecob [Royaume-Uni] ; Linda Nicholson [États-Unis] ; Charles I. Scott [États-Unis] ; Karolina Ochman [Pologne] ; Izabela Brozek [Pologne] ; Deborah J. Shears [Royaume-Uni] ; Andrea Superti-Furga [Allemagne] ; Mohnish Suri [Royaume-Uni] ; Margo Whiteford [Royaume-Uni] ; Andrew O. M. Wilkie [Royaume-Uni] ; Deborah Krakow [États-Unis] | Frontometaphyseal dysplasia : Mutations in FLNA and phenotypic diversity |
| 004293 |
Jocelyne Jacquemier [France] ; Laetitia Padovani [France] ; Laetitia Rabayrol [France] ; Sunil R. Lakhani [Royaume-Uni, Australie] ; Frédérique Penault-Llorca [France] ; Yves Denoux [France] ; Maryse Fiche [France] ; Paulo Figueiro [Portugal] ; Véronique Maisongrosse [France] ; Viviane Ledoussal [France] ; Jose Martinez Penuela [Espagne] ; Nora Udvarhely [Hongrie] ; George El Makdissi [France] ; Christophe Ginestier [France] ; Jeannine Geneix [France] ; Emmanuelle Charafe-Jauffret [France] ; Luc Xerri [France] ; Francois Eisinger [France] ; Daniel Birnbaum [France] | Typical medullary breast carcinomas have a basal/myoepithelial phenotype |
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Sunil R. Lakhani [Royaume-Uni, Australie] ; Jorge S. Reis-Filho [Royaume-Uni] ; Laura Fulford [Royaume-Uni] ; Frederique Penault-Llorca [France] ; Marc Van Dervijver [Pays-Bas] ; Suzanne Parry [Royaume-Uni] ; Timothy Bishop [Royaume-Uni] ; Javier Benitez [Espagne] ; Carmen Rivas [Espagne] ; Yves-Jean Bignon [France] ; Jenny Chang-Claude [Allemagne] ; Ute Hamann [Allemagne] ; Cees J. Cornelisse [Pays-Bas] ; Peter Devilee [Pays-Bas] ; Matthias W. Beckmann [Allemagne] ; Carolin Nestle-Kr Mling [Allemagne] ; Peter A. Daly [Irlande (pays)] ; Neva Haites [Royaume-Uni] ; Jenny Varley [Royaume-Uni] ; Fiona Lalloo [Royaume-Uni] ; Gareth Evans [Royaume-Uni] ; Christine Maugard [France] ; Hanne Meijers-Heijboer [Pays-Bas] ; Jan G. M. Klijn [Pays-Bas] ; Edith Olah [Hongrie] ; Barry A. Gusterson [Royaume-Uni] ; Silvana Pilotti [Italie] ; Paolo Radice [Italie] ; Siegfried Scherneck [Allemagne] ; Hagay Sobol [France] ; Jocelyne Jacquemier [France] ; Teresa Wagner [Autriche] ; Julian Peto [Royaume-Uni] ; Michael R. Stratton [Royaume-Uni] ; Lesley Mcguffog ; Douglas F. Easton | Prediction of BRCA1 status in patients with breast cancer using estroqen receptor and basal phenotype |
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Matthew K. Morell [Australie] ; Behjat Kosar-Hashemi [Australie] ; Mark Cmiel [Australie] ; Michael S. Samuel [Australie] ; Peter Chandler [Australie] ; Sadequr Rahman [Australie] ; Alain Buleon [France] ; Ian L. Batey [Australie] ; ZHONGYI LI [Australie] | Barley sex6 mutants lack starch synthase IIa activity and contain a starch with novel properties |
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