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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 54.
[0-20] [0 - 20][0 - 50][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
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001400 (2013) Joanne Ryan [Australie] ; Isabelle Carrière ; Helene Amieva ; Olivier Rouaud ; Claudine Berr ; Karen Ritchie ; Pierre-Yves Scarabin ; Marie-Laure AncelinProspective analysis of the association between estrogen receptor gene variants and the risk of cognitive decline in elderly women.
001455 (2013) Jessica Becker [Allemagne] ; Darina Czamara [Allemagne] ; Tom S. Scerri [Royaume-Uni, Australie] ; Franck Ramus [France] ; Valéria Csépe [Hongrie] ; Joel B. Talcott [Royaume-Uni] ; John Stein [Royaume-Uni] ; Andrew Morris [Royaume-Uni] ; Kerstin U. Ludwig [Allemagne] ; Per Hoffmann [Allemagne, Suisse] ; Ferenc Honbolyg [Hongrie] ; Dénes T Th [Hongrie] ; Fabien Fauchereau [France] ; Caroline Bogliotti [France] ; Stéphanie Iannuzzi [France] ; Yves Chaix [France] ; Sylviane Valdois [France] ; Catherine Billard [France] ; Florence George [France] ; Isabelle Soares-Boucaud [France] ; Christophe-Loïc Gérard [France] ; Sanne Van Der Mark [Suisse] ; Enrico Schulz [Allemagne] ; Anniek Vaessen [Pays-Bas] ; Urs Maurer [Suisse] ; Kaisa Lohvansuu [Finlande] ; Heikki Lyytinen [Finlande] ; Marco Zucchelli [Suède] ; Daniel Brandeis [Suisse, Allemagne] ; Leo Blomert [Pays-Bas] ; Paavo Ht Lepp Nen [Finlande] ; Jennifer Bruder [Allemagne] ; Anthony P. Monaco [Royaume-Uni] ; Bertram Müller-Myhsok [Allemagne] ; Juha Kere [Suède, Finlande] ; Karin Landerl [Autriche] ; Markus M. Nöthen [Allemagne] ; Gerd Schulte-Körne [Allemagne] ; Silvia Paracchini [Royaume-Uni] ; Myriam Peyrard-Janvid [Suède] ; Johannes Schumacher [Allemagne]Genetic analysis of dyslexia candidate genes in the European cross-linguistic NeuroDys cohort
001514 (2013) Shannon L. Rhodes [États-Unis] ; Daniel D. Buchanan [Australie] ; Ismaïl Ahmed [France] ; Kent D. Taylor [États-Unis] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Janet S. Sinsheimer [États-Unis] ; Jeff M. Bronstein [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; George D. Mellick ; Jerome I. Rotter [États-Unis] ; Beate Ritz [États-Unis]Pooled Analysis of Iron-related Genes in Parkinson’s Disease: Association with Transferrin
001543 (2013) Claire Laure Navarro [France] ; Vera Esteves-Vieira [France] ; Sébastien Courrier [France] ; Amandine Boyer [France] ; Thuy Duong Nguyen [Allemagne, Viêt Nam] ; Le Thi Thanh Huong [Allemagne, Viêt Nam] ; Peter Meinke [Allemagne] ; Winnie Schröder [Allemagne] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Yves Sznajer [Belgique] ; David J. Amor [Australie] ; Kristina Lagerstedt [Suède] ; Martine Biervliet [Belgique] ; Peter C. Van Den Akker [Pays-Bas] ; Pierre Cau [France] ; Patrice Roll [France] ; Nicolas Lévy [France] ; Catherine Badens [France] ; Manfred Wehnert [Allemagne] ; Annachiara De Sandre-Giovannoli [France]New ZMPSTE24 (FACE1) mutations in patients affected with restrictive dermopathy or related progeroid syndromes and mutation update
001743 (2014) Sarah Grotto [France] ; Valérie Drouin-Garraud [France] ; Katrin Ounap [Estonie] ; Helen Puusepp-Benazzouz [Australie] ; Janneke Schuurs-Hoeijmakers [Pays-Bas] ; Nathalie Le Meur [France] ; Pascal Chambon [France] ; Séverine Fehrenbach [France] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Thierry Frébourg [France] ; Arjan P M. De Brouwer [Pays-Bas] ; Pascale Saugier-Veber [France]Clinical assessment of five patients with BRWD3 mutation at Xq21.1 gives further evidence for mild to moderate intellectual disability and macrocephaly.
