AustralieFrV1, Ncbi, Checkpoint, indexItem, Author.i, Koen Devriendt

Koen Demyttenaere < Koen Devriendt < Koen F M. Joosten

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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000A92 (2011)	Carine Le Goff [France] ; Clémentine Mahaut [France] ; Lauren W. Wang [États-Unis] ; Slimane Allali [France] ; Avinash Abhyankar [États-Unis] ; Sacha Jensen [Royaume-Uni] ; Louise Zylberberg [France] ; Gwenaelle Collod-Beroud [France] ; Damien Bonnet [France] ; Yasemin Alanay [Turquie] ; Angela F. Brady [Royaume-Uni] ; Marie-Pierre Cordier [France] ; Koen Devriendt [Belgique] ; David Genevieve [France] ; Pelin Zlem Simsek Kiper [Turquie] ; Hiroshi Kitoh [Japon] ; Deborah Krakow [États-Unis] ; Sally Ann Lynch [Irlande (pays)] ; Martine Le Merrer [France] ; André Mégarbane [Liban] ; Geert Mortier [Belgique] ; Sylvie Odent [France] ; Michel Polak [France] ; Marianne Rohrbach [Suisse] ; David Sillence [Australie] ; Irene Stolte-Dijkstra [Pays-Bas] ; Andrea Superti-Furga [Suisse] ; David L. Rimoin [États-Unis] ; Vicken Topouchian [France] ; Sheila Unger [Suisse] ; Bernhard Zabel [Allemagne] ; Christine Bole-Feysot [France] ; Patrick Nitschke [France] ; Penny Handford [Royaume-Uni] ; Jean-Laurent Casanova [États-Unis, France] ; Catherine Boileau [France] ; Suneel S. Apte [États-Unis] ; Arnold Munnich [France] ; Valérie Cormier-Daire [France]	Mutations in the TGFβ Binding-Protein-Like Domain 5 of FBN1 Are Responsible for Acromicric and Geleophysic Dysplasias
001086 (2013)	Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Ana Töpf [Royaume-Uni] ; Chrysovalanto Mamasoula [Royaume-Uni] ; Alex V. Postma [Pays-Bas] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Diana Zelenika [France] ; Simon Heath [France, Espagne] ; Gillian Blue [Australie] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; Javier Granados Riveron [Royaume-Uni] ; Rebecca Darlay [Royaume-Uni] ; Rachel Soemedi [Royaume-Uni] ; Ian J. Wilson [Royaume-Uni] ; Kristin L. Ayers [Royaume-Uni] ; Thahira J. Rahman [Royaume-Uni] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; Barbara J. M. Mulder [Pays-Bas] ; Aelko H. Zwinderman [Pays-Bas] ; Klaartje Van Engelen [Pays-Bas] ; J. David Brook [Royaume-Uni] ; Kerry Setchfield [Royaume-Uni] ; Frances A. Bu'Lock [Royaume-Uni] ; Chris Thornborough [Royaume-Uni] ; John O'Sullivan [Royaume-Uni] ; A. Graham Stuart [Royaume-Uni] ; Jonathan Parsons [Royaume-Uni] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; David Winlaw [Australie] ; Seema Mital [Canada] ; Marc Gewillig ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Antoon F. M. Moorman [Pays-Bas] ; Anita Rauch [Suisse] ; G. Mark Lathrop [France] ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni]	Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with Tetralogy of Fallot
001275 (2013)	Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Ana Topf [Royaume-Uni] ; Diana Zelenika [France] ; Simon Heath [France, Espagne] ; Chrysovalanto Mamasoula [Royaume-Uni] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; Gillian Blue [Australie] ; Javier Granados-Riveron [Royaume-Uni] ; Kerry Setchfield [Royaume-Uni] ; Chris Thornborough [Royaume-Uni] ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Rachel Soemedi [Royaume-Uni] ; Ruairidh Martin [Royaume-Uni] ; Thahira J. Rahman [Royaume-Uni] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; Klaartje Van Engelen [Pays-Bas] ; Antoon F. M. Moorman [Pays-Bas] ; Aelko H. Zwinderman [Pays-Bas] ; Phil Barnett [Pays-Bas] ; Tamara T. Koopmann [Pays-Bas] ; Michiel E. Adriaens [Pays-Bas] ; Andras Varro [Hongrie] ; Alfred L. George [États-Unis] ; Christobal Dos Remedios [Australie] ; Nanette H. Bishopric [États-Unis] ; Connie R. Bezzina [Pays-Bas] ; John O Ullivan [Royaume-Uni] ; Marc Gewillig [Belgique] ; Frances A. Bu Ock [Royaume-Uni] ; David Winlaw [Australie] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Koen Devriendt [Belgique] ; J. David Brook [Royaume-Uni] ; Barbara J. M. Mulder [Pays-Bas] ; Seema Mital [Canada] ; Alex V. Postma [Pays-Bas] ; G. Mark Lathrop [France] ; Martin Farrall [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni] ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni]	Genome-wide association study of multiple congenital heart disease phenotypes identifies a susceptibility locus for atrial septal defect at chromosome 4p16
