| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000071 |
Elena Haapaniemi [Finlande] ; Daniel Strbian [Finlande] ; Costanza Rossi [France] ; Jukka Putaala [Finlande] ; Tuulia Sipi [Finlande] ; Satu Mustanoja [Finlande] ; Tiina Sairanen [Finlande] ; Sami Curtze [Finlande] ; Jarno Satop [Finlande] ; Reina Roivainen [Finlande] ; Markku Kaste [Finlande] ; Charlotte Cordonnier [France] ; Turgut Tatlisumak [Finlande] ; Atte Meretoja [Finlande, Australie] | The CAVE Score for Predicting Late Seizures After Intracerebral Hemorrhage |
| 000328 |
Philippa B. Mills [Royaume-Uni] ; Stephane S. M. Camuzeaux [Royaume-Uni] ; Emma J. Footitt [Royaume-Uni] ; Kevin A. Mills [Royaume-Uni] ; Paul Gissen [Royaume-Uni] ; Laura Fisher [Royaume-Uni] ; Krishna B. Das [Royaume-Uni] ; Sophia M. Varadkar [Royaume-Uni] ; Sameer Zuberi [Royaume-Uni] ; Robert Mcwilliam [Royaume-Uni] ; Tommy Stödberg [Suède] ; Barbara Plecko [Suisse] ; Matthias R. Baumgartner [Suisse] ; Oliver Maier [Suisse] ; Sophie Calvert [Australie] ; Kate Riney [Australie] ; Nicole I. Wolf [Pays-Bas] ; John H. Livingston [Royaume-Uni] ; Pronab Bala [Royaume-Uni] ; Chantal F. Morel [Canada] ; François Feillet [France] ; Francesco Raimondi [Italie] ; Ennio Del Giudice [Italie] ; W. Kling Chong [Royaume-Uni] ; Matthew Pitt [Royaume-Uni] ; Peter T. Clayton [Royaume-Uni] | Epilepsy due to PNPO mutations: genotype, environment and treatment affect presentation and outcome |
| 000731 |
Valerio Conti [Italie] ; Aurelie Carabalona [France] ; Emilie Pallesi-Pocachard [France] ; Elena Parrini [Italie] ; Richard J. Leventer [Australie] ; Emmanuelle Buhler [France] ; George Mcgillivray [Australie] ; François J. Michel [France] ; Pasquale Striano [Italie] ; Davide Mei [Italie] ; Françoise Watrin [France] ; Stefano Lise [Royaume-Uni] ; Alistair T. Pagnamenta [Royaume-Uni] ; Jenny C. Taylor [Royaume-Uni] ; Usha Kini [Royaume-Uni] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni] ; Francesca Novara [Italie] ; Orsetta Zuffardi [Italie] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Alfonso Represa [France] ; David A. Keays [Autriche] ; Carlos Cardoso [France] ; Renzo Guerrini [Italie] | Periventricular heterotopia in 6q terminal deletion syndrome: role of the C6orf70 gene |
| 000A19 |
YOUNG OK KIM [Australie, Corée du Sud] ; Leanne Dibbens [Australie] ; Carla Marini [Italie] ; Arvid Suls [Belgique] ; Nicole Chemaly [France] ; Davide Mei [Italie] ; Jacinta M. Mcmahon [Australie] ; Xenia Lona [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Peter De Jonghe [Belgique] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Rima Nabbout [France] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] | Do mutations in SCN1B cause Dravet syndrome? |
| 000D99 |
Thomas W. Zheng [Australie, France] ; Terence J. O'Brien [Australie, France] ; Margaret J. Morris [Australie] ; Christopher A. Reid [Australie] ; Valentina Jovanovska [Australie] ; Patrick O'Brien [Australie] ; Leena Van Raay [Australie] ; Arun K. Gandrathi [Australie] ; Didier Pinault [France] | Rhythmic neuronal activity in S2 somatosensory and insular cortices contribute to the initiation of absence-related spike-and-wave discharges |
| 001573 |
Carla Marini [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [France] ; Rima Nabbout [Belgique] ; Arvid Suls [Belgique] ; Peter De Jonghe [Italie] ; Federico Zara [Italie] ; Renzo Guerrini [Italie] | The genetics of Dravet syndrome |
| 001637 |
Mazen Alamir [France] ; James S. Welsh [Australie] ; Graham C. Goodwin [Australie] | Synaptic plasticity based model for epileptic seizures |
| 001963 |
Mike P. Kerr [Royaume-Uni] ; Seth Mensah [Royaume-Uni] ; Frank Besag [Royaume-Uni] ; Bertrand De Toffol [France] ; Alan Ettinger [États-Unis] ; Kousuke Kanemoto [Japon] ; Andres Kanner [États-Unis] ; Steven Kemp [Royaume-Uni] ; Ennapadum Krishnamoorthy [Inde] ; W. Jr Curt Lafrance [États-Unis] ; Marco Mula [Italie] ; Bettina Schmitz [Allemagne] ; Ludgers Tebartz Van Elst [Allemagne] ; Julian Trollor [Australie] ; Sarah J. Wilson [Australie] | International consensus clinical practice statements for the treatment of neuropsychiatric conditions associated with epilepsy |
| 001B97 |