001846 (2014) Kagistia H. Utami [Singapour] ; Axel M. Hillmer [Singapour] ; Irene Aksoy [Singapour] ; Elaine G. Y. Chew [Singapour] ; Audrey S. M. Teo [Singapour] ; Zhenshui Zhang [Singapour] ; Charlie W. H. Lee [Singapour] ; Pauline J. Chen [Singapour] ; Chan Chee Seng [Singapour] ; Pramila N. Ariyaratne [Singapour] ; Sigrid L. Rouam [Singapour] ; Lim Seong Soo [Singapour] ; Saira Yousoof [Australie] ; Ivan Prokudin [Australie] ; Gregory Peters [Australie] ; Felicity Collins [Australie] ; Meredith Wilson [Australie] ; Alyson Kakakios [Australie] ; Georges Haddad [France] ; Arnaud Menuet [France] ; Olivier Perche [France] ; Stacey Kiat Hong Tay [Singapour] ; Ken W. K. Sung [Singapour] ; Xiaoan Ruan [Singapour] ; Yijun Ruan [Singapour] ; Edison T. Liu [Singapour] ; Sylvain Briault [France] ; Robyn V. Jamieson [Australie] ; Sonia Davila [Singapour] ; Valere Cacheux [Singapour]Detection of Chromosomal Breakpoints in Patients with Developmental Delay and Speech Disorders
001A85 (2014) Nichola Johnson [Royaume-Uni] ; Frank Dudbridge [Royaume-Uni] ; Nick Orr [Royaume-Uni] ; Lorna Gibson [Royaume-Uni] ; Michael E. Jones [Royaume-Uni] ; Minouk J. Schoemaker [Royaume-Uni] ; Elizabeth J. Folkerd [Royaume-Uni] ; Ben P. Haynes [Royaume-Uni] ; John L. Hopper [Australie] ; Melissa C. Southey [Australie] ; Gillian S. Dite [Australie] ; Carmel Apicella [Australie] ; Marjanka K. Schmidt [Pays-Bas] ; Annegien Broeks [Pays-Bas] ; Laura J. Van Veer [Pays-Bas] ; Femke Atsma [Pays-Bas] ; Kenneth Muir [Royaume-Uni] ; Artitaya Lophatananon [Royaume-Uni] ; Peter A. Fasching [Allemagne, États-Unis] ; Matthias W. Beckmann [Allemagne] ; Arif B. Ekici [Allemagne] ; Stefan P. Renner [Allemagne] ; Elinor Sawyer [Royaume-Uni] ; Ian Tomlinson [Royaume-Uni] ; Michael Kerin [Irlande (pays)] ; Nicola Miller [Irlande (pays)] ; Barbara Burwinkel [Allemagne] ; Frederik Marme [Allemagne] ; Andreas Schneeweiss [Allemagne] ; Christof Sohn [Allemagne] ; Pascal Guénel [France] ; Therese Truong [France] ; Emilie Cordina [France] ; Florence Menegaux [France] ; Stig E. Bojesen [Danemark] ; B Rge G. Nordestgaard [Danemark] ; Henrik Flyger [Danemark] ; Roger Milne [Espagne] ; M Pilar Zamora [Espagne] ; Jose Ignacio Arias Perez [Espagne] ; Javier Benitez [Espagne] ; Leslie Bernstein [États-Unis] ; Hoda Anton-Culver [États-Unis] ; Argyrios Ziogas [États-Unis] ; Christina Clarke Dur [États-Unis] ; Hermann Brenner [Allemagne] ; Heiko Müller [Allemagne] ; Volker Arndt [Allemagne] ; Aida Karina Dieffenbach [Allemagne] ; Alfons Meindl [Allemagne] ; Joerg Heil [Allemagne] ; Claus R. Bartram [Allemagne] ; Rita K. Schmutzler [Allemagne] ; Hiltrud Brauch [Allemagne] ; Christina Justenhoven [Allemagne] ; Yon-Dschun Ko [Allemagne]Genetic variation at CYP3A is associated with age at menarche and breast cancer risk: a case-control study
