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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Merge (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « H. Stewart »
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H. Stevens < H. Stewart < H. Stiele  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
009132 (2008) D A Koolen [Pays-Bas] ; A J Sharp [États-Unis, Suisse] ; J A Hurst [Royaume-Uni] ; H V Firth [Royaume-Uni] ; S J L. Knight [Royaume-Uni] ; A. Goldenberg [France] ; P. Saugier-Veber [France] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; L E L M. Vissers [Pays-Bas] ; A. Destrée [Belgique] ; B. Grisart [Belgique] ; L. Rooms [Belgique] ; N. Van Der Aa [Belgique] ; M. Field [Australie] ; A. Hackett [Australie] ; K. Bell [Canada] ; M J M. Nowaczyk [Canada] ; G M S. Mancini [Pays-Bas] ; P J Poddighe [Pays-Bas] ; C E Schwartz [États-Unis] ; E. Rossi [Italie] ; M. De Gregori [Italie] ; L L Antonacci-Fulton [États-Unis] ; M D Mclellan [États-Unis] ; J M Garrett [États-Unis] ; M A Wiechert [États-Unis] ; T L Miner [États-Unis] ; S. Crosby [États-Unis] ; R. Ciccone [Italie] ; L. Willatt [Royaume-Uni] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; S. Aradhya [États-Unis] ; M A Manning [États-Unis] ; T M Strom [Allemagne] ; J. Wagenstaller [Allemagne] ; A C Krepischi-Santos [Brésil] ; A M Vianna-Morgante [Brésil] ; C. Rosenberg [Brésil] ; S M Price [Royaume-Uni] ; H. Stewart [Royaume-Uni] ; C. Shaw-Smith [Royaume-Uni] ; H G Brunner [Pays-Bas] ; A O M. Wilkie [Royaume-Uni] ; J A Veltman [Pays-Bas] ; O. Zuffardi [Italie] ; E E Eichler [États-Unis] ; B B A. De Vries [Pays-Bas]Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome
009768 (2008) D. A. Koolen [Pays-Bas] ; A. J. Sharp [États-Unis, Suisse] ; J. A. Hurst [Royaume-Uni] ; H. V. Firth [Royaume-Uni] ; S. J. L. Knight [Royaume-Uni] ; A. Goldenberg [France] ; P. Saugier-Veber [France] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; L. E. L. M. Vissers [Pays-Bas] ; A. Destrbe [Belgique] ; B. Grisart [Belgique] ; L. Rooms [Belgique] ; N. Van Der Aa [Belgique] ; M. Field [Australie] ; A. Hackett [Australie] ; K. Bell [Canada] ; M. J. M. Nowaczyk [Canada] ; G. M. S. Mancini [Pays-Bas] ; P. J. Poddighe [Pays-Bas] ; C. E. Schwartz [États-Unis] ; E. Rossi [Italie] ; M. De Gregori [Italie] ; L. L. Antonacci-Fulton [États-Unis] ; M. D. Ii Mclellan [États-Unis] ; J. M. Garrett [États-Unis] ; M. A. Wiechert [États-Unis] ; T. L. Miner [États-Unis] ; S. Crosby [États-Unis] ; R. Ciccone [Italie] ; L. Willatt [Royaume-Uni] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; S. Aradhya [États-Unis] ; M. A. Manning [États-Unis] ; T. M. Strom [Allemagne] ; J. Wagenstaller [Allemagne] ; A. C. Krepischi-Santos [Brésil] ; A. M. Vianna-Morgante [Brésil] ; C. Rosenberg [Brésil] ; S. M. Price [Royaume-Uni] ; H. Stewart [Royaume-Uni] ; C. Shaw-Smith [Royaume-Uni] ; H. G. Brunner [Pays-Bas] ; A. O. M. Wilkie [Royaume-Uni] ; J. A. Veltman [Pays-Bas] ; O. Zuffardi [Italie] ; E. E. Eichler [États-Unis] ; B. B. A. De Vries [Pays-Bas]Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome

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