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Index « Auteurs » - entrée « Nicolas Janin »
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Nicolas James < Nicolas Janin < Nicolas K. Martin-Stpaul  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000287 (2017) Setareh Moghadasi [Pays-Bas] ; Huong D. Meeks [États-Unis] ; Maaike Pg Vreeswijk [Pays-Bas] ; Linda Am Janssen [Pays-Bas] ; Ke Borg [Suède] ; Hans Ehrencrona [Suède] ; Ylva Paulsson-Karlsson [Suède] ; Barbara Wappenschmidt [Allemagne] ; Christoph Engel [Allemagne] ; Andrea Gehrig [Allemagne] ; Norbert Arnold [Allemagne] ; Thomas Van Overeem Hansen [Danemark] ; Mads Thomassen [Danemark] ; Uffe Birk Jensen [Danemark] ; Torben A. Kruse [Danemark] ; Bent Ejlertsen [Danemark] ; Anne-Marie Gerdes [Danemark] ; Inge S Kilde Pedersen [Danemark] ; Sandrine M. Caputo [France] ; Fergus Couch [États-Unis] ; Emily J. Hallberg [États-Unis] ; Ans Mw Van Den Ouweland [Pays-Bas] ; Margriet J. Collée [Pays-Bas] ; Erik Teugels [Belgique] ; Muriel A. Adank [Pays-Bas] ; Rob B. Van Der Luijt [Pays-Bas] ; Arjen R. Mensenkamp [Pays-Bas] ; Jan C. Oosterwijk [Pays-Bas] ; Marinus J. Blok [Pays-Bas] ; Nicolas Janin [Belgique] ; Kathleen Bm Claes [Belgique] ; Kathy Tucker [Australie] ; Valeria Viassolo [Suisse] ; Amanda Ewart Toland [États-Unis] ; Diana E. Eccles [Royaume-Uni] ; Peter Devilee [Pays-Bas] ; Christie J. Van Asperen [Pays-Bas] ; Amanda B. Spurdle [Australie] ; David E. Goldgar [États-Unis] ; Encarna G Mez García [Pays-Bas]The BRCA1 c. 5096G>A p.Arg1699Gln (R1699Q) intermediate risk variant: breast and ovarian cancer risk estimation and recommendations for clinical management from the ENIGMA consortium.
006639 (2011) Betty Gardie [France] ; Audrey Remenieras [France] ; Darouna Kattygnarath [France] ; Johny Bombled [France] ; Sandrine Lefèvre [France] ; Victoria Perrier-Trudova [France] ; Pierre Rustin [France] ; Michel Barrois [France] ; Abdelhamid Slama [France] ; Marie-Françoise Avril [France] ; Didier Bessis [France] ; Olivier Caron [France] ; Frédéric Caux [France] ; Patrick Collignon [France] ; Isabelle Coupier [France] ; Carol Cremin [Canada] ; Hélène Dollfus [France] ; Catherine Dugast [France] ; Bernard Escudier [France] ; Laurence Faivre [France] ; Michel Field [Australie] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Nicolas Janin [Belgique] ; Yves Leport [France] ; Dominique Leroux [France] ; Dan Lipsker [France] ; Félicia Malthieu [France] ; Barbara Mcgilliwray [Canada] ; Christine Maugard [Canada] ; Arnaud Méjean [France] ; Isabelle Mortemousque [France] ; Ghislaine Plessis [France] ; Bruce Poppe [Belgique] ; Christelle Pruvost-Balland [France] ; Serena Rooker [Nouvelle-Zélande] ; Joelle Roume [France] ; Nadem Soufir [France] ; Michelle Steinraths [Canada] ; Min-Han Tan [Singapour] ; Christine Théodore [France] ; Luc Thomas [France] ; Pierre Vabres [France] ; Emmanuel Van Glabeke [France] ; Jean-Baptiste Meric [France] ; Virginie Verkarre [France] ; Gilbert Lenoir [France] ; Virginie Joulin [France] ; Sophie Deveaux [France] ; Veronica Cusin [France] ; Jean Feunteun [France] ; Bin Tean Teh [États-Unis] ; Brigitte Bressac-De Paillerets [France] ; Stéphane Richard [France]Novel FH mutations in families with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) and patients with isolated type 2 papillary renal cell carcinoma

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