001A96 (2014) Rinki Ratnapriya ; Xiaowei Zhan ; Robert N. Fariss ; Kari E. Branham [États-Unis] ; David Zipprer ; Christina F. Chakarova [Royaume-Uni] ; Yuri V. Sergeev ; Maria M. Campos ; Mohammad Othman [États-Unis] ; James S. Friedman ; Arvydas Maminishkis ; Naushin H. Waseem [Royaume-Uni] ; Matthew Brooks ; Harsha K. Rajasimha ; Albert O. Edwards [États-Unis] ; Andrew Lotery [Royaume-Uni] ; Barbara E. Klein [États-Unis] ; Barbara J. Truitt [États-Unis] ; Bingshan Li [États-Unis] ; Debra A. Schaumberg [États-Unis] ; Denise J. Morgan [États-Unis] ; Margaux A. Morrison [États-Unis] ; Eric Souied [France] ; Evangelia E. Tsironi [Grèce] ; Felix Grassmann [Allemagne] ; Gerald A. Fishman [États-Unis] ; Giuliana Silvestri [Royaume-Uni] ; Hendrik P. N. Scholl [États-Unis] ; Ivana K. Kim [États-Unis] ; Jacqueline Ramke [Nouvelle-Zélande, Australie] ; Jingsheng Tuo ; Joanna E. Merriam ; John C. Merriam ; Kyu Hyung Park [Corée du Sud] ; Lana M. Olson [États-Unis] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Matthew P. Johnson [États-Unis] ; Neal S. Peachey [États-Unis] ; Mark Lathrop [France] ; Robert V. Baron ; Robert P. Igo [États-Unis] ; Ronald Klein [États-Unis] ; Stephanie A. Hagstrom [États-Unis] ; Yoichiro Kamatani [France] ; Tammy M. Martin [États-Unis] ; Yingda Jiang [États-Unis] ; Yvette Conley [États-Unis] ; Jose-Alan Sahel [France] ; Donald J. Zack [États-Unis] ; Chi-Chao Chan ; Margaret A. Pericak-Vance [États-Unis] ; Samuel G. Jacobson [États-Unis] ; Michael B. Gorin [États-Unis] ; Michael L. Klein [États-Unis] ; Rando Allikmets [États-Unis] ; Sudha K. Iyengar [États-Unis] ; Bernhard H. Weber [Allemagne] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Thierry Léveillard [France] ; Margaret M. Deangelis [États-Unis] ; Dwight Stambolian [États-Unis] ; Daniel E. Weeks [États-Unis] ; Shomi S. Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Emily Y. Chew [États-Unis] ; John R. Heckenlively [États-Unis] ; Gonçalo R. Abecasis ; Anand SwaroopRare and common variants in extracellular matrix gene Fibrillin 2 (FBN2) are associated with macular degeneration
001D67 (2015) Dale R. Nyholt [Australie] ; Verneri Anttila [États-Unis] ; Bendik S. Winsvold [Norvège] ; Tobias Kurth [États-Unis] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Mikko Kallela [Finlande] ; Rainer Malik [Allemagne] ; Boukje De Vries [Pays-Bas] ; Gisela M. Terwindt [Pays-Bas] ; M Arfan Ikram [Pays-Bas] ; Anine H. Stam [Pays-Bas] ; Lannie Ligthart [Pays-Bas] ; Tobias Freilinger [Allemagne] ; Michael Alexander [Allemagne] ; Bertram Muller-Myhsok [Allemagne] ; Stefan Schreiber [Allemagne] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Arpo Aromaa [Finlande] ; Johan G. Eriksson [Finlande] ; Jaakko Kaprio [Finlande] ; Dorret I. Boomsma [Pays-Bas] ; Cornelia Van Duijn [Pays-Bas] ; Olli Raitakari [Finlande] ; Marjo-Riitta J Rvelin [Finlande] ; John-Anker Zwart [Norvège] ; Lydia Quaye [Royaume-Uni] ; David P. Strachan [Royaume-Uni] ; Christian Kubisch [Allemagne] ; Michel D. Ferrari [Pays-Bas] ; Arn M J M. Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Martin Dichgans [Allemagne] ; Maija Wessman [Finlande] ; George Davey Smith [Royaume-Uni] ; Kari Stefansson [Islande] ; Daniel I. Chasman [États-Unis] ; Aarno Palotie [États-Unis]Concordance of genetic risk across migraine subgroups: Impact on current and future genetic association studies.
