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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Merge (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Sylvie Cabrol »
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Sylvie Bussiere < Sylvie Cabrol < Sylvie Canepa  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
007654 (2010) Julie Demars ; Mansur Ennuri Shmela ; Sylvie Rossignol ; Jun Okabe ; Irène Netchine ; Salah Azzi ; Sylvie Cabrol ; Cédric Le Caignec [France] ; Albert David [France] ; Yves Le Bouc ; Assam El-Osta ; Christine Gicquel [Australie]Analysis of the IGF2/H19 imprinting control region uncovers new genetic defects, including mutations of OCT-binding sequences, in patients with 11p15 fetal growth disorders
007924 (2010) Yves Le Bouc [France] ; Sylvie Rossignol [France] ; Salah Azzi [France] ; Frédéric Brioude [France] ; Sylvie Cabrol [France] ; Christine Gicquel [Australie] ; Irène Netchine [France] ; Yves Ville ; Roger Nordmann ; Yves Le Gall ; Claude Jaffiol ; Georges David ; Jacques Rochemaure ; Pierre Godeau ; André Vacheron ; Paul Vert ; Jean-Pierre NicolasAnomalies épigénétiques et de l'empreinte parentale dans les maladies du développement humain. Discussion
008085 (2010) Julie Demars [Australie] ; Mansur Ennuri Shmela [Australie] ; Sylvie Rossignol [France] ; Jun Okabe [Australie] ; Irène Netchine [France] ; Salah Azzi [France] ; Sylvie Cabrol [France] ; Cédric Le Caignec [France] ; Albert David [France] ; Yves Le Bouc [France] ; Assam El-Osta [Australie] ; Christine Gicquel [Australie]Analysis of the IGF2/H19 imprinting control region uncovers new genetic defects, including mutations of OCT-binding sequences, in patients with 11 p15 fetal growth disorders
008403 (2009) Salah Azzi ; Sylvie Rossignol ; Virginie Steunou ; Theo Sas ; Nathalie Thibaud ; Fabienne Danton ; Maryline Le Jule ; Claudine Heinrichs [Belgique] ; Sylvie Cabrol ; Christine Gicquel [Australie] ; Yves Le Bouc ; Irene Netchine [France]Multilocus methylation analysis in a large cohort of 11p15-related foetal growth disorders (Russell Silver and Beckwith Wiedemann syndromes) reveals simultaneous loss of methylation at paternal and maternal imprinted loci
008950 (2009) Salah Azzi [France] ; Sylvie Rossignol [France] ; Virginie Steunou [France] ; Theo Sas [France] ; Nathalie Thibaud [France] ; Fabienne Danton [France] ; Maryline Le Jule [France] ; Claudine Heinrichs [Belgique] ; Sylvie Cabrol [France] ; Christine Gicquel [Australie] ; Yves Le Bouc [France] ; Irene Netchine [France]Multilocus methylation analysis in a large cohort of 11p15-related foetal growth disorders (Russell Silver and Beckwith Wiedemann syndromes) reveals simultaneous loss of methylation at paternal and maternal imprinted loci

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