D. Carranza Rojo [Australie] ; L. Hamiwka [États-Unis] ; J. M. Mcmahon [Australie] ; L. M. Dibbens [Australie] ; T. Arsov [Australie] ; A. Suls [Belgique] ; T. Stodberg [Suède] ; K. Kelley [États-Unis] ; E. Wirrell [États-Unis] ; B. Appleton [Australie] ; M. Mackay [Australie] ; J. L. Freeman [Australie] ; S. C. Yendle [Australie] ; S. F. Berkovic [Australie] ; T. Bienvenu [France] ; P. De Jonghe [Belgique] ; D. R. Thorburn [Australie] ; J. C. Mulley [Australie] ; H. C. Mefford [États-Unis] ; I. E. Scheffer [Australie] | Die novo SCN1A mutations in migrating: partial seizures of infancy |
| 001E67 |
C. G. F. De Kovel [Pays-Bas] ; D. Pinto [Canada] ; U. Tauer [Allemagne] ; S. Lorenz [Allemagne, Norvège] ; H. Muhle [Allemagne] ; C. Leu [Allemagne] ; B. A. Neubauer [Allemagne] ; A. Hempelmann [Allemagne] ; P. M. C. Callenbach [Pays-Bas] ; I. E. Scheffer [Australie] ; S. F. Berkovic [Australie] ; G. Rudolf [France] ; P. Striano [Italie] ; A. Siren [Finlande] ; B. Baykan [Turquie] ; T. Sander [Allemagne] ; D. Lindhout [Pays-Bas] ; D. G. Kasteleijn-Nolst Trenite [Pays-Bas] ; U. Stephani [Allemagne] ; B. P. C. Koeleman [Pays-Bas] | Whole-genome linkage scan for epilepsy-related photosensitivity: A mega-analysis |
| 002075 |
Anne T. Berg [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Royaume-Uni] ; Martin J. Brodie [États-Unis] ; Jeffrey Buchhalter [Royaume-Uni] ; J. Helen Cross [Pays-Bas] ; Walter Van Emde Boas [États-Unis] ; Jerome Engel [États-Unis] ; Jacqueline French [États-Unis] ; Tracy A. Glauser [États-Unis] ; Gary W. Mathern [États-Unis] ; Solomon L. Moshe [États-Unis] ; Douglas Nordli [France] ; Perrine Plouin [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [États-Unis] | Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: Report of the ILAE Commission on Classification and Terminology, 2005-2009 |
| 002222 |
Maila Giannandrea [Italie] ; Veronica Blanche [Italie] ; Maria Lidia Mignogna [Italie] ; Alessandra Sirri [Italie] ; Salvatore Carrabino [Italie] ; Errico D'Elia [Italie] ; Matteo Vecellio [Italie] ; Silvia Russo [Italie] ; Francesca Cogliati [Italie] ; Lidia Larizza [Italie] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Andreas Tzschach [Allemagne] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Barbara Oehl-Jaschkowitz [Allemagne] ; Cindy Skinner [États-Unis] ; Charles E. Schwartz [États-Unis] ; Jozef Gecz [Australie] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Martine Raynaud [France] ; Jamel Chelly [France] ; Arjan P. M. De Brouwer [Pays-Bas] ; Daniela Toniolo [Italie] ; Patrizia D'Adamo [Italie] | Mutations in the Small GTPase Gene RAB39B Are Responsible for X-linked Mental Retardation Associated with Autism, Epilepsy, and Macrocephaly |
| 002670 |
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| 002864 |
Carla Marini [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Rima Nabbout [France] ; Divide Mei [Italie] ; Kathy Cox [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Jacinta M. Mcmahon [Australie] ; Xenia Iona [Australie] ; Rochio Sanchez Carpintero [Espagne] ; Maurizio Elia [Italie] ; Maria Roberta Cilio [Italie] ; Nicola Specchio [Italie] ; Lucio Giordano [Italie] ; Pasquale Striano [Italie] ; Elena Gennaro [Italie] ; J. Helen Cross [Royaume-Uni] ; Sara Kivity [Israël] ; Miriam Y. Neufeld [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Eva Andermann [Canada] ; Daniel Keene [Canada] ; Olivier Dulac [France] ; Federico Zara [Italie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; John C. Mulley [Australie] | SCNIA duplications and deletions detected in Dravet syndrome: Implications for molecular diagnosis |
| 002941 |
C. Cardoso [France] ; A. Boys [Australie] ; E. Parrini [Italie] ; C. Mignon-Ravix [France] ; J. M. Mcmahon [Australie] ; S. Khantane [France] ; E. Bertini [Italie] ; E. Pallesi [France] ; C. Missirian [France] ; O. Zuffardi [Italie] ; F. Novara [Italie] ; L. Villard [France] ; S. Giglio [Italie] ; B. Chabrol [France] ; H. R. Slater [Australie] ; A. Moncla [France] ; I. E. Scheffer [Australie] ; R. Guerrini [Italie] | Periventricular heterotopia, mental retardation, and epilepsy associated with 5ql4.3-ql5 deletion |
| 003019 |