001F55 (2014) Agota Fodor [France] ; Vincent Segura [France] ; Marie Denis [France] ; Samuel Neuenschwander [Suisse] ; Alexandre Fournier-Level [Australie] ; Philippe Chatelet [France] ; Félix Abdel Aziz Homa [France] ; Thierry Lacombe [France] ; Patrice This [France] ; Loic Le Cunff [France]Genome-Wide Prediction Methods in Highly Diverse and Heterozygous Species: Proof-of-Concept through Simulation in Grapevine
002015 (2014) Tamsin Gannon [Royaume-Uni] ; Rahat Perveen [Royaume-Uni] ; Hélene Schlecht [Royaume-Uni] ; Simon Ramsden [Royaume-Uni] ; Beverley Anderson [Royaume-Uni] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Ruth Day [Royaume-Uni] ; Siddharth Banka [Royaume-Uni] ; Mohnish Suri [Royaume-Uni] ; Siren Berland [Norvège] ; Michael Gabbett [Australie] ; Alan Ma [Australie] ; Stan Lyonnet ; Valerie Cormier-Daire ; Rüstem Yilmaz [Allemagne] ; Guntram Borck [Allemagne] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Britt-Marie Anderlid [Suède] ; Sarah Smithson [Royaume-Uni] ; Julie Vogt [Royaume-Uni] ; Heather Moore-Barton [Australie] ; Pelin Ozlem Simsek-Kiper [Turquie] ; Isabelle Maystadt [Belgique] ; Anne Destrée [Belgique] ; Jessica Bucher [États-Unis] ; Brad Angle [États-Unis] ; Shehla Mohammed [Royaume-Uni] ; Emma Wakeling [Royaume-Uni] ; Sue Price [Royaume-Uni] ; Amihood Singer [Israël] ; Yves Sznajer [Belgique] ; Annick Toutain [France] ; Damien Haye [France] ; Ruth Newbury-Ecob [Royaume-Uni] ; Melanie Fradin [France] ; Julie Mcgaughran [Australie] ; Beyhan Tuysuz [Turquie] ; Mark Tein [Royaume-Uni] ; Katelijne Bouman [Pays-Bas] ; Tabib Dabir [Royaume-Uni] ; Jenneke Van Den Ende [Belgique] ; Ho Ming Luk ; Daniela T. Pilz ; Jacqueline Eason [Royaume-Uni] ; Sally Davies ; Willie Reardon [Irlande (pays)] ; Livia Garavelli [Italie] ; Orsetta Zuffardi [Italie] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Ruth Armstrong [États-Unis] ; Diana Johnson [Royaume-Uni] ; Martine Doco-Fenzy ; Emilia Bijlsma [Pays-Bas] ; Sheila Unger [Suisse] ; Hermine E. Veenstra-Knol [Pays-Bas] ; Jürgen Kohlhase [Allemagne] ; Ivan Fm Lo ; Janine Smith [Australie] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni]Further delineation of the KAT6B molecular and phenotypic spectrum
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002231 (2015) Nick Orr ; Frank Dudbridge [Royaume-Uni] ; Nicola Dryden ; Sarah Maguire ; Daniela Novo ; Eleni Perrakis ; Nichola Johnson ; Maya Ghoussaini ; John L. Hopper ; Melissa C. Southey [Australie] ; Carmel Apicella ; Jennifer Stone [Australie] ; Marjanka K. Schmidt [Pays-Bas] ; Annegien Broeks [Pays-Bas] ; Laura J. Van'T Veer [Pays-Bas] ; Frans B. Hogervorst [Pays-Bas] ; Peter A. Fasching [États-Unis] ; Lothar Haeberle ; Arif B. Ekici [Allemagne] ; Matthias W. Beckmann ; Lorna Gibson [Royaume-Uni] ; Zoe Aitken [Royaume-Uni] ; Helen Warren [Royaume-Uni] ; Elinor Sawyer [Royaume-Uni] ; Ian Tomlinson [Royaume-Uni] ; Michael J. Kerin [Irlande (pays)] ; Nicola Miller [Irlande (pays)] ; Barbara Burwinkel [Allemagne] ; Frederik Marme [Allemagne] ; Andreas Schneeweiss [Allemagne] ; Chistof Sohn ; Pascal Guénel [France] ; Thérèse Truong [France] ; Emilie Cordina-Duverger [France] ; Marie Sanchez [France] ; Stig E. Bojesen [Danemark] ; B Rge G. Nordestgaard [Danemark] ; Sune F. 