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|---|
| 001000 |
C. Feuillet [France] ; N. Stein [Allemagne] ; L. Rossini [Italie] ; S. Praud [France] ; K. Mayer [Allemagne] ; A. Schulman [Finlande] ; K. Eversole [États-Unis] ; R. Appels [Australie] | Integrating cereal genomics to support innovation in the Triticeae |
| 001264 |
M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; Myriam Fornage [États-Unis] ; Albert V. Smith [Islande] ; Sudha Seshadri [États-Unis] ; Reinhold Schmidt [Autriche] ; Stephanie Debette [États-Unis, France] ; Henri A. Vrooman [Pays-Bas] ; Sigurdur Sigurdsson [Islande] ; Stefan Ropele [Autriche] ; H. Rob Taal [Pays-Bas] ; Dennis O. Mook-Kanamori [Pays-Bas, Qatar] ; Laura H. Coker [États-Unis] ; W. T. Jr Longstreth [États-Unis] ; Wiro J. Niessen [Pays-Bas] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Alexa Beiser [États-Unis] ; Alex P. Zijdenbos [Canada] ; Maksim Struchalin [Pays-Bas] ; Clifford R. Jr Jack [États-Unis] ; Fernando Rivadeneira [Pays-Bas] ; Andre G. Uitterlinden [Pays-Bas] ; David S. Knopman [États-Unis] ; Anna-Liisa Hartikainen [Finlande] ; Craig E. Pennell [Australie] ; Elisabeth Thiering ; Eric A. P. Steegers ; Hakon Hakonarson ; Joachim Heinrich [Australie] ; Lyle J. Palmer ; Marjo-Riitta Jarvelin ; Mark I. Mccarthy ; Struan F. A. Grant ; Beate St Pourcain ; Nicholas J. Timpson ; George Davey Smith ; Ulla Sovio ; Mike A. Nalls ; Rhoda Au [États-Unis, Autriche] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Haukur Gudnason [Islande] ; Aad Van Der Lugt [Pays-Bas] ; Tamara B. Harris ; William M. Meeks ; Meike W. Vernooij [Pays-Bas] ; Mark A. Van Buchem ; Diane Catellier ; Vincent W. V. Jaddoe [Pays-Bas] ; Vilmundur Gudnason ; B. Gwen Windham ; Philip A. Wolf [États-Unis] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; Thomas H. Jr Mosley ; Helena Schmidt ; Lenore J. Launer ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Charles Decarli | Common variants at 6q22 and 17q21 are associated with intracranial volume |
| 001405 |
Florence Pedeutour [France] ; Georges Maire [Canada] ; Anne Pierron [France] ; David M. Thomas [Australie] ; Dale W. Garsed [Australie] ; Laurence Bianchini [France] ; Valérie Duranton-Tanneur [France] ; Annabelle Cortes-Maurel [France] ; Antoine Italiano [France] ; Jeremy A. Squire [Canada] ; Jean-Michel Coindre [France] | A newly characterized human well-differentiated liposarcoma cell line contains amplifications of the 12q12-21 and 10p11-14 regions |
| 001445 |
Lila Allou [France] ; Laetitia Lambert [France] ; Daniel Amsallem [France] ; Eric Bieth [France] ; Patrick Edery [France] ; Anne Destree [Belgique] ; François Rivier [France] ; David Amor [Australie] ; Elizabeth Thompson [Australie] ; Julian Nicholl [Australie] ; Michael Harbord [Australie] ; Christophe Nemos [France] ; Aline Saunier [France] ; Aissa Moustaïne [France] ; Adeline Vigouroux [France] ; Philippe Jonveaux [France] ; Christophe Philippe [France] | 14q12 and severe Rett-like phenotypes: new clinical insights and physical mapping of FOXG1-regulatory elements |
| 002267 |
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| 002314 |
Peter Wenzl [Australie, Mexique] ; Pavla Suchankova [République tchèque] ; Jason Carling [Australie] ; Hana Simkova [République tchèque] ; Eric Huttner [Australie] ; Marie Kubalakova [République tchèque] ; Pierre Sourdille [France] ; Edie Paul [États-Unis] ; Catherine Feuillet [France] ; Andrzej Kilian [Australie] ; Jaroslav Dolezel [République tchèque] | Isolated chromosomes as a new and efficient source of DArT markers for the saturation of genetic maps |
| 002B19 |
T. Kleefstra [Pays-Bas] ; W. A. Van Zelst-Stams [Pays-Bas] ; W. M. Nillesen [Pays-Bas] ; V. Cormier-Daire [France] ; G. Houge [Norvège] ; N. Foulds [Royaume-Uni] ; M. Van Dooren [Pays-Bas] ; M. H. Willemsen [Pays-Bas] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; A. Turner [Australie] ; M. Wilson [Australie] ; J. Mcgaughran [Australie] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; M. P. Adam [États-Unis] ; M. Innes [Pays-Bas] ; C. Davies [Canada] ; A. Gonzalez-Meneses Lopez [Espagne] ; R. Casalone [Italie] ; A. Weber [Royaume-Uni] ; L. A. Brueton [Royaume-Uni] ; A. Delicado Navarro [Espagne] ; M. Palomares Bralo [Espagne] ; H. Venselaar [Pays-Bas] ; S. P. A. Stegmann [Pays-Bas] ; H. G. Yntema [Pays-Bas] ; H. Van Bokhoven [Pays-Bas] ; H. G. Brunner [Pays-Bas] | Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype |
| 002D30 |
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| 003103 |