Arvid Suls [Belgique] ; Peter Dedeken [Belgique] ; Karolien Goffin [Belgique] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Patrick Dupont [Belgique] ; David Cassiman [Belgique] ; Judith Kempfle [Allemagne] ; Thomas V. Wuttke [Allemagne] ; Yvonne Weber [Allemagne] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Zaid Afawi [Israël] ; Wim Vandenberghe [Belgique] ; Amos D. Korczyn [Israël] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Dana Ekstein [Israël] ; Sara Kivity [Israël] ; Philippe Ryvlin [France] ; Lieve R. F. Claes [Belgique] ; Liesbet Deprez [Belgique] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Alberto Vargas [Allemagne] ; Tine Van Dyck [Belgique] ; Dirk Goossens [Belgique] ; Jurgen Del-Favero [Belgique] ; Koen Van Laere [Belgique] ; Peter De Jonghe [Belgique] ; Wim Van Paesschen [Belgique] | Paroxysmal exercise-induced dyskinesia and epilepsy is due to mutations in SLC2AI, encoding the glucose transporter GLUTI |
| 003264 |
Dick Lindhout [Pays-Bas] ; Ingrid E. Scheffer [États-Unis, Australie] ; Samantha J. Turner [États-Unis] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Kathryn Friend [Australie] ; Bree Hodgson [Australie] ; Linda Burrows [Australie] ; Marie Shaw [Australie] ; CHEN WEI [Allemagne] ; Reinhard Ullmann [Allemagne] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Pierre Szepetowski [France] ; Eric Haan [Australie] ; Aziz Mazarib [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Miriam Y. Neufeld [Israël] ; P. Ian Andrews [Australie] ; Geoffrey Wallace [Australie] ; Sara Kivity [Israël] ; Dorit Lev [Israël] ; Tally Lerman-Sagie [Israël] ; Christopher P. Derry [États-Unis] ; Amos D. Korczyn [Israël] ; Jozef Gecz [Australie] ; John C. Mulley [Australie] ; Samuel F. Berkovic [États-Unis] | Epilepsy and mental retardation limited to females : an under-recognized disorder. Commentary |
| 003586 |
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| 003A84 |
Elodie Chabrol [France] ; Isabelle Gourfinkel An [France] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Fabienne Picard [Suisse] ; Philippe Couarch [France] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Jacinta M. Mcmahon [Australie] ; Nandita Bajaj [Népal] ; Luisa Mota-Vieira [Portugal] ; Rui Mota [Portugal] ; Oriane Trouillard [France] ; Christel Depienne [France] ; Michel Baulac [France] ; Eric Leguern [France] ; Stephanie Baulac [France] | Absence of mutations in the LGL1 receptor ADAM22 gene in autosomal dominant lateral temporal epilepsy |
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Samuel F. Berkovic [Australie] ; John C. Mulley [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Steven Petrou [Australie] | Human epilepsies : interaction of genetic and acquired factors |
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Anne Hempelmann [Allemagne] ; Kirsten P. Taylor [Allemagne] ; Armin Heils [Allemagne] ; Susanne Lorenz [Allemagne] ; Jean-Francois Prud'Homme [France] ; Rima Nabbout [France] ; Olivier Dulac [France] ; Gabrielle Rudolf [France] ; Federico Zara [Italie] ; Amedeo Bianchi [Italie] ; Robert Robinson [Royaume-Uni] ; R. Mark Gardiner [Royaume-Uni] ; Athanasios Covanis [Grèce] ; Dick Lindhout [Pays-Bas] ; Ulrich Stephani [Allemagne] ; Christian E. Elger [Allemagne] ; Yvonne G. Weber [Allemagne] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Peter Niirnberg [Allemagne] ; Katherine L. Kron [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; John C. Mulley [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Thomas Sander [Allemagne] | Exploration of the genetic architecture of idiopathic generalized epilepsies |
| 004590 |
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| 004F62 |
Meredith Wilson [Australie] ; David Mowat [Australie] ; Florence Dastot-Le Moal [France] ; Valère Cacheux [France] ; Helena K Ri Inen [Finlande] ; Danny Cass [Australie] ; Dian Donnai [Royaume-Uni] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni] ; Sharron Townshend [Australie] ; Cynthia Curry [États-Unis] ; Michael Gattas [Australie] ; Stephen Braddock [États-Unis] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Salim Aftimos [Nouvelle-Zélande] ; Harry Zehnwirth ; Catherine Barrey [France] ; Michel Goossens [France] | Further delineation of the phenotype associated with heterozygous mutations in ZFHX1B |
| 005F14 |
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| 006510 |
S. F. Berkovic [Australie] | Aggravation of generalized epilepsies |
