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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « Thomas Voit »
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Thomas Vogt < Thomas Voit < Thomas W. Crowther  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000475 (2008) Alexander G. Bassuk ; Robyn H. Wallace ; Aimee Buhr ; Andrew R. Buller ; Zaid Afawi ; Masahito Shimojo ; Shingo Miyata ; Shan Chen ; Pedro Gonzalez-Alegre ; Hilary L. Griesbach ; Shu Wu ; Marcus Nashelsky ; Eszter K. Vladar ; Dragana Antic ; Polly J. Ferguson ; Sebahattin Cirak ; Thomas Voit ; Matthew P. Scott ; Jeffrey D. Axelrod ; Christina Gurnett ; Azhar S. Daoud ; Sara Kivity ; Miriam Y. Neufeld ; Aziz Mazarib ; Rachel Straussberg ; Simri Walid ; Amos D. Korczyn ; Diane C. Slusarski ; Samuel F. Berkovic ; Hatem I. El-ShantiA Homozygous Mutation in Human PRICKLE1 Causes an Autosomal-Recessive Progressive Myoclonus Epilepsy-Ataxia Syndrome
001C39 (2014) Katharine Bushby [Royaume-Uni] ; Richard Finkel [États-Unis] ; Brenda Wong [États-Unis] ; Richard Barohn [États-Unis] ; Craig Campbell [Canada] ; Giacomo P. Comi [Italie] ; Anne M. Connolly [États-Unis] ; John W. Day [États-Unis] ; Kevin M. Flanigan [États-Unis] ; Nathalie Goemans [Belgique] ; Kristi J. Jones ; Eugenio Mercuri [Italie] ; Ros Quinlivan [Royaume-Uni] ; James B. Renfroe [États-Unis] ; Barry Russman [États-Unis] ; Monique M. Ryan [Australie] ; Mar Tulinius [Suède] ; Thomas Voit [France] ; Steven A. Moore [États-Unis] ; H. Lee Sweeney [États-Unis] ; Richard T. Abresch [États-Unis] ; Kim L. Coleman [États-Unis] ; Michelle Eagle [Royaume-Uni] ; Julaine Florence [États-Unis] ; Eduard Gappmaier [États-Unis] ; Allan M. Glanzman [États-Unis] ; Erik Henricson [États-Unis] ; Jay Barth [États-Unis] ; Gary L. Elfring [États-Unis] ; Allen Reha [États-Unis] ; Robert J. Spiegel [États-Unis] ; Michael W. O'Donnell [États-Unis] ; Stuart W. Peltz [États-Unis] ; Craig M. Mcdonald [États-Unis]Ataluren treatment of patients with nonsense mutation dystrophinopathy
002891 (2015) Teodora Chamova [Bulgarie] ; Velina Guergueltcheva [Bulgarie] ; Mariana Gospodinova [Bulgarie] ; Sabine Krause [Allemagne] ; Sebahattin Cirak [Allemagne] ; Ara Kaprelyan [Bulgarie] ; Lyudmila Angelova [Bulgarie] ; Violeta Mihaylova [Bulgarie] ; Stoyan Bichev [Bulgarie] ; David Chandler [Australie] ; Emanuil Naydenov [Bulgarie] ; Margarita Grudkova [Bulgarie] ; Presian Djukmedzhiev [Bulgarie] ; Thomas Voit [France] ; Oksana Pogoryelova [Royaume-Uni] ; Hanns Lochmüller [Royaume-Uni] ; Hans H. Goebel [Allemagne] ; Melanie Bahlo [Australie] ; Luba Kalaydjieva [Australie] ; Ivailo Tournev [Bulgarie]GNE myopathy in Roma patients homozygous for the p.I618T founder mutation.

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