001374 (2013)	Chrysovalanto Mamasoula [Royaume-Uni] ; R. Reid Prentice ; Tomasz Pierscionek [Royaume-Uni] ; Faith Pangilinan ; James L. Mills [États-Unis] ; Charlotte Druschel ; Kenneth Pass [États-Unis] ; Mark W. Russell [États-Unis] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; Ana Töpf [Royaume-Uni] ; Danielle L. Brown [Royaume-Uni] ; Diana Zelenika [France] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Javier Granados Riveron ; Kerry Setchfield ; J. David Brook ; Frances A. Bu'Lock ; Chris Thornborough ; Thahira J. Rahman [Royaume-Uni] ; Julian Palomino Doza [Royaume-Uni] ; Huay L. Tan [Royaume-Uni] ; John O'Sullivan ; A. Graham Stuart [Royaume-Uni] ; Gillian Blue [Australie] ; David Winlaw [Australie] ; Alex V. Postma [Pays-Bas] ; Barbara J. M. Mulder [Pays-Bas] ; Aelko H. Zwinderman [Pays-Bas] ; Klaartje Van Engelen [Pays-Bas] ; Antoon F. M. Moorman [Pays-Bas] ; Anita Rauch [Suisse] ; Marc Gewillig [Belgique] ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Koen Devriendt [Belgique] ; G. Mark Lathrop [France] ; Martin Farrall [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni] ; Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Lawrence C. Brody ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni]	Association between C677T Polymorphism of Methylene Tetrahydrofolate Reductase and Congenital Heart Disease: Meta-Analysis of 7,697 Cases and 13,125 Controls
002015 (2014)	Tamsin Gannon [Royaume-Uni] ; Rahat Perveen [Royaume-Uni] ; Hélene Schlecht [Royaume-Uni] ; Simon Ramsden [Royaume-Uni] ; Beverley Anderson [Royaume-Uni] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Ruth Day [Royaume-Uni] ; Siddharth Banka [Royaume-Uni] ; Mohnish Suri [Royaume-Uni] ; Siren Berland [Norvège] ; Michael Gabbett [Australie] ; Alan Ma [Australie] ; Stan Lyonnet ; Valerie Cormier-Daire ; Rüstem Yilmaz [Allemagne] ; Guntram Borck [Allemagne] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Britt-Marie Anderlid [Suède] ; Sarah Smithson [Royaume-Uni] ; Julie Vogt [Royaume-Uni] ; Heather Moore-Barton [Australie] ; Pelin Ozlem Simsek-Kiper [Turquie] ; Isabelle Maystadt [Belgique] ; Anne Destrée [Belgique] ; Jessica Bucher [États-Unis] ; Brad Angle [États-Unis] ; Shehla Mohammed [Royaume-Uni] ; Emma Wakeling [Royaume-Uni] ; Sue Price [Royaume-Uni] ; Amihood Singer [Israël] ; Yves Sznajer [Belgique] ; Annick Toutain [France] ; Damien Haye [France] ; Ruth Newbury-Ecob [Royaume-Uni] ; Melanie Fradin [France] ; Julie Mcgaughran [Australie] ; Beyhan Tuysuz [Turquie] ; Mark Tein [Royaume-Uni] ; Katelijne Bouman [Pays-Bas] ; Tabib Dabir [Royaume-Uni] ; Jenneke Van Den Ende [Belgique] ; Ho Ming Luk ; Daniela T. Pilz ; Jacqueline Eason [Royaume-Uni] ; Sally Davies ; Willie Reardon [Irlande (pays)] ; Livia Garavelli [Italie] ; Orsetta Zuffardi [Italie] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Ruth Armstrong [États-Unis] ; Diana Johnson [Royaume-Uni] ; Martine Doco-Fenzy ; Emilia Bijlsma [Pays-Bas] ; Sheila Unger [Suisse] ; Hermine E. Veenstra-Knol [Pays-Bas] ; Jürgen Kohlhase [Allemagne] ; Ivan Fm Lo ; Janine Smith [Australie] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni]	Further delineation of the KAT6B molecular and phenotypic spectrum
004B93 (2017)	Anne S. Bassett ; Chelsea Lowther ; Daniele Merico ; Gregory Costain ; Eva W C. Chow ; Therese Van Amelsvoort ; Donna Mcdonald-Mcginn ; Raquel E. Gur ; Ann Swillen ; Marianne Van Den Bree ; Kieran Murphy ; Doron Gothelf ; Carrie E. Bearden ; Stephan Eliez ; Wendy Kates ; Nicole Philip ; Vandana Sashi ; Linda Campbell ; Jacob Vorstman ; Joseph Cubells ; Gabriela M. Repetto ; Tony Simon ; Erik Boot ; Tracy Heung ; Rens Evers ; Claudia Vingerhoets ; Esther Van Duin ; Elaine Zackai ; Elfi Vergaelen ; Koen Devriendt ; Joris R. Vermeesch ; Michael Owen ; Clodagh Murphy ; Elena Michaelovosky ; Leila Kushan ; Maude Schneider ; Wanda Fremont ; Tiffany Busa ; Stephen Hooper ; Kathryn Mccabe ; Sasja Duijff ; Karin Isaev ; Giovanna Pellecchia ; John Wei ; Matthew J. Gazzellone ; Stephen W. Scherer ; Beverly S. Emanuel ; Tingwei Guo ; Bernice E. Morrow ; Christian R. Marshall	Rare Genome-Wide Copy Number Variation and Expression of Schizophrenia in 22q11.2 Deletion Syndrome.

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