List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 4.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000196 (2006) |
Mark I. Rees [Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande] ; Kirsten Harvey [Royaume-Uni] ; Brian R. Pearce [Royaume-Uni] ; Seo-Kyung Chung [Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande] ; Ian C. Duguid [Royaume-Uni] ; Philip Thomas [Royaume-Uni] ; Sarah Beatty [Nouvelle-Zélande] ; Gail E. Graham [Canada] ; Linlea Armstrong [Canada] ; Rita Shiang [États-Unis] ; Kim J. Abbott [Australie] ; Sameer M. Zuberi [Royaume-Uni] ; John B. P. Stephenson [Royaume-Uni] ; Michael J. Owen [Royaume-Uni] ; Marina A. J. Tijssen [Pays-Bas] ; Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Trevor G. Smart [Royaume-Uni] ; Stéphane Supplisson [France] ; Robert J. Harvey [Royaume-Uni] | Mutations in the human GlyT2 gene define a presynaptic component of human startle disease |
| 000F14 (2012) |
Erin L. Heinzen [États-Unis] ; Kathryn J. Swoboda [États-Unis] ; Yuki Hitomi [États-Unis] ; Fiorella Gurrieri [Italie] ; Sophie Nicole [France] ; Boukje De Vries [Pays-Bas] ; F. Danilo Tiziano [Italie] ; Bertrand Fontaine [France] ; Nicole M. Walley [États-Unis] ; Sinéad Heavin [Australie] ; Eleni Panagiotakaki [France] ; Stefania Fiori [Italie] ; Emanuela Abiusi [Italie] ; Lorena Di Pietro [Italie] ; Matthew T. Sweney [États-Unis] ; Tara M. Newcomb [États-Unis] ; Louis Viollet [États-Unis] ; Chad Huff [États-Unis] ; Lynn B. Jorde [États-Unis] ; Sandra P. Reyna [États-Unis] ; Kelley J. Murphy [États-Unis] ; Kevin V. Shianna [États-Unis] ; Curtis E. Gumbs [États-Unis] ; Latasha Little [États-Unis] ; Kenneth Silver [États-Unis] ; Louis J. Ptác Ek [États-Unis] ; Joost Haan [Pays-Bas] ; Michel D. Ferrari [Pays-Bas] ; Ann M. Bye [Australie] ; Geoffrey K. Herkes [Australie] ; Charlotte M. Whitelaw [Australie] ; David Webb [Irlande (pays)] ; Bryan J. Lynch [Irlande (pays)] ; Peter Uldall [Danemark] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Giovanni Neri [Italie] ; Alexis Arzimanoglou [France] ; Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Sanjay M. Sisodiya ; Mohamad A. Mikati [États-Unis] ; David B. Goldstein [États-Unis] | De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood |
| 001324 (2013) |
Verneri Anttila [Royaume-Uni, Finlande, États-Unis] ; Bendik S. Winsvold [Royaume-Uni, Norvège] ; Padhraig Gormley [Royaume-Uni] ; Tobias Kurth [France, États-Unis] ; Francesco Bettella [Islande] ; George Mcmahon [Royaume-Uni] ; Mikko Kallela [Finlande] ; Rainer Malik [Allemagne] ; Boukje De Vries [Pays-Bas] ; Gisela Terwindt [Pays-Bas] ; Sarah E. Medland [Australie] ; Unda Todt [Allemagne] ; Wendy L. Mcardle [Royaume-Uni] ; Lydia Quaye [Royaume-Uni] ; Markku Koiranen [Finlande] ; M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; Terho Lehtim Ki [Finlande] ; Anine H. Stam [Pays-Bas] ; Lannie Ligthart [Pays-Bas] ; Juho Wedenoja [Finlande] ; Ian Dunham [Royaume-Uni] ; Benjamin M. Neale [États-Unis] ; Priit Palta [Royaume-Uni, Finlande] ; Eija Hamalainen [Royaume-Uni, Finlande] ; Markus Schürks [Allemagne] ; Lynda M. Rose [États-Unis] ; Julie E. Buring [États-Unis] ; Paul M. Ridker [États-Unis] ; Stacy Steinberg [Islande] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Finnbogi Jakobsson [Islande] ; Debbie A. Lawlor [Royaume-Uni] ; David M. Evans [Royaume-Uni] ; Susan M. Ring [Royaume-Uni] ; Markus F Rkkil [Finlande] ; Ville Artto [Finlande] ; Mari A. Kaunisto [Finlande] ; Tobias Freilinger [Allemagne] ; Jean Schoenen [Belgique] ; Rune R. Frants [Pays-Bas] ; Nadine Pelzer [Pays-Bas] ; Claudia M. Weller [Pays-Bas] ; Ronald Zielman [Pays-Bas] ; Andrew C. Heath [États-Unis] ; Pamela A. F. Madden [États-Unis] ; Grant W. Montgomery [Australie] ; Nicholas G. Martin [Australie] ; Guntram Borck [Allemagne] ; Hartmut Göbel [Allemagne] ; Axel Heinze [Allemagne] ; Katja Heinze-Kuhn [Allemagne] ; Frances M. K. Williams [Royaume-Uni] ; Anna-Liisa Hartikainen [Finlande] ; Anneli Pouta [Finlande] ; Joyce Van Den Ende [Pays-Bas] ; Andre G. Uitterlinden [Pays-Bas] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Najaf Amin [Pays-Bas] ; Jouke-Jan Hottenga [Pays-Bas] ; Jacqueline M. Vink [Pays-Bas] ; Kauko Heikkil [Finlande] ; Michael Alexander [Allemagne] ; Bertram Muller-Myhsok [Allemagne] ; Stefan Schreiber [Allemagne] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Heinz Erich Wichmann [Allemagne] ; Arpo Aromaa [Finlande] ; Johan G. Eriksson [Finlande] ; Bryan Traynor [États-Unis] ; Daniah Trabzuni [Royaume-Uni, Arabie saoudite] ; Elizabeth Rossin [États-Unis] ; Kasper Lage [États-Unis, Danemark] ; Suzanne B. R. Jacobs [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Ewan Birney [Royaume-Uni] ; Jaakko Kaprio [Finlande] ; Brenda W. Penninx [Pays-Bas] ; Dorret I. Boomsma [Pays-Bas] ; Cornelia Van Duijn [Pays-Bas] ; Olli Raitakari [Finlande] ; Marjo-Riitta Jarvelin [Royaume-Uni, Finlande] ; John-Anker Zwart [Norvège] ; Lynn Cherkas [Royaume-Uni] ; David P. Strachan [Royaume-Uni] ; Christian Kubisch [Allemagne] ; Michel D. Ferrari [Pays-Bas] ; Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Martin Dichgans [Allemagne] ; Maija Wessman [Finlande] ; George Davey Smith [Royaume-Uni] ; Kari Stefansson [Islande] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Dale R. Nyholt [Australie] ; Daniel Chasman [États-Unis] ; Aarno Palotie [Royaume-Uni, Finlande, États-Unis] | Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine |
| 002B23 (2015) |
Eleni Panagiotakaki [France] ; Elisa De Grandis [Italie] ; Michela Stagnaro [Italie] ; Erin L. Heinzen [États-Unis] ; Carmen Fons [Espagne] ; Sanjay Sisodiya [Royaume-Uni] ; Boukje De Vries [Pays-Bas] ; Christophe Goubau [Belgique] ; Sarah Weckhuysen [Belgique] ; David Kemlink [République tchèque] ; Ingrid Scheffer [Australie] ; Gaëtan Lesca [France] ; Muriel Rabilloud [France] ; Amna Klich [France] ; Alia Ramirez-Camacho [France, Espagne] ; Adriana Ulate-Campos [Espagne] ; Jaume Campistol [Espagne] ; Melania Giannotta [Italie] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Diane Doummar [France] ; Cecile Hubsch-Bonneaud [France] ; Fatima Jaffer [Royaume-Uni] ; Helen Cross [Royaume-Uni] ; Fiorella Gurrieri [Italie] ; Danilo Tiziano [Italie] ; Sona Nevsimalova [République tchèque] ; Sophie Nicole [France] ; Brian Neville [Royaume-Uni] ; Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Mohamad Mikati [États-Unis] ; David B. Goldstein [États-Unis] ; Rosaria Vavassori [Italie] ; Alexis Arzimanoglou [France] | Clinical profile of patients with ATP1A3 mutations in Alternating Hemiplegia of Childhood—a study of 155 patients |
Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)
EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Ncbi/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Checkpoint/Author.i -k "Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg"
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Checkpoint/Author.i \
-Sk "Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg" \
| HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Checkpoint/biblio.hfd
Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri
{{Explor lien
|wiki= Wicri/Asie
|area= AustralieFrV1
|flux= Ncbi
|étape= Checkpoint
|type= indexItem
|index= Author.i
|clé= Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg
}}
| This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024 |  |