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Hartikainen ; Georgia Chenevix-Trench [Australie] ; Jonathan Beesley [Australie] ; Diether Lambrechts [Belgique] ; Matthieu Moisse [Belgique] ; Guiseppe Floris [Belgique] ; Benoit Beuselinck [Belgique] ; Jenny Chang-Claude [Allemagne] ; Anja Rudolph [Allemagne] ; Petra Seibold [Allemagne] ; Dieter Flesch-Janys [Allemagne] ; Paolo Radice ; Paolo Peterlongo [Italie] ; Bernard Peissel [Italie] ; Valeria Pensotti [Italie] ; Fergus J. Couch ; Janet E. Olson [États-Unis] ; Seth Slettedahl [États-Unis] ; Celine Vachon [États-Unis] ; Graham G. Giles [Australie] ; Roger L. Milne [Australie] ; Catriona Mclean [Australie] ; Christopher A. Haiman [États-Unis] ; Brian E. Henderson [États-Unis] ; Fredrick Schumacher [États-Unis] ; Loic Le Marchand [États-Unis] ; Jacques Simard [Canada] ; Mark S. Goldberg [Canada] ; France Labrèche [Canada] ; Martine Dumont [Canada] ; Vessela Kristensen [Norvège] ; Grethe Grenaker Aln S [Norvège] ; Silje Nord [Norvège] ; Anne-Lise Borresen-Dale [Norvège] ; Wei Zheng [États-Unis] ; Sandra Deming-Halverson [États-Unis] ; Martha Shrubsole [États-Unis] ; Jirong Long [États-Unis] ; Robert Winqvist ; Katri Pylk S ; Arja Jukkola-Vuorinen ; Mervi Grip [Finlande] ; Irene L. Andrulis ; Julia A. Knight [Canada] ; Gord Glendon ; Sandrine Tchatchou [Canada] ; Peter Devilee ; Robertus A. E. M. Tollenaar [Pays-Bas] ; Caroline M. Seynaeve [Pays-Bas] ; Christi J. Van Asperen [Pays-Bas] ; Montserrat Garcia-Closas [Royaume-Uni] ; Jonine Figueroa [États-Unis] ; Stephen J. Chanock [États-Unis] ; Jolanta Lissowska [Pologne] ; Kamila Czene [Suède] ; Hatef Darabi [Suède] ; Mikael Eriksson [Suède] ; Daniel Klevebring [Pologne] ; Maartje J. Hooning [Pays-Bas] ; Antoinette Hollestelle [Pays-Bas] ; Carolien H. M. Van Deurzen [Pays-Bas] ; Mieke Kriege [Pays-Bas] ; Per Hall [Suède] ; Jingmei Li [Singapour] ; Jianjun Liu [Singapour] ; Keith Humphreys [Suède] ; Angela Cox [Royaume-Uni] ; Simon S. Cross [Royaume-Uni] ; Malcolm W. R. Reed [Royaume-Uni] ; Paul D. P. Pharoah ; Alison M. Dunning ; Mitul Shah ; Barbara J. Perkins ; Anna Jakubowska [Pologne] ; Jan Lubinski [Pologne] ; Katarzyna Jaworska-Bieniek [Pologne] ; Katarzyna Durda [Pologne] ; Alan Ashworth ; Anthony Swerdlow [Royaume-Uni] ; Michael Jones [Royaume-Uni] ; Minouk J. Schoemaker [Royaume-Uni] ; Alfons Meindl [Allemagne] ; Rita K. Schmutzler [Allemagne] ; Curtis Olswold ; Susan Slager ; Amanda E. Toland [États-Unis] ; Drakoulis Yannoukakos [Grèce] ; Kenneth Muir [Royaume-Uni] ; Artitaya Lophatananon [Royaume-Uni] ; Sarah Stewart-Brown [Royaume-Uni] ; Pornthep Siriwanarangsan [Thaïlande] ; Keitaro Matsuo [Japon] ; Hidema Ito [Japon] ; Hiroji Iwata [Japon] ; Junko Ishiguro [Japon] ; Anna H. Wu [États-Unis] ; Chiu-Chen Tseng [États-Unis] ; David Van Den Berg [États-Unis] ; Daniel O. Stram [États-Unis] ; Soo Hwang Teo [Malaisie] ; Cheng Har Yip [Malaisie] ; Peter Kang [Malaisie] ; Mohammad Kamran Ikram [Singapour] ; Xiao-Ou Shu [États-Unis] ; Wei Lu [République populaire de Chine] ; Yu-Tang Gao [République populaire de Chine] ; Hui Cai [États-Unis] ; Daehee Kang [Corée du Sud] ; Ji-Yeob Choi [Corée du Sud] ; Sue K. Park [Corée du Sud] ; Dong-Young Noh [Corée du Sud] ; Mikael Hartman [Singapour] ; Hui Miao [Singapour] ; Wei Yen Lim [Singapour] ; Soo Chin Lee [Singapour] ; Suleeporn Sangrajrang [Thaïlande] ; Valerie Gaborieau [France] ; Paul Brennan [France] ; James Mckay [France] ; Pei-Ei Wu [Taïwan] ; Ming-Feng Hou [Taïwan] ; Jyh-Cherng Yu [Taïwan] ; Chen-Yang Shen [Taïwan] ; William Blot [États-Unis] ; Qiuyin Cai [États-Unis] ; Lisa B. Signorello [États-Unis] ; Craig Luccarini ; Caroline Bayes ; Shahana Ahmed ; Mel Maranian ; Catherine S. 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002447 (2015) Ca Ibrahim-Verbaas [Pays-Bas, Italie] ; J. Bressler [États-Unis, Italie] ; S. Debette [États-Unis, France, Italie] ; M. Schuur [Pays-Bas, Italie] ; Av Smith [Islande, Italie] ; Jc Bis [États-Unis, Italie] ; G. Davies [Royaume-Uni, Italie] ; S. Trompet [Pays-Bas] ; Ja Smith [États-Unis] ; C. Wolf [Allemagne] ; Lb Chibnik [États-Unis] ; Y. Liu [États-Unis] ; V. Vitart [Royaume-Uni] ; M. Kirin [Royaume-Uni] ; K. Petrovic [Autriche] ; O. Polasek [Croatie] ; L. Zgaga [Irlande (pays)] ; C. Fawns-Ritchie [Royaume-Uni] ; P. Hoffmann [Allemagne, Suisse] ; J. Karjalainen [Pays-Bas] ; J. Lahti [Finlande] ; Dj Llewellyn [Royaume-Uni] ; Co Schmidt [Allemagne] ; Ka Mather [Australie] ; V. Chouraki [France] ; Q. Sun [États-Unis] ; Sm Resnick [États-Unis] ; Lm Rose [États-Unis] ; C. Oldmeadow [Australie] ; M. Stewart [Royaume-Uni] ; Bh Smith [Royaume-Uni] ; V. Gudnason [Islande] ; Q. Yang [États-Unis] ; Ss Mirza [Pays-Bas] ; Jw Jukema [Pays-Bas] ; Pl Dejager [États-Unis] ; Tb Harris [États-Unis] ; Dc Liewald [Royaume-Uni] ; N. Amin [Pays-Bas] ; Lh Coker [États-Unis] ; O. Stegle [Allemagne] ; Ol Lopez [États-Unis] ; R. Schmidt [Autriche] ; A. Teumer [Allemagne] ; I. Ford [Royaume-Uni] ; N. Karbalai [Allemagne] ; Jt Becker [États-Unis] ; Mk Jonsdottir [Islande] ; R. Au [États-Unis] ; Rsn Fehrmann [Pays-Bas] ; S. Herms [Suisse, Allemagne] ; M. Nalls [États-Unis] ; W. Zhao [États-Unis] ; St Turner [États-Unis] ; K. Yaffe [États-Unis] ; K. Lohman [États-Unis] ; Jc Van Swieten [Pays-Bas] ; Slr Kardia [États-Unis] ; Ds Knopman [États-Unis] ; Wm Meeks [États-Unis] ; G. Heiss [États-Unis] ; Eg Holliday [Australie] ; Pw Schofield [Australie] ; T. Tanaka [États-Unis] ; Dj Stott [Royaume-Uni] ; J. Wang [États-Unis] ; P. Ridker [États-Unis] ; Aj Gow [Royaume-Uni] ; A. Pattie [Royaume-Uni] ; Jm Starr [Royaume-Uni] ; Lj Hocking [Royaume-Uni] ; Nj Armstrong [Australie] ; S. Mclachlan [Royaume-Uni] ; Jm Shulman [États-Unis] ; Lc Pilling [Royaume-Uni] ; G. Eiriksdottir [Islande] ; Rj Scott [Australie] ; Na Kochan [Australie] ; A. Palotie [Royaume-Uni, Finlande] ; Y-C Hsieh [Taïwan] ; Jg Eriksson [Finlande] ; A. Penman [États-Unis] ; Rf Gottesman [États-Unis] ; Ba Oostra [Pays-Bas] ; L. Yu [États-Unis] ; Al Destefano [États-Unis] ; A. Beiser [États-Unis] ; M. Garcia [États-Unis] ; Ji Rotter [États-Unis] ; Mm Nöthen [Allemagne] ; A. Hofman [Pays-Bas] ; Pe Slagboom [Pays-Bas] ; Rgj Westendorp [Pays-Bas] ; Bm