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Index « Keywords » - entrée « Cadherins (genetics) »
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Cadherins (deficiency) < Cadherins (genetics) < Cadherins (metabolism)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
002084 (2014) Mathias Gorski [Allemagne] ; Adrienne Tin [États-Unis] ; Maija Garnaas [États-Unis] ; Gearoid M. Mcmahon [États-Unis] ; Audrey Y. Chu ; Bamidele O. Tayo [États-Unis] ; Cristian Pattaro ; Alexander Teumer [Allemagne] ; Daniel I. Chasman [États-Unis] ; John Chalmers [Australie] ; Pavel Hamet [Canada] ; Johanne Tremblay ; Marc Woodward [Australie] ; Thor Aspelund [Islande] ; Gudny Eiriksdottir [Islande] ; Vilmundur Gudnason [Islande] ; Tammara B. Harris [États-Unis] ; Lenore J. Launer [États-Unis] ; Albert V. Smith [Islande] ; Braxton D. Mitchell ; Jeffrey R. O'Connell ; Alan R. Shuldiner ; Josef Coresh [États-Unis] ; Man Li [États-Unis] ; Paul Freudenberger [Autriche] ; Edith Hofer [Autriche] ; Helena Schmidt [Autriche] ; Reinhold Schmidt [Autriche] ; Elizabeth G. Holliday [Australie] ; Paul Mitchell [Australie] ; Jie Jin Wang [Australie] ; Ian H. De Boer [États-Unis] ; Guo Li [États-Unis] ; David S. Siscovick [États-Unis] ; Zoltan Kutalik [Suisse] ; Tanguy Corre [Suisse] ; Peter Vollenweider ; Gérard Waeber ; Jayanta Gupta ; Peter A. Kanetsky ; Shih-Jen Hwang [États-Unis] ; Matthias Olden [Allemagne, États-Unis] ; Qiong Yang [États-Unis] ; Mariza De Andrade [États-Unis] ; Elizabeth J. Atkinson [États-Unis] ; Sharon L. R. Kardia [États-Unis] ; Stephen T. Turner [États-Unis] ; Jeanette M. Stafford [États-Unis] ; Jingzhong Ding [États-Unis] ; Yongmei Liu [États-Unis] ; Cristina Barlassina [Italie] ; Daniele Cusi [Italie] ; Erika Salvi [Italie] ; Jan A. Staessen [Pays-Bas, Belgique] ; Paul M. Ridker [États-Unis] ; Harald Grallert [Allemagne] ; Christa Meisinger [Allemagne] ; Martina Müller-Nurasyid [Allemagne] ; Bernhard K. Kr Mer [Allemagne] ; Holly Kramer [États-Unis] ; Sylvia E. Rosas [États-Unis] ; Ilja M. Nolte [Pays-Bas] ; Brenda W. Penninx [Pays-Bas] ; Harold Snieder [Pays-Bas] ; Fabiola Del Greco [Italie] ; Andre Franke [Allemagne] ; Ute Nöthlings [Allemagne] ; Wolfgang Lieb [Allemagne] ; Stephan J. L. Bakker [Pays-Bas] ; Ron T. Gansevoort [Pays-Bas] ; Pim Van Der Harst [Pays-Bas] ; Abbas Dehghan [Pays-Bas] ; Oscar H. Franco [Pays-Bas] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Fernando Rivadeneira [Pays-Bas] ; Sanaz Sedaghat [Pays-Bas] ; André G. Uitterlinden [Pays-Bas] ; Stefan Coassin [Autriche] ; Margot Haun [Autriche] ; Barbara Kollerits [Autriche] ; Florian Kronenberg [Autriche] ; Bernhard Paulweber ; Nicole Aumann [Allemagne] ; Karlhans Endlich [Allemagne] ; Mike Pietzner [Allemagne] ; Uwe Völker [Allemagne] ; Rainer Rettig [Allemagne] ; Vincent Chouraki [France] ; Catherine Helmer [France] ; Jean-Charles Lambert ; Marie Metzger [France] ; Benedicte Stengel [France] ; Terho Lehtim Ki [Finlande] ; Leo-Pekka Lyytik Inen [Finlande] ; Olli Raitakari [Finlande] ; Andrew Johnson [États-Unis] ; Afshin Parsa ; Murielle Bochud [Suisse] ; Iris M. Heid [Allemagne] ; Wolfram Goessling [États-Unis] ; Anna Köttgen [États-Unis, Allemagne] ; H. Linda Kao [États-Unis] ; Caroline S. Fox [États-Unis] ; Carsten A. Böger [Allemagne]Genome-wide association study of kidney function decline in individuals of European descent
002573 (2015) Rachel S. Van Der Post [Pays-Bas] ; Ingrid P. Vogelaar [Pays-Bas] ; Fátima Carneiro [Portugal] ; Parry Guilford [Nouvelle-Zélande] ; David Huntsman [Canada] ; Nicoline Hoogerbrugge [Pays-Bas] ; Carlos Caldas [Royaume-Uni] ; Karen E Chelcun Schreiber [États-Unis] ; Richard H. Hardwick [Royaume-Uni] ; Margreet G E M. Ausems [Pays-Bas] ; Linda Bardram [Danemark] ; Patrick R. Benusiglio [France] ; Tanya M. Bisseling [Pays-Bas] ; Vanessa Blair [Nouvelle-Zélande] ; Eveline Bleiker [Pays-Bas] ; Alex Boussioutas [Australie] ; Annemieke Cats [Pays-Bas] ; Daniel Coit [États-Unis] ; Lynn Degregorio [États-Unis] ; Joana Figueiredo [Portugal] ; James M. Ford [États-Unis] ; Esther Heijkoop [Pays-Bas] ; Rosella Hermens [Pays-Bas] ; Bostjan Humar [Suisse] ; Pardeep Kaurah [Canada] ; Gisella Keller [Allemagne] ; Jennifer Lai [États-Unis] ; Marjolijn J L. Ligtenberg [Pays-Bas] ; Maria O'Donovan [Royaume-Uni] ; Carla Oliveira [Portugal] ; Hugo Pinheiro [Portugal] ; Krish Ragunath [Royaume-Uni] ; Esther Rasenberg [Pays-Bas] ; Susan Richardson [Royaume-Uni] ; Franco Roviello [Italie] ; Hans Schackert [Allemagne] ; Raquel Seruca [Portugal] ; Amy Taylor [Royaume-Uni] ; Anouk Ter Huurne [Pays-Bas] ; Marc Tischkowitz [Royaume-Uni] ; Sheena Tjon A. Joe [États-Unis] ; Benjamin Van Dijck [Pays-Bas] ; Nicole C T. Van Grieken [Pays-Bas] ; Richard Van Hillegersberg [Pays-Bas] ; Johanna W. Van Sandick [Pays-Bas] ; Rianne Vehof [Pays-Bas] ; J Han Van Krieken [Pays-Bas] ; Rebecca C. Fitzgerald [Royaume-Uni]Hereditary diffuse gastric cancer: updated clinical guidelines with an emphasis on germline CDH1 mutation carriers
002774 (2015) Chuan Tan ; Chloe Shard ; Enzo Ranieri [Australie] ; Kim Hynes ; Duyen H. Pham [Australie] ; Damian Leach [Australie] ; Grant Buchanan [Australie] ; Mark Corbett ; Cheryl Shoubridge [Australie] ; Raman Kumar [Australie] ; Evelyn Douglas [Australie] ; Lam S. Nguyen [France] ; Jacinta Mcmahon [Australie] ; Lynette Sadleir [Nouvelle-Zélande] ; Nicola Specchio [Italie] ; Carla Marini [Italie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Rikke S. Moller [Danemark] ; Christel Depienne [France] ; Eric Haan [Australie] ; Paul Q. Thomas ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Jozef Gecz [Australie]Mutations of protocadherin 19 in female epilepsy (PCDH19-FE) lead to allopregnanolone deficiency.

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