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| 003173 |
Vilma-Lotta Lehtokari [Finlande] ; Katarina Pelin [Finlande] ; Kati Donner [Finlande] ; Thomas Voit [France] ; Sabine Rudnik-Schöneborn [Allemagne] ; Mechthild Stoetter [Allemagne] ; Beril Talim [Turquie] ; Haluk Topaloglu [Turquie] ; Nigel G. Laing [Australie] ; Carina Wallgren-Pettersson [Finlande] | Identification of a founder mutation in TPM3 in nemaline myopathy patients of Turkish origin |
| 003408 |
Phalla Ou [France] ; David S. Celermajer [Australie] ; Olivier Raisky [France] ; Odile Jolivet [France] ; Fanny Buyens [France] ; Alain Herment [France] ; Daniel Sidi [France] ; Damien Bonnet [France] ; Elie Mousseaux [France] | Angular (Gothic) aortic arch leads to enhanced systolic wave reflection, central aortic stiffness, and increased left ventricular mass late after aortic coarctation repair : Evaluation with magnetic resonance flow mapping |
| 003583 |
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| 004002 |
Brian K. Suarez [États-Unis] ; Jubao Duan [États-Unis] ; Alan R. Sanders [États-Unis] ; Anthony L. Hinrichs [États-Unis] ; Carol H. Jin [États-Unis] ; CUIPING HOU [États-Unis] ; Nancy G. Buccola [États-Unis] ; Nancy Hale [États-Unis] ; Ann N. Weilbaecher [États-Unis] ; Deborah A. Nertney [Australie] ; Ann Olincy [États-Unis] ; Susan Green [États-Unis] ; Arthur W. Schaffer [États-Unis] ; Christopher J. Smith [États-Unis] ; Dominique E. Hannah [Australie] ; John P. Rice [États-Unis] ; Nancy J. Cox [États-Unis] ; Maria Martinez [États-Unis, France] ; Bryan J. Mowry [Australie] ; Farooq Amin [États-Unis] ; Jeremy M. Silverman [États-Unis] ; Donald W. Black [États-Unis] ; William F. Byerley [États-Unis] ; Raymond R. Crowe [États-Unis] ; Robert Freedman [États-Unis] ; C. Robert Cloninger [États-Unis] ; Douglas F. Levinson [États-Unis] ; Pablo V. Gejman [États-Unis] | Genomewide linkage scan of 409 European-ancestry and African American families with schizophrenia : Suggestive evidence of linkage at 8p23.3-p21.2 and 11p13.1-q14.1 in the combined sample |
| 004003 |
Gillian P. Crockford [Royaume-Uni] ; Rachel Linger [Royaume-Uni] ; Sarah Hockley [Royaume-Uni] ; Darshna Dudakia [Royaume-Uni] ; Lola Johnson [Royaume-Uni] ; Robert Huddart [Royaume-Uni] ; Kathy Tucker [Australie] ; Michael Friedlander [Australie] ; Kelly-Anne Phillips [Australie] ; David Hogg [Canada] ; Michael A. S. Jewett [Canada] ; Radka Lohynska [République tchèque] ; Gedske Daugaard [Danemark] ; Stéphane Richard [France] ; Agnes Chompret [France] ; Catherine Bonaïti-Pellib [France] ; Axel Heidenreich [Allemagne] ; Peter Albers [Allemagne] ; Edith Olah [Hongrie] ; Lajos Geczi [Hongrie] ; Istvan Bodrogi [Hongrie] ; Wilma J. Ormiston [Irlande (pays)] ; Peter A. Daly [Irlande (pays)] ; Parry Guilford [Nouvelle-Zélande] ; Sophie D. Fossa [Norvège] ; Ketil Heimdal [Norvège] ; Sergei A. Tjulandin [Russie] ; Ludmila Liubchenko [Russie] ; Hans Stoll [Suisse] ; Walter Weber [Suisse] ; David Forman [Royaume-Uni] ; Timothy Oliver [Royaume-Uni] ; Lawrence Einhorn [États-Unis] ; Mary Mcmaster [États-Unis] ; Joan Kramer [États-Unis] ; Mark H. Greene [États-Unis] ; Barbara L. Weber [États-Unis] ; Katherine L. Nathanson [États-Unis] ; Victoria Cortessis [États-Unis] ; Douglas F. Easton ; D. Timothy Bishop [Royaume-Uni] ; Michael R. Stratton [Royaume-Uni] ; Elizabeth A. Rapley [Royaume-Uni] | Genome-wide linkage screen for testicular germ cell tumour susceptibility loci |
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I. Lemmens [Belgique] ; J. Merregaert [Belgique] ; W. J. M. Van De Ven [Belgique] ; K. Kas [Belgique] ; C. X. Zhang [France] ; S. Giraud [France] ; V. Wautot [France] ; N. Buisson [France] ; K. De Witte [France] ; J. Salandre [France] ; G. Lenoir [France] ; A. Calender [France] ; F. Parente [France] ; D. Quincey [France] ; A. Courseaux [France] ; G. F. Carle [France] ; P. Gaudray [France] ; M. J. De Wit [Pays-Bas] ; C. J. M. Lips [Pays-Bas] ; J. W. M. Höppener [Pays-Bas] ; S. Khodaei [Suède] ; A. L. Grant [Suède] ; G. Weber [Suède] ; S. Kytöl [Belgique, Suède, Finlande] ; B. T. Teh [Belgique, Suède] ; F. Farnebo [Belgique, Suède] ; S. Grimmond [Australie] ; C. Phelan [Belgique, Suède] ; C. Larsson [Belgique, Suède] ; S. A. Forbes [Royaume-Uni] ; J. H. D. Bassett [Royaume-Uni] ; A. A. J. Pannett [Royaume-Uni] ; R. V. Thakker [Royaume-Uni] | Construction of a 1.2-Mb sequence-ready contig of chromosome 11q13 encompassing the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) gene : The European consortium on MEN1 |
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