Buckley [Irlande (pays)] ; Pa Wolf [États-Unis] ; Ag Uitterlinden [Pays-Bas] ; Bm Psaty [États-Unis] ; Hj Grabe [Allemagne] ; S. Bandinelli [Italie] ; Di Chasman [États-Unis] ; F. Grodstein [États-Unis] ; K. R Ikkönen [Finlande] ; J-C Lambert [France] ; Dj Porteous [Royaume-Uni] ; Jf Price [Royaume-Uni] ; Ps Sachdev [Australie] ; L. Ferrucci [États-Unis] ; Jr Attia [Australie] ; I. Rudan [Royaume-Uni] ; C. Hayward [Royaume-Uni] ; Af Wright [Royaume-Uni] ; Jf Wilson [Royaume-Uni] ; S. Cichon [Suisse, Allemagne] ; L. Franke [Pays-Bas] ; H. Schmidt [Autriche] ; J. Ding [États-Unis] ; Ajm De Craen [Pays-Bas] ; M. Fornage [États-Unis] ; Da Bennett [États-Unis] ; Ij Deary [Royaume-Uni] ; Ma Ikram [Pays-Bas] ; Lj Launer [États-Unis] ; Al Fitzpatrick [États-Unis] ; S. Seshadri [États-Unis] ; Cm Van Duijn [Pays-Bas] ; Th Mosley [États-Unis]GWAS for executive function and processing speed suggests involvement of the CADM2 gene
002504 (2015) Fanny Kortüm [Allemagne] ; Viviana Caputo [Italie] ; Christiane K. Bauer [Allemagne] ; Lorenzo Stella [Italie] ; Andrea Ciolfi [Italie] ; Malik Alawi [Allemagne] ; Gianfranco Bocchinfuso [Italie] ; Elisabetta Flex [Italie] ; Stefano Paolacci [Italie] ; Maria Lisa Dentici [Italie] ; Paola Grammatico [Italie] ; Georg Christoph Korenke [Allemagne] ; Vincenzo Leuzzi [Italie] ; David Mowat [Australie] ; Lal D V. Nair [Inde] ; Thi Tuyet Mai Nguyen [Canada] ; Patrick Thierry [France] ; Susan M. White [Australie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Antonio Pizzuti [Italie] ; Philippe M. Campeau [Canada] ; Marco Tartaglia [Italie] ; Kerstin Kutsche [Allemagne]Mutations in KCNH1 and ATP6V1B2 cause Zimmermann-Laband syndrome.
002555 (2015) Philipp G. Maass [Allemagne] ; Atakan Aydin [Allemagne] ; Friedrich C. Luft [États-Unis] ; Carolin Sch Chterle [Allemagne] ; Anja Weise [Allemagne] ; Sigmar Stricker [Allemagne] ; Carsten Lindschau [Allemagne] ; Martin Vaegler [Allemagne] ; Fatimunnisa Qadri [Allemagne] ; Hakan R. Toka [États-Unis] ; Herbert Schulz [Allemagne] ; Peter M. Krawitz [Allemagne] ; Dmitri Parkhomchuk [Allemagne] ; Jochen Hecht [Allemagne] ; Irene Hollfinger [Allemagne] ; Yvette Wefeld-Neuenfeld [Allemagne] ; Eireen Bartels-Klein [Allemagne] ; Astrid Mühl [Allemagne] ; Martin Kann [Allemagne] ; Herbert Schuster [Allemagne] ; David Chitayat [Canada] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Thomas F. Wienker [Allemagne] ; Jürg Ott [États-Unis] ; Katharina Rittscher [Allemagne] ; Thomas Liehr [Allemagne] ; Jens Jordan [Allemagne] ; Ghislaine Plessis [France] ; Jens Tank [Allemagne] ; Knut Mai [Allemagne] ; Ramin Naraghi [Allemagne] ; Russell Hodge [Allemagne] ; Maxwell Hopp [Australie] ; Lars O. Hattenbach [Allemagne] ; Andreas Busjahn [Allemagne] ; Anita Rauch [Suisse] ; Fabrice Vandeput [États-Unis] ; Maolian Gong [Allemagne] ; Franz Rüschendorf [Allemagne] ; Norbert Hübner [Allemagne] ; Hermann Haller [Allemagne] ; Stefan Mundlos [Allemagne] ; Nihat Bilginturan [Turquie] ; Matthew A. Movsesian [États-Unis] ; Enno Klussmann [Allemagne] ; Okan Toka [Allemagne] ; Sylvia B Hring [Allemagne]PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly.
002602 (2015) Louis Viollet [États-Unis] ; Gustavo Glusman [États-Unis] ; Kelley J. Murphy [États-Unis] ; Tara M. Newcomb [États-Unis] ; Sandra P. Reyna [États-Unis] ; Matthew Sweney [États-Unis] ; Benjamin Nelson [États-Unis] ; Frederick Andermann [Canada] ; Eva Andermann [Canada] ; Gyula Acsadi [États-Unis] ; Richard L. Barbano [États-Unis] ; Candida Brown [États-Unis] ; Mary E. Brunkow [États-Unis] ; Harry T. Chugani [États-Unis] ; Sarah R. Cheyette [États-Unis] ; Abigail Collins [États-Unis] ; Suzanne D. Debrosse [États-Unis] ; David Galas [États-Unis] ; Jennifer Friedman [États-Unis] ; Lee Hood [États-Unis] ; Chad Huff [États-Unis] ; Lynn B. Jorde [États-Unis] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Bernie Lasalle [États-Unis] ; Richard J. Leventer [Australie] ; Aga J. Lewelt [États-Unis] ; Mylynda B. Massart [États-Unis] ; Mario R. Mérida [États-Unis] ; Louis J. Ptá Ek [États-Unis] ; Jared C. Roach [États-Unis] ; Robert S. Rust [États-Unis] ; Francis Renault [France] ; Terry D. Sanger [États-Unis] ; Marcio A. Sotero De Menezes [États-Unis] ; Rachel Tennyson [États-Unis] ; Peter Uldall [Danemark] ; Yue Zhang [États-Unis] ; Mary Zupanc [États-Unis] ; Winnie Xin [États-Unis] ; Kenneth Silver [États-Unis] ; Kathryn J. Swoboda [États-Unis]Alternating Hemiplegia of Childhood: Retrospective Genetic Study and Genotype-Phenotype Correlations in 187 Subjects from the US AHCF Registry
002616 (2015) Laura Addis [Royaume-Uni] ; Joo Wook Ahn [Royaume-Uni] ; Richard Dobson [Royaume-Uni] ; Abhishek Dixit [Royaume-Uni] ; Caroline M. Ogilvie [Royaume-Uni] ; Dalila Pinto [États-Unis] ; Andrea K. Vaags [Canada] ; Hilary Coon [États-Unis] ; Pauline Chaste [États-Unis] ; Scott Wilson [Royaume-Uni] ; Jeremy R. Parr [Royaume-Uni] ; Joris Andrieux [France] ; Bruno Lenne [France] ; Zeynep Tumer [Danemark] ; Vincenzo Leuzzi [Italie] ; Kristina Aubell [Autriche] ; Hannele Koillinen [Finlande] ; Sarah Curran [Royaume-Uni] ; Christian R. Marshall [Canada] ; Stephen W. Scherer [Canada] ; Lisa J. Strug [Canada] ; David A. Collier [Royaume-Uni] ; Deb K. Pal [Royaume-Uni]Microdeletions of ELP4 Are Associated with Language Impairment, Autism Spectrum Disorder, and Mental Retardation.
002685 (2015) Asma Chaoui [France] ; Anthula Kavo [France] ; Viviane Baral [France] ; Yuli Watanabe [France] ; Laure Lecerf [France] ; Alison Colley ; Roberto Mendoza-Londono [Canada] ; Veronique Pingault [France] ; Nadege Bondurand [France]Subnuclear re-localization of SOX10 and p54NRB correlates with a unique neurological phenotype associated with SOX10 missense mutations.

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EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Ncbi/Curation
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/Mesh.i -k "Genetic Association Studies" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/Mesh.i  \
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         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/biblio.hfd 

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