| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000F14 (2012) |
Erin L. Heinzen [États-Unis] ; Kathryn J. Swoboda [États-Unis] ; Yuki Hitomi [États-Unis] ; Fiorella Gurrieri [Italie] ; Sophie Nicole [France] ; Boukje De Vries [Pays-Bas] ; F. Danilo Tiziano [Italie] ; Bertrand Fontaine [France] ; Nicole M. Walley [États-Unis] ; Sinéad Heavin [Australie] ; Eleni Panagiotakaki [France] ; Stefania Fiori [Italie] ; Emanuela Abiusi [Italie] ; Lorena Di Pietro [Italie] ; Matthew T. Sweney [États-Unis] ; Tara M. Newcomb [États-Unis] ; Louis Viollet [États-Unis] ; Chad Huff [États-Unis] ; Lynn B. Jorde [États-Unis] ; Sandra P. Reyna [États-Unis] ; Kelley J. Murphy [États-Unis] ; Kevin V. Shianna [États-Unis] ; Curtis E. Gumbs [États-Unis] ; Latasha Little [États-Unis] ; Kenneth Silver [États-Unis] ; Louis J. Ptác Ek [États-Unis] ; Joost Haan [Pays-Bas] ; Michel D. Ferrari [Pays-Bas] ; Ann M. Bye [Australie] ; Geoffrey K. Herkes [Australie] ; Charlotte M. Whitelaw [Australie] ; David Webb [Irlande (pays)] ; Bryan J. Lynch [Irlande (pays)] ; Peter Uldall [Danemark] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Giovanni Neri [Italie] ; Alexis Arzimanoglou [France] ; Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Sanjay M. Sisodiya ; Mohamad A. Mikati [États-Unis] ; David B. Goldstein [États-Unis] | De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood |
| 000F39 (2012) |
Tiziana Pisano ; A. James Barkovich ; Richard J. Leventer ; Waney Squier ; Ingrid E. Scheffer ; Elena Parrini ; Susan Blaser ; Carla Marini ; Stephen Robertson ; Gaetano Tortorella ; Felix Rosenow ; Pierre Thomas ; George Mcgillivray ; Eva Andermann ; Frederick Andermann ; Samuel F. Berkovic ; William B. Dobyns ; Renzo Guerrini | Peritrigonal and temporo-occipital heterotopia with corpus callosum and cerebellar dysgenesis |
| 001401 (2013) |
Gemma L. Carvill [États-Unis] ; Brigid M. Regan [Australie] ; Simone C. Yendle [Australie] ; Brian J. O Oak [États-Unis] ; Natalia Lozovaya [France] ; Nadine Bruneau [France] ; Nail Burnashev [France] ; Adiba Khan [États-Unis] ; Joseph Cook [États-Unis] ; Eileen Geraghty [États-Unis] ; Lynette G. Sadleir [Nouvelle-Zélande] ; Samantha J. Turner [Australie] ; Meng-Han Tsai [Australie] ; Richard Webster [Australie] ; Robert Ouvrier [Australie] ; John A. Damiano [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Jay Shendure [États-Unis] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Pierre Szepetowski [France] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Heather C. Mefford [États-Unis] | GRIN2A mutations cause epilepsy-aphasia spectrum disorders |
| 001744 (2014) |
Hilary C. Martin [Royaume-Uni] ; Grace E. Kim [États-Unis] ; Alistair T. Pagnamenta [Royaume-Uni] ; Yoshiko Murakami [Japon] ; Gemma L. Carvill [États-Unis] ; Esther Meyer [Royaume-Uni] ; Richard R. Copley [Royaume-Uni] ; Andrew Rimmer [Royaume-Uni] ; Giulia Barcia [France] ; Matthew R. Fleming [États-Unis] ; Jack Kronengold [États-Unis] ; Maile R. Brown [États-Unis] ; Karl A. Hudspith [Royaume-Uni] ; John Broxholme [Royaume-Uni] ; Alexander Kanapin [Royaume-Uni] ; Jean-Baptiste Cazier [Royaume-Uni] ; Taroh Kinoshita [Japon] ; Rima Nabbout [France] ; David Bentley [États-Unis] ; Gil Mcvean [Royaume-Uni] ; Sinéad Heavin [Australie] ; Zenobia Zaiwalla [Royaume-Uni] ; Tony Mcshane [Royaume-Uni] ; Heather C. Mefford [États-Unis] ; Deborah Shears [Royaume-Uni] ; Helen Stewart [Royaume-Uni] ; Manju A. Kurian [Royaume-Uni] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Edward Blair [Royaume-Uni] ; Peter Donnelly [Royaume-Uni] ; Leonard K. Kaczmarek [États-Unis] ; Jenny C. Taylor [Royaume-Uni] | Clinical whole-genome sequencing in severe early-onset epilepsy reveals new genes and improves molecular diagnosis |
| 001F96 (2014) |
Mikko Muona [Finlande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Karen L. Oliver [Australie] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Tarja Joensuu [Finlande] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Salla Markkinen [Finlande] ; Sarah E. Heron [Australie] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Chiara Criscuolo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Jamil Ahmad [Pakistan] ; Adeel Ahmad [Pakistan] ; Betul Baykan [Turquie] ; Edith Said [Malte] ; Meral Topcu [Turquie] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Cigdem Ozkara [Turquie] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Arielle Crespel [France] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Veronica Saletti [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Michael Privitera [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Birgit Kauffmann [Allemagne] ; Michael Duchowny [États-Unis] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Steven Petrou [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Aarno Palotie [Finlande, États-Unis, Royaume-Uni] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande] | A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy |
| 002443 (2015) |
Gemma L. Carvill [États-Unis] ; Jacinta M. Mcmahon [Australie] ; Amy Schneider [Australie] ; Matthew Zemel [États-Unis] ; Candace T. Myers [États-Unis] ; Julia Saykally [États-Unis] ; John Nguyen [États-Unis] ; Angela Robbiano [Italie] ; Federico Zara [Italie] ; Nicola Specchio [Italie] ; Oriano Mecarelli [Italie] ; Robert L. Smith [Australie] ; Richard J. Leventer [Australie] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Marina Nikanorova [Danemark] ; Petia Dimova [Bulgarie] ; Albena Jordanova [Belgique, Bulgarie] ; Steven Petrou [Australie] ; Ingo Helbig [États-Unis, Allemagne] ; Pasquale Striano [Italie] ; Sarah Weckhuysen [Belgique, France] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Heather C. Mefford [États-Unis] | Mutations in the GABA Transporter SLC6A1 Cause Epilepsy with Myoclonic-Atonic Seizures |
| 002773 (2015) |
Rikke S. M Ller [Danemark] ; Sarah E. Heron [Australie] ; Line H G. Larsen [Danemark] ; Chiao Xin Lim [Australie] ; Michael G. Ricos [Australie] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Marjan J A. Van Kempen [Pays-Bas] ; Sylvia Klinkenberg [Pays-Bas] ; Ian Andrews [Australie] ; Kent Kelley [États-Unis] ; Gabriel M. Ronen [Canada] ; David Callen [Canada] ; Jacinta M. Mcmahon [Australie] ; Simone C. Yendle [Australie] ; Gemma L. Carvill [États-Unis] ; Heather C. Mefford [États-Unis] ; Rima Nabbout [France] ; Annapurna Poduri [États-Unis] ; Pasquale Striano [Italie] ; Maria G. Baglietto [Italie] ; Federico Zara [Italie] ; Nicholas J. Smith [Australie] ; Clair Pridmore [Australie] ; Elena Gardella [Danemark] ; Marina Nikanorova [Danemark] ; Hans Atli Dahl [Danemark] ; Pia Gellert [Danemark] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Boudewijn Gunning [Pays-Bas] ; Bente Kragh-Olsen [Danemark] ; Leanne M. Dibbens [Australie] | Mutations in KCNT1 cause a spectrum of focal epilepsies. |
| 002774 (2015) |
Chuan Tan ; Chloe Shard ; Enzo Ranieri [Australie] ; Kim Hynes ; Duyen H. Pham [Australie] ; Damian Leach [Australie] ; Grant Buchanan [Australie] ; Mark Corbett ; Cheryl Shoubridge [Australie] ; Raman Kumar [Australie] ; Evelyn Douglas [Australie] ; Lam S. Nguyen [France] ; Jacinta Mcmahon [Australie] ; Lynette Sadleir [Nouvelle-Zélande] ; Nicola Specchio [Italie] ; Carla Marini [Italie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Rikke S. Moller [Danemark] ; Christel Depienne [France] ; Eric Haan [Australie] ; Paul Q. Thomas ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Jozef Gecz [Australie] | Mutations of protocadherin 19 in female epilepsy (PCDH19-FE) lead to allopregnanolone deficiency. |
| 002967 (2015) |
Fatima Jaffer [Royaume-Uni] ; Andreja Avbersek [Royaume-Uni] ; Rosaria Vavassori [Italie] ; Carmen Fons [Espagne] ; Jaume Campistol [Espagne] ; Michela Stagnaro [Italie] ; Elisa De Grandis [Italie] ; Edvige Veneselli [Italie] ; Hendrik Rosewich [Allemagne] ; Melania Gianotta [Italie] ; Claudio Zucca [Italie] ; Francesca Ragona [Italie] ; Tiziana Granata [Italie] ; Nardo Nardocci [Italie] ; Mohamed Mikati [États-Unis] ; Ashley R. Helseth [États-Unis] ; Cyrus Boelman [Canada] ; Berge A. Minassian [Canada] ; Sophia Johns [Royaume-Uni] ; Sarah I. Garry [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Isabelle Gourfinkel-An [France] ; Ines Carrilho [Portugal] ; Sarah E. Aylett [Royaume-Uni] ; Matthew Parton [Royaume-Uni] ; Michael G. Hanna [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Brian Neville [Royaume-Uni] ; Manju A. Kurian [Royaume-Uni] ; Jan Novy [Royaume-Uni] ; Josemir W. Sander [Royaume-Uni] ; Pier D. Lambiase [Royaume-Uni] ; Elijah R. Behr [Royaume-Uni] ; Tsveta Schyns [Belgique] ; Alexis Arzimanoglou [France] ; J. Helen Cross [Royaume-Uni] ; Juan P. Kaski [Royaume-Uni] ; Sanjay M. Sisodiya [Royaume-Uni] | Faulty cardiac repolarization reserve in alternating hemiplegia of childhood broadens the phenotype |
| 003458 (2016) |
Slavé Petrovski [États-Unis, Australie] ; Sébastien Küry [France] ; Candace T. Myers [États-Unis] ; Kwame Anyane-Yeboa [États-Unis] ; Benjamin Cogné [France] ; Martin Bialer [États-Unis] ; Fan Xia [États-Unis] ; Parisa Hemati [États-Unis] ; James Riviello [États-Unis] ; Michele Mehaffey [États-Unis] ; Thomas Besnard [France] ; Emily Becraft [États-Unis] ; Alexandrea Wadley [États-Unis] ; Anya Revah Politi [États-Unis] ; Sophie Colombo [États-Unis] ; Xiaolin Zhu [États-Unis] ; Zhong Ren [États-Unis] ; Ian Andrews [Australie] ; Tracy Dudding-Byth [Australie] ; Amy L. Schneider [Australie] ; Geoffrey Wallace [Australie] ; Aaron B. I. Rosen [États-Unis] ; Susan Schelley [États-Unis] ; Gregory M. Enns [États-Unis] ; Pierre Corre [France] ; Joline Dalton [États-Unis] ; Sandra Mercier [France] ; Xénia Latypova [France] ; Sébastien Schmitt [France] ; Edwin Guzman [États-Unis] ; Christine Moore [États-Unis] ; Louise Bier [États-Unis] ; Erin L. Heinzen [États-Unis] ; Peter Karachunski [États-Unis] ; Natasha Shur [États-Unis] ; Theresa Grebe [États-Unis] ; Alice Basinger [États-Unis] ; Joanne M. Nguyen [États-Unis] ; Stéphane Bézieau [France] ; Klaas Wierenga [États-Unis] ; Jonathan A. Bernstein [États-Unis] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Heather C. Mefford [États-Unis] ; Bertrand Isidor [France] ; David B. Goldstein [États-Unis] | Germline De Novo Mutations in GNB1 Cause Severe Neurodevelopmental Disability, Hypotonia, and Seizures |
| 003530 (2016) |
Paolo Tinuper ; Francesca Bisulli ; J. H. Cross ; Dale Hesdorffer ; Philippe Kahane ; Lino Nobili ; Federica Provini ; Ingrid E. Scheffer ; Laura Tassi ; Luca Vignatelli ; Claudio Bassetti ; Fabio Cirignotta ; Christopher Derry ; Antonio Gambardella ; Renzo Guerrini ; Peter Halasz ; Laura Licchetta ; Mark Mahowald ; Raffaele Manni ; Carla Marini ; Barbara Mostacci ; Ilaria Naldi ; Liborio Parrino ; Fabienne Picard ; Maura Pugliatti ; Philippe Ryvlin ; Federico Vigevano ; Marco Zucconi ; Samuel Berkovic ; Ruth Ottman | Definition and diagnostic criteria of sleep-related hypermotor epilepsy |
| 003774 (2016) |
Gabrielle Rudolf [France] ; Gaetan Lesca [France] ; Mana M. Mehrjouy [Danemark] ; Audrey Labalme [France] ; Manal Salmi [France] ; Iben Bache [Danemark] ; Nadine Bruneau [France] ; Manuela Pendziwiat [Allemagne] ; Joel Fluss [Suisse] ; Julitta De Bellescize [France] ; Julia Scholly [France] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Dana Craiu [Roumanie] ; Niels Tommerup [Danemark] ; Maria Paola Valenti-Hirsch [France] ; Caroline Schluth-Bolard [France] ; Frédérique Sloan-Béna [Suisse] ; Katherine L. Helbig [États-Unis] ; Sarah Weckhuysen [Belgique] ; Patrick Edery [France] ; Safia Coulbaut [France] ; Mohamed Abbas [France] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Sha Tang [États-Unis] ; Candace T. Myers [États-Unis] ; Hannah Stamberger [Belgique] ; Gemma L. Carvill [États-Unis] ; Deepali N. Shinde [États-Unis] ; Heather C. Mefford [États-Unis] ; Elena Neagu [Roumanie] ; Robert Huether [États-Unis] ; Hsiao-Mei Lu [États-Unis] ; Alice Dica [Roumanie] ; Julie S. Cohen [États-Unis] ; Catrinel Iliescu [Roumanie] ; Cristina Pomeran [Roumanie] ; James Rubenstein [États-Unis] ; Ingo Helbig [Allemagne] ; Damien Sanlaville [France] ; Edouard Hirsch [France] ; Pierre Szepetowski [France] | Loss of function of the retinoid-related nuclear receptor (RORB) gene and epilepsy. |
| 004439 (2017) |
Robert S. Fisher [États-Unis] ; J Helen Cross [Royaume-Uni] ; Jacqueline A. French [États-Unis] ; Norimichi Higurashi [Japon] ; Edouard Hirsch [France] ; Floor E. Jansen [Pays-Bas] ; Lieven Lagae [Belgique] ; Solomon L. Moshé [États-Unis] ; Jukka Peltola [Finlande] ; Eliane Roulet Perez [Suisse] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Sameer M. Zuberi [Royaume-Uni] | Operational classification of seizure types by the International League Against Epilepsy: Position Paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology. |
| 004440 (2017) |
Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Samuel Berkovic [Australie] ; Giuseppe Capovilla [Italie] ; Mary B. Connolly [Canada] ; Jacqueline French [États-Unis] ; Laura Guilhoto [Brésil] ; Edouard Hirsch [France] ; Satish Jain [Inde] ; Gary W. Mathern [États-Unis] ; Solomon L. Moshé [États-Unis] ; Douglas R. Nordli [États-Unis] ; Emilio Perucca [Italie] ; Torbjörn Tomson [Suède] ; Samuel Wiebe [Canada] ; Yue-Hua Zhang [République populaire de Chine] ; Sameer M. Zuberi [Royaume-Uni] | ILAE classification of the epilepsies: Position paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology. |
| 004441 (2017) |
Robert S. Fisher [États-Unis] ; J Helen Cross [Royaume-Uni] ; Carol D'Souza [Inde] ; Jacqueline A. French [États-Unis] ; Sheryl R. Haut [États-Unis] ; Norimichi Higurashi [Japon] ; Edouard Hirsch [France] ; Floor E. Jansen [Pays-Bas] ; Lieven Lagae [Belgique] ; Solomon L. Moshé [États-Unis] ; Jukka Peltola [Finlande] ; Eliane Roulet Perez [Suisse] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Andreas Schulze-Bonhage [Allemagne] ; Ernest Somerville [Australie] ; Michael Sperling [États-Unis] ; Elza Márcia Yacubian [Brésil] ; Sameer M. Zuberi [Royaume-Uni] | Instruction manual for the ILAE 2017 operational classification of seizure types. |
| 004582 (2017) |
Konrad Platzer [Allemagne] ; Hongjie Yuan [États-Unis] ; Hannah Schütz [Allemagne] ; Alexander Winschel [Allemagne] ; Wenjuan Chen [États-Unis] ; Chun Hu [États-Unis] ; Hirofumi Kusumoto [États-Unis] ; Henrike O. Heyne [Allemagne] ; Katherine L. Helbig [États-Unis] ; Sha Tang [États-Unis] ; Marcia C. Willing [États-Unis] ; Brad T. Tinkle [États-Unis] ; Darius J. Adams [États-Unis] ; Christel Depienne [France] ; Boris Keren [France] ; Cyril Mignot [France] ; Eirik Frengen [Norvège] ; Petter Str Mme [Norvège] ; Saskia Biskup [Allemagne] ; Dennis Döcker [Allemagne] ; Tim M. Strom [Allemagne] ; Heather C. Mefford [États-Unis] ; Candace T. Myers [États-Unis] ; Alison M. Muir [États-Unis] ; Amy Lacroix [États-Unis] ; Lynette Sadleir [Nouvelle-Zélande] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Eva Brilstra [Pays-Bas] ; Mieke M. Van Haelst [Pays-Bas] ; Jasper J. Van Der Smagt [Pays-Bas] ; Levinus A. Bok [Pays-Bas] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Uffe B. Jensen [Danemark] ; John J. Millichap [États-Unis] ; Anne T. Berg [États-Unis] ; Ethan M. Goldberg [États-Unis] ; Isabelle De Bie [Canada] ; Stephanie Fox [Canada] ; Philippe Major [Canada] ; Julie R. Jones [États-Unis] ; Elaine H. Zackai [États-Unis] ; Rami Abou Jamra [Allemagne] ; Arndt Rolfs [Allemagne] ; Richard J. Leventer [Australie] ; John A. Lawson [Australie] ; Tony Roscioli [Australie] ; Floor E. Jansen [Pays-Bas] ; Emmanuelle Ranza [Suisse] ; Christian M. Korff [Suisse] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande] ; Carolina Courage [Finlande] ; Tarja Linnankivi [Finlande] ; Douglas R. Smith [États-Unis] ; Christine Stanley [États-Unis] ; Mark Mintz [États-Unis] ; Dianalee Mcknight [États-Unis] ; Amy Decker [États-Unis] ; Wen-Hann Tan [États-Unis] ; Mark A. Tarnopolsky [Canada] ; Lauren I. Brady [Canada] ; Markus Wolff [Allemagne] ; Lutz Dondit [Allemagne] ; Helio F. Pedro [États-Unis] ; Sarah E. Parisotto [États-Unis] ; Kelly L. Jones [États-Unis] ; Anup D. Patel [États-Unis] ; David N. Franz [États-Unis] ; Rena Vanzo [États-Unis] ; Elysa Marco [États-Unis] ; Judith D. Ranells [États-Unis] ; Nataliya Di Donato [Allemagne] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Bodo Laube [Allemagne] ; Stephen F. Traynelis [États-Unis] ; Johannes R. Lemke [Allemagne] | GRIN2B encephalopathy: novel findings on phenotype, variant clustering, functional consequences and treatment aspects |
| 004A76 (2017) |
Robert S. Fisher [États-Unis] ; J. Helen Cross [Royaume-Uni] ; Carol D'Souza [Inde] ; Jacqueline A. French [États-Unis] ; Sheryl Haut [États-Unis] ; Norimichi Higurashi [Japon] ; Edouard Hirsch [France] ; Floor E. Jansen [Pays-Bas] ; Lieven Lagae [Belgique] ; Solomon L. Moshe [États-Unis] ; Saul R. Korey [États-Unis] ; Dominick P. Purpura [États-Unis] ; Jukka Peltola [Finlande] ; Eliane Roulet Perez [Suisse] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Andreas Schulze-Bonhage [Allemagne] ; Ernest Somerville [Australie] ; Michael Sperling [États-Unis] ; Elza Marcia Yacubian [Brésil] ; Sameer M. Zuberi [Royaume-Uni] | Response to the numbering of seizure types. |
| 004C77 (2017) |
Robert S. Fisher [États-Unis] ; Carlos Acevedo [Chili] ; Alexis Arzimanoglou [France] ; Alicia Bogacz [Uruguay] ; J Helen Cross [Royaume-Uni] ; Christian E. Elger [Allemagne] ; Jerome Engel [États-Unis] ; Lars Forsgren [Suède] ; Jacqueline A. French [États-Unis] ; Dale C. Hesdorffer [États-Unis] ; Byung-In Lee [Corée du Sud] ; Gary W. Mathern [États-Unis] ; Solomon L. Moshe [États-Unis] ; Emilio Perucca [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Torbjörn Tomson [Suède] ; Masako Watanabe [Japon] ; Samuel Wiebe [Canada] | How long for epilepsy remission in the ILAE definition? |
| 005147 (2017) |
Fadi F. Hamdan [Canada] ; Candace T. Myers [États-Unis] ; Patrick Cossette [Canada] ; Philippe Lemay [Canada] ; Dan Spiegelman [Canada] ; Alexandre Dionne Laporte [Canada] ; Christina Nassif [Canada] ; Ousmane Diallo [Canada] ; Jean Monlong [Canada] ; Maxime Cadieux-Dion [États-Unis] ; Sylvia Dobrzeniecka [Canada] ; Caroline Meloche [Canada] ; Kyle Retterer [États-Unis] ; Megan T. Cho [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Weimin Bi [États-Unis] ; Christine Massicotte [Canada] ; Marguerite Miguet [Canada] ; Ledia Brunga [Canada] ; Brigid M. Regan [Canada] ; Kelly Mo [Canada] ; Cory Tam [Canada] ; Amy Schneider [Australie] ; Georgie Hollingsworth [Australie] ; David R. Fitzpatrick [Royaume-Uni] ; Alan Donaldson [Royaume-Uni] ; Natalie Canham [Royaume-Uni] ; Edward Blair [Royaume-Uni] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Andrew E. Fry [Royaume-Uni] ; Rhys H. Thomas [Royaume-Uni] ; Joss Shelagh [Royaume-Uni] ; Jane A. Hurst [Royaume-Uni] ; Helen Brittain [Royaume-Uni] ; Moira Blyth [Royaume-Uni] ; Robert Roger Lebel [États-Unis] ; Erica H. Gerkes [Pays-Bas] ; Laura Davis-Keppen [États-Unis] ; Quinn Stein [États-Unis] ; Wendy K. Chung [États-Unis] ; Sara J. Dorison [États-Unis] ; Paul J. Benke [États-Unis] ; Emily Fassi [États-Unis] ; Nicole Corsten-Janssen [Pays-Bas] ; Erik-Jan Kamsteeg [Pays-Bas] ; Frederic T. Mau-Them [France] ; Ange-Line Bruel [France] ; Alain Verloes [France] ; Katrin Unap [Estonie] ; Monica H. Wojcik [États-Unis] ; Dara V F. Albert [États-Unis] ; Sunita Venkateswaran [Canada] ; Tyson Ware [Australie] ; Dean Jones [Australie] ; Yu-Chi Liu [Australie] ; Shekeeb S. Mohammad [Australie] ; Peyman Bizargity [États-Unis] ; Carlos A. Bacino [États-Unis] ; Vincenzo Leuzzi [Italie] ; Simone Martinelli [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Marco Tartaglia [Italie] ; Lubov Blumkin [Israël] ; Klaas J. Wierenga [États-Unis] ; Gabriela Purcarin [États-Unis] ; James J. O'Byrne [Canada] ; Sylvia Stockler [Canada] ; Anna Lehman [Canada] ; Boris Keren [France] ; Marie-Christine Nougues [France] ; Cyril Mignot [France] ; Stéphane Auvin [France] ; Caroline Nava [France] ; Susan M. Hiatt [États-Unis] ; Martina Bebin [États-Unis] ; Yunru Shao [États-Unis] ; Fernando Scaglia [États-Unis] ; Seema R. Lalani [États-Unis] ; Richard E. Frye [États-Unis] ; Imad T. Jarjour [États-Unis] ; Stéphanie Jacques [Canada] ; Renee-Myriam Boucher [Canada] ; Emilie Riou [Canada] ; Myriam Srour [Canada] ; Lionel Carmant [Canada] ; Anne Lortie [Canada] ; Philippe Major [Canada] ; Paola Diadori [Canada] ; François Dubeau [Canada] ; Guy D'Anjou [Canada] ; Guillaume Bourque [Canada] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Lynette G. Sadleir [Nouvelle-Zélande] ; Philippe M. Campeau [Canada] ; Zoha Kibar [Canada] ; Ronald G. Lafrenière [Canada] ; Simon L. Girard [Canada] ; Saadet Mercimek-Mahmutoglu [Canada] ; Cyrus Boelman [Canada] ; Guy A. Rouleau [Canada] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Heather C. Mefford [États-Unis] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Elsa Rossignol [Canada] ; Berge A. Minassian [États-Unis] ; Jacques L. Michaud [Canada] | High Rate of Recurrent De Novo Mutations in Developmental and Epileptic Encephalopathies. |
