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Number of relevant bibliographic references: 28.
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003397 (2016) Aideen M. Mcinerney-Leo [Australie] ; Carine Le Goff [France] ; Paul J. Leo [Australie] ; Tony J. Kenna [Australie] ; Patricia Keith [Australie] ; Jessica E. Harris [Australie] ; Ruth Steer [Royaume-Uni] ; Christine Bole-Feysot [France] ; Patrick Nitschke [France] ; Cay Kielty [Royaume-Uni] ; Matthew A. Brown [Australie] ; Andreas Zankl [Australie] ; Emma L. Duncan [Australie] ; Valerie Cormier-Daire [France]Mutations in LTBP3 cause acromicric dysplasia and geleophysic dysplasia.
003514 (2016) Liisa M. Pelttari [Finlande] ; Sofia Khan [Finlande] ; Mikko Vuorela [Finlande] ; Johanna I. Kiiski [Finlande] ; Sara Vilske [Finlande] ; Viivi Nevanlinna [Finlande] ; Salla Ranta [Finlande] ; Johanna Schleutker [Finlande] ; Robert Winqvist [Finlande] ; Anne Kallioniemi [Finlande] ; Thilo Dörk [Allemagne] ; Natalia V. Bogdanova [Allemagne] ; Jonine Figueroa [États-Unis] ; Paul D. P. Pharoah [Royaume-Uni] ; Marjanka K. Schmidt [Pays-Bas] ; Alison M. Dunning [Royaume-Uni] ; Montserrat García-Closas [États-Unis, Royaume-Uni] ; Manjeet K. Bolla [Royaume-Uni] ; Joe Dennis [Royaume-Uni] ; Kyriaki Michailidou [Royaume-Uni] ; Qin Wang [Royaume-Uni] ; John L. Hopper [Australie] ; Melissa C. Southey [Australie] ; Efraim H. Rosenberg [Pays-Bas] ; Peter A. Fasching [Allemagne, États-Unis] ; Matthias W. Beckmann [Allemagne] ; Julian Peto [Royaume-Uni] ; Isabel Dos-Santos-Silva [Royaume-Uni] ; Elinor J. Sawyer [Royaume-Uni] ; Ian Tomlinson [Royaume-Uni] ; Barbara Burwinkel [Allemagne] ; Harald Surowy [Allemagne] ; Pascal Guénel [France] ; Thérèse Truong [France] ; Stig E. Bojesen [Danemark] ; B Rge G. Nordestgaard [Danemark] ; Javier Benitez [Espagne] ; Anna González-Neira [Espagne] ; Susan L. Neuhausen [États-Unis] ; Hoda Anton-Culver [États-Unis] ; Hermann Brenner [Allemagne] ; Volker Arndt [Allemagne] ; Alfons Meindl [Allemagne] ; Rita K. Schmutzler [Allemagne] ; Hiltrud Brauch [Allemagne] ; Thomas Brüning [Allemagne] ; Annika Lindblom [Suède] ; Sara Margolin [Suède] ; Arto Mannermaa [Finlande] ; Jaana M. Hartikainen [Finlande] ; Georgia Chenevix-Trench [Australie] ; Laurien Van Dyck [Belgique] ; Hilde Janssen [Belgique] ; Jenny Chang-Claude [Allemagne] ; Anja Rudolph [Allemagne] ; Paolo Radice [Italie] ; Paolo Peterlongo [Italie] ; Emily Hallberg [États-Unis] ; Janet E. Olson [États-Unis] ; Graham G. Giles [Australie] ; Roger L. Milne [Australie] ; Christopher A. Haiman [États-Unis] ; Fredrick Schumacher [États-Unis] ; Jacques Simard [Canada] ; Martine Dumont [Canada] ; Vessela Kristensen [Norvège] ; Anne-Lise Borresen-Dale [Norvège] ; Wei Zheng [États-Unis] ; Alicia Beeghly-Fadiel [États-Unis] ; Mervi Grip [Finlande] ; Irene L. Andrulis [Canada] ; Gord Glendon [Canada] ; Peter Devilee [Pays-Bas] ; Caroline Seynaeve [Pays-Bas] ; Maartje J. Hooning [Pays-Bas] ; Margriet Collée [Pays-Bas] ; Angela Cox [Royaume-Uni] ; Simon S. Cross [Royaume-Uni] ; Mitul Shah [Royaume-Uni] ; Robert N. Luben [Royaume-Uni] ; Ute Hamann [Allemagne] ; Diana Torres [Allemagne, Colombie] ; Anna Jakubowska [Pologne] ; Jan Lubinski [Pologne] ; Fergus J. Couch [États-Unis] ; Drakoulis Yannoukakos [Grèce] ; Nick Orr [Royaume-Uni] ; Anthony Swerdlow [Royaume-Uni] ; Hatef Darabi [Suède] ; Jingmei Li [Suède] ; Kamila Czene [Suède] ; Per Hall [Suède] ; Douglas F. Easton [Royaume-Uni] ; Johanna Mattson [Finlande] ; Carl Blomqvist [Finlande] ; Kristiina Aittom Ki [Finlande] ; Heli Nevanlinna [Finlande]RAD51B in Familial Breast Cancer
003647 (2016) Craig C. Teerlink [États-Unis] ; Daniel Leongamornlert [Royaume-Uni] ; Tokhir Dadaev [Royaume-Uni] ; Alun Thomas [États-Unis] ; James Farnham [États-Unis] ; Robert A. Stephenson [États-Unis] ; Shaun Riska [États-Unis] ; Shannon K. Mcdonnell [États-Unis] ; Daniel J. Schaid [États-Unis] ; William J. Catalona [États-Unis] ; S. Lilly Zheng [États-Unis] ; Kathleen A. Cooney [États-Unis] ; Anna M. Ray [États-Unis] ; Kimberly A. Zuhlke [États-Unis] ; Ethan M. Lange [États-Unis] ; Graham G. Giles [Australie] ; Melissa C. Southey [Australie] ; Liesel M. Fitzgerald [Australie] ; Antje Rinckleb [Allemagne] ; Manuel Luedeke [Allemagne] ; Christiane Maier [Allemagne] ; Janet L. Stanford [États-Unis] ; Elaine A. Ostrander [États-Unis] ; Elina M. Kaikkonen [Finlande] ; Csilla Sipeky [Finlande] ; Teuvo Tammela [Finlande] ; Johanna Schleutker [Finlande] ; Kathleen E. Wiley [États-Unis] ; Sarah D. Isaacs [États-Unis] ; Patrick C. Walsh [États-Unis] ; William B. Isaacs [États-Unis] ; Jianfeng Xu [États-Unis] ; Geraldine Cancel-Tassin [France] ; Olivier Cussenot [France] ; Diptasri Mandal [États-Unis] ; Cecelia Laurie [États-Unis] ; Cathy Laurie [États-Unis] ; Stephen N. Thibodeau [États-Unis] ; Rosalind A. Eeles [Royaume-Uni] ; Zsofia Kote-Jarai [Royaume-Uni] ; Lisa Cannon-Albright [États-Unis]Genome-wide association of familial prostate cancer cases identifies evidence for a rare segregating haplotype at 8q24.21

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Ncbi/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Checkpoint/Mesh.i -k "Heterozygote" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Checkpoint/Mesh.i  \
                -Sk "Heterozygote" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Checkpoint/biblio.hfd 

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