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Index « Keywords » - entrée « Hearing Loss (genetics) »
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Hearing Loss (diagnosis) < Hearing Loss (genetics) < Hearing Loss, Bilateral (rehabilitation)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
002734 (2015) Marina R. Carpinelli [Australie] ; Elizabeth A. Kruse [Australie] ; Benedicta D. Arhatari [Australie] ; Marlyse A. Debrincat [Australie] ; Jacqueline M. Ogier [Australie] ; Jean-Christophe Bories [France] ; Benjamin T. Kile [Australie] ; Rachel A. Burt [Australie]Mice Haploinsufficient for Ets1 and Fli1 Display Middle Ear Abnormalities and Model Aspects of Jacobsen Syndrome.
003184 (2016) Simon Stritt [Allemagne] ; Paquita Nurden [France] ; Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Sjoert B. Jansen [Royaume-Uni] ; Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Romina Petersen [Royaume-Uni] ; William J. Astle [Royaume-Uni] ; Sandrine Marlin [France] ; Tadbir K. Bariana [Royaume-Uni] ; Myrto Kostadima [Royaume-Uni] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Stephanie Maiwald [Royaume-Uni] ; Sofia Papadia [Royaume-Uni] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Jonathan C. Stephens [Royaume-Uni] ; Christopher J. Penkett [Royaume-Uni] ; Sofie Ashford [Royaume-Uni] ; Salih Tuna [Royaume-Uni] ; Steve Austin [Royaume-Uni] ; Tamam Bakchoul [Allemagne] ; Peter Collins [Royaume-Uni] ; Rémi Favier [France] ; Michele P. Lambert [États-Unis] ; Mary Mathias [Royaume-Uni] ; Carolyn M. Millar [Royaume-Uni] ; Rutendo Mapeta [Royaume-Uni] ; David J. Perry [Royaume-Uni] ; Sol Schulman [États-Unis] ; Ilenia Simeoni [Royaume-Uni] ; Chantal Thys [Belgique] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Wendy N. Erber [Australie] ; Kathleen Stirrups [Royaume-Uni] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni] ; John R. Bradley [Royaume-Uni] ; Chris Van Geet [Belgique] ; F Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Michael A. Laffan [Royaume-Uni] ; Alan T. Nurden [France] ; Bernhard Nieswandt [Allemagne] ; Sylvia Richardson [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Belgique] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni]A gain-of-function variant in DIAPH1 causes dominant macrothrombocytopenia and hearing loss.
003C91 (2016) Bryan J. Liming [États-Unis] ; John Carter [États-Unis] ; Alan Cheng [Australie] ; Daniel Choo [États-Unis] ; John Curotta [Australie] ; Daniela Carvalho [États-Unis] ; John A. Germiller [États-Unis] ; Stephen Hone [Irlande (pays)] ; Margaret A. Kenna [États-Unis] ; Natalie Loundon [France] ; Diego Preciado [États-Unis] ; Anne Schilder ; Brian J. Reilly [États-Unis] ; Stephane Roman [France] ; Julie Strychowsky [Canada] ; Jean-Michel Triglia [France] ; Nancy Young [États-Unis] ; Richard J H. Smith [États-Unis]International Pediatric Otolaryngology Group (IPOG) consensus recommendations: Hearing loss in the pediatric